Sàng lọc trước sinh: hội chứng Down, Edward, dị tật ống thần kinh...
Kính gửi chị HoaLe,và các mẹ khác.Có mẹ nào có kinh nghiệm thì giúp em với
Em có đọc các bài tư vấn của chị trên topic Sàng lọc trước sinh và thấy rất hữu ích.tiếc là topic đấy đã đóng nên em gửi mail cho chị nhờ chị tư vấn cho em với.
Em năm nay 26 tuổi,đang có thai 12 tuần 3 ngày(Kinh Cuối 05/08)
Hôm nay 05/11 em đi siêu âm độ mờ da gáy ở NTMK thì có kết quả như sau:
Số lượng : 01 Ngôi : Di động
Tim thai : 1621/ph
CDĐM : 61 mm
Độ mờ da gáy : 2.8 mm
Lượng nước ối : Bình thường
Vị trí nhau bám : mặt sau
Độ trưởng thành : 0
Bất thường thai : chưa phát hiện bất thường
Bất thường mẹ : Chưa thấy bất thường
Kết luận :Một thai đang tiến triển ,các số đo sinh học ứng với tuổi thai # 12 tuần,3 ngày.
Đề nghị : Thử PAPP A
Các chỉ số theo như siêu âm là
Fetal heart rate : 162 bpm
Crown-rump length (CRL) 61.0 mm
Nuchal translucency : 2.8 mm
placena : posterior high
TRISOMY 21
Bảckgound risk : 1:918
Adjusted risk : 1:133
TRISOMY 18
Bảckgound risk : 1:222
Adjusted risk : 1:1333
TRISOMY 13
Bảckgound risk : 1:6976
Adjusted risk : 1:5211
Bác sĩ nói em chỉ số em bé bị down cao làm em lo lắng quá chị ah.hồi chiều sau khi mang kết quả siêu âm độ mờ da gáy cho bác sĩ đọc xong thì em đã quay lại NTMK để thử máu theo yêu cầu của bác sĩ.Chị cho em hỏi thử máu này là DOUBLE TEST đúng không ạ.Còn TRIPPLE TEST thì bao giờ em mới làm được chị.Em có cần phải chọc ối không chị.Chị xem kết quả siêu âm DMDG của em có nguy hiểm cho em bé lắm không chị.
Mong sớm nhận được hồi âm của chị.Em cám ơn chị nhiều.
Tìm tới
Trang bình luận
/ 1