Tình hình là sếp giao cho em công việc trên nhưng em chưa làm bao giờ nên không có kinh nghiệm gì cả . Lên trên Cục quản lý dược hỏi thì các chị ý gắt gỏng và không hướng dẫn gì cả mà bắt về đọc thông tư 17/2001/BYT và thông tư 47/2011/BYT để tự tìm hiểu . Em nghiên cứu cả chiều nhưng mục em cần làm thì trong thông tư không hướng dẫn cụ thể . Các chị đã làm qua rồi có kinh nghiệm xin giúp em với ạ .


Em xin cám ơn !