mình là 1 mem cũ nhưng việc này không tiện dùng nick cũ nên mới reg nick mới vào đây hỏi mọi người.


Hai vc mình đang có vấn đề về việc có em bé. Cả 2 vc mình sức khỏe đều tốt, sức khỏe sinh sản cũng tốt. Chỉ có điều chồng mình có một số bất thường về nhiễm sắc thể, nhưng chồng mình chỉ ở dạng ẩn thôi, nói nôm na là có 1 cặp NST của chồng mình kết hợp không bình thường (có 1 NST bình thường + 1 NST dị dạng). Ở chồng mình thì việc bất thường này k gây ảnh hưởng gì (từ trước tới giờ và mong trong tương lai cũng thế) về sức khỏe, tuy vậy nếu sinh em bé thì có 3 khả năng:


1. Dị dạng nặng (NST kết hợp k bình thường gây dị dạng nặng)


2. Người lành mang NST không bình thường (giống chồng mình, sẽ di truyền cho con)


3. Con hoàn toàn bình thường (nếu đúng vào tinh trùng có NST bình thường, không dị dạng).



Mình đã phải bỏ bé 1 lần vì dị dạng rất nặng (lúc thai 6 tháng mới phát hiện ra vì trước đó kết quả chọc ối bị hỏng, rồi BS quen cứ chắc chắn là không có gì đâu, tới 6 tháng siêu âm k bình thường, chọc ối lại mới ra kết quả đau đớn như vậy. Ngoài ra mình cũng vừa mới bị sảy 1 lần lúc bầu bé 02 tháng. Coi nhuw mình quá xui xẻo vậy, nhưng thật lòng là đau đớn quá!



Mình viết dài dòng như vậy để hỏi các mẹ:


Có ai biết trường hợp như của mình có phương pháp nào sàng lọc tinh trùng, hoặc ngay cả cho thụ tinh nhân tạo rồi phân tích cặp NST trước khi cấy lại vào tử cung của mẹ không?


Bản thân mình cũng đã tìm hiểu trên internet, tuy vậy vẫn chưa thấy thông tin nào khả quan.


Mình muốn hỏi thêm các bạn có biết cơ sở y tế bên Singapore hoặc nước nào đó khác (ngoài việt Nam) có khả năng làm việc này không, nếu có thì liên lạc như thế nào



Mình đang trong tâm trạng không được tốt nên viết chắc khó hiểu. Cảm ơn mọi người đã kiên nhẫn đọc và quan tâm.