Hai em bé chào đời thì sau 2 ngày đều có dấu hiệu bỏ bú, vàng da.

Người mẹ buồn bã: “Tôi rất đau đớn, không hiểu nguyên nhân vì sao. Người trong làng đồn rằng có thể do bố tôi đi bộ đội nên thế hệ các cháu bị nhiễm chất độc da cam”

Đối với những cặp đôi đang tính đến việc thành gia lập thất, việc khám tiền hôn nhân là bước chuẩn bị rất quan trọng cho đời sống vợ chồng và quá trình sinh sản sau này. Đặc biệt là sẽ giải quyết sớm các vấn đề như bệnh có khả năng di truyền, bất đồng nhóm máu mẹ con, giúp tránh được một số dị tật bẩm sinh cho con cái sau trong tương lai..

hình ảnh

Theo Vietnamnet, chị Vũ Thị N. quê Thường Tín, Hà Nội vẫn nhớ như in câu chuyện cách đây 16 năm, khi chị sinh đứa con thứ hao. Không hiểu vì sao 48 giờ sau sinh, bé vàng da, bỏ bú, chuyển lên bệnh viện tuyến trên để điều trị, nhưng không may mất trên đường đi. Lúc này đứa con đầu của chị được 2 tuổi.

Năm sau, chị lại tiếp tục có tin vui. Lần này cũng như lần sinh trước, 48 giờ sau sinh, con trai chị vàng da, bỏ bú, chuyển ngay lên Bệnh viện Nhi Trung ương điều trị. Dù được thay máu, nhưng bé bị vàng da nhân. Di chứng để lại là 15 năm nay, cậu bé bại não chỉ nằm một chỗ, mọi sinh hoạt phải được phục vụ.

“Tôi rất đau đớn, không hiểu nguyên nhân vì sao. Người trong làng đồn rằng có thể do bố tôi đi bộ đội nên thế hệ các cháu bị nhiễm chất độc da cam”, chị tâm sự.

Sinh nở 3 lần thì 1 cháu mất, một cháu bại não. Nỗi sợ hãi đeo bám chị N và gia đình. Năm 2018, chị mang thai lần thứ 4. Lần này, chị quyết tâm đi khám ở Bệnh viện Phụ sản Hà Nội khi ở tuần thứ 12. Lúc này, xét nghiệm tại đây chị mới biết mình mang nhóm máu hiếm Rh(D) âm. Và các con chị trước đó bị như vậy là vì bất đồng nhóm máu giữa mẹ và con.

Ngay khi phát hiện tình trạng sức khoẻ, chị N. được chuyển sang Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương. Các bác sĩ tại đây đã tiến hành xét nghiệm và liên tục làm hiệu giá kháng thể miễn dịch chống D để theo dõi quản lý thai phụ. Trong thời gian này, ngay khi sản phụ có dấu hiệu suy thai, các bác sĩ quyết định mổ lấy thai. Bé trai 2,8kg chào đời, dù vẫn bị vàng da, nhưng do được quản lý từ tuần thứ 12 thai kỳ nên không để lại hậu quả như 2 người con trước của chị N.

hình ảnh

May mắn ở lần mang thai thứ 4, chị đã đến bệnh viện quản lý thai kỳ kịp thời (Ảnh H. Lê)

Được biết, trường hợp chị N là người mang nhóm máu hiếm Rh(D) âm, trong khi chồng và con là Rh(D) dương, gây ra bất đồng nhóm máu. Trong 3 lần mang thai và sinh đẻ trước đó, chị không hề được xét nghiệm để biết nhóm máu. Cùng đó, không được tiêm phòng anti-D ngay sau khi sinh. Thông thường em bé ở lần mang thai đầu tiên ít có nguy cơ bị bệnh vàng da tan huyết do bất đồng nhóm máu mẹ con so với những em bé ở những lần mang thai tiếp theo

Các trường hợp trẻ sơ sinh bị vàng da tan huyết do bất đồng nhóm máu mẹ con nếu không được điều trị kịp thời sẽ gây ra chậm phát triển trí tuệ hoặc tử vong trẻ sơ sinh. Việc phát hiện sớm, điều trị kịp thời giúp cứu sống và không để lại di chứng cho những bệnh nhi bị bệnh vàng da tan huyết ở trẻ sơ sinh do bất đồng nhóm máu mẹ con. Hiện nay, chỉ duy nhất bất đồng kháng nguyên Rh(D) là có thuốc dự phòng còn bất đồng các kháng nguyên nhóm máu khác hiện chưa có. Do vậy, các cặp đôi khi lên kế hoạch kết hôn, sinh con nên sớm làm xét nghiệm xác định nhóm máu. Nếu thuộc nhóm máu hiếm thì nên tới bệnh viện tuyến cao quản lý thai kỳ, xin tư vấn để có những dự phòng phù hợp khi mang thai.

TH