Webtretho
Thịnh hành
Cộng đồng
Webtretho Awards 2025
Thông báo
Đánh dấu đã đọc
Loading...
Đăng nhập
Bài viết
Cộng đồng
Bình luận
Hội các bênh nhân Lupus Ban đỏ
Các bạn hội viên add facebook của mình http://www.facebook.com/hoi.benhnhanlupus nhé
06:35 CH 15/12/2012
Hội các bênh nhân Lupus Ban đỏ
Chào các bạn,
Diễn đàn có mục CLB dành để các hội nhóm sinh hoạt, vì vậy Mod sẽ chuyển topic của các bạn sang bên đó. Nếu các bạn muốn trao đổi tiếp thông tin về bệnh và cách chữa trị, vui lòng gửi bài tại topic này:
http://www.webtretho.com/forum/f113/benh-he-thong-lupus-ban-do-phan-2-a-849354/

Chào bạn Mod SK
- Bạn giúp hướng dẫn mình và các bạn trong hội tạo Nhóm: Hội các bệnh nhân Lupus bên mục Hội nhóm nhé.
Tại đó các thành viên có thể tự tạo được topic riêng trong nhóm, mình có xem qua thấy vậy.
- Có lẽ giao diện mới nên đăng nhập chậm và khó đăng nhăp Mod ạ.
Dear các thành viên,
- Mời các anh/chi/em mình qua bên Hội nhóm tạo room nhé. Chị sẽ update danh sách các bạn đã tham gia nhóm sau khi tạo được room nhóm
Tks all.
05:59 CH 19/06/2012
Hội các bênh nhân Lupus Ban đỏ
Dear Soccona1; namxinh_3010; Imed; I_am_suger; DomLi; nth_xuanmai; khanhbanghy. Tks đã tham gia để thành lập hội.
Các em Pm chị nick skype, số đt, tên, tuổi, mail nhé :) để chị lưu thông tin gửi cho mọi người thành lập hội.
Chị có mấy tài liẹu về Lupus, Sau này, bạn nào giỏi tiếng Anh trong nhóm sẽ dịch giùm các bạn khác các tài liệu về Lupus ban đỏ và upload cho mọi người trong hội đọc nhé
04:21 CH 05/06/2012
Hội các bênh nhân Lupus Ban đỏ
Ủng hộ chị nào, cố lên nha chị, mẹ e cũng bị bệnh này 9 năm rồi, :(

Đợt tới mà tạo cuộc hẹn off được, em đưa mẹ đến nhé
04:15 CH 05/06/2012
Hội các bênh nhân Lupus Ban đỏ
Thực sự không biết nói thế nào ! vì mình cũng là 1 bệnh nhân bị Lupus ban dỏ chỉ khac là mình là con trai minh phát hiện bệnh dã 5 năm nay nhưng có vẻ nhu ngày càng nặng hơn dúng là khổ thật, và nhất lại là con trai bi bệnh này dúng là chẳng ra sao.. cho hỏi có ai là con trai bi bệnh này không??? tui cần sự chia sẻ:)):))......

Đàn ông cũng bị nhưng ít hơn phụ nữ. Chị được biết là vẫn lập gia đình và có con được với người phụ nữ khỏe manh. Khác hơn so với phụ nữ còn phải xem có tổn thương thận và antiphotpholipid không. Em cố gắng lên nhé, tự tin lên.
PM cho chị nick skype, tên, tuổi, sô Đt nhé để lập room skype nhé.
04:11 CH 05/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Mình mong muon các bệnh nhân Lupus thành lập 1 hội có thể off chia sẻ kinh nghiệm điều trị, vui buồn... mời các bạn tham gia nhé http://www.webtretho.com/forum/f113/hoi-cac-benh-nhan-lupus-ban-do-1264754/
06:22 CH 01/06/2012
Hội các bênh nhân Lupus Ban đỏ
Lupus ban đỏ là một bệnh tự miễn của mô liên kết, bệnh có thể ảnh hưởng đến mọi bộ phận của cơ thể. Tương tự như các bệnh tự miễn khác, hệ miễn dich tấn công vào các tế bào và mô của cơ thể gây viêm và hủy hoại mô.
Người ta thường để cập đến 2 thể Lupus ban đỏ: thể lupus ban đỏ dạng đĩa mãn tính và thể lupus ban đỏ hệ thống. Biểu hiện chung của cả hai thể là các vết ban đỏ, nhưng trong thể lupus ban đỏ hệ thống (còn gọi là thể cấp ngoại ban) thường chỉ thấy ban đỏ chứ không xuất hiện triệu chứng ngoài da nào khác, nhưng lại thường gây nhiều tổn thương nguy hiểm đến nội tạng, tim, các khớp, da, phổi, các mạch máu, gan thận và hệ thần kinh. Lupus ban đỏ hệ thống có thể gây tử vong nếu không được phát hiện sớm và chữa trị kịp thời.
Nguyên nhân
Lupus ban đỏ hệ thống không phải đơn thuần do một tác nhân gây nên, mà do sự phối hợp nhiều yếu tố như: môi trường, di truyền, virus và sự tương tác thuốc.
Triệu chứng
Các triệu chứng chính của bệnh bao gồm:
- Ban hình cánh bướm ở mặt, hai má và sống mũi.
- Sạm da và nhạy cảm với ánh sáng (phản ứng bất thường khi ra nắng).
- Sốt kéo dài
- Rụng tóc nhanh chóng ở một số vùng da đầu.
- Loét miệng hoặc mũi, họng.
- Viêm khớp dạng không thoái hóa ở một hay nhiều khớp ngoại vi. Bệnh nhân có thể cảm thấy một trong các triệu chứng: đau khi vận động, buốt, sưng tổ chức mềm quanh khớp. (Các khớp ngoại vi: khớp bàn chân, bàn tay, ngón chân, cổ tay, cổ chân, đầu gối, khuỷu tay, vai, khớp háng, khớp thái dương – hàm dưới).
- Viêm màng phổi, viêm màng tim.
- Rối lọan thần kinh hoặc lọan tâm thần.
- Rối lọan miễn dịch
- Bệnh huyết học: thiếu máu do tan huyết, giảm bạch cầu, giảm lympho hoặc giảm tiểu cầu.
- Tổn thương lu put đỏ dạng đĩa: dát đỏ có vảy sừng dính và nút sừng ở nang lông, sẹo teo, có thể gặp ở bất kì vị trí nào trên cơ thể.
Điều trị
upus ban đỏ hệ thống là một bệnh mãn tính chưa có phương pháp điều trị khỏi, việc điều trị về cơ bản là phòng chống các đợt phát bệnh và giảm mức độ cũng như thời gian ảnh hưởng của mỗi cơn bệnh.
Trong giai đọan nặng của bệnh cấp, người bệnh cần được nghỉ ngơi nhưng cũng phải có một chế vận động hợp lí để tránh bị teo cơ, cứng khớp. Nên động viên bệnh nhân để giữ tinh thần lạc quan, thoải mái. Tránh ra nắng, dùng kem chống nắng, áo khoác, mũ rộng vành khi đi ra ngoài. Bệnh nhân nên tránh có thai và cũng không nên uống thuốc tránh thai trong khoảng 1 đến 2 năm đầu kể từ khi bệnh được chẩn đoán.
Các bệnh nhân đã có tổn thương thần kinh trung ương, thận và các bệnh nhân nặng thường được điều trị bằng corticosteroid. Đây là một loại thuốc giảm đau chống viêm mạnh nên có thể gây các tác dụng phụ không mong muốn như viêm loét dạ dày tá tràng, tăng đường máu, loãng xương, rạn da, ức chế tuyến thượng thận… Các thuốc chống sốt rét như hydroxychlloroquine có hiệu quả khá tốt với các tổn thương ở da và khớp. Tuy nhiên, hấu hết các loại thuốc dùng khi điều trị lupus ban đỏ hệ thống đều có tác dụng phụ, do đó không được sử dụng tùy tiện mà phải có sự chỉ định của bác sĩ.
Các bệnh nhân mắc bệnh cũng nên giữ một lối sống lành mạnh, năng vận động, tránh các sang chấn tâm lí, tránh tối đa tiếp xúc với ánh nắng mặt trời vì có thể làm đợt bệnh khởi phát hoặc làm trầm trọng đợt bệnh. Không nên dừng thuốc đột ngột, nhất là khi đang dùng corticosteroid, vì có thể dẫn đến các đợt cấp của bệnh.
http://yume.vn/yutinhot/article/benh-lupus-ban-do-lupus-ban-do-he-thong.35D68713.html
05:57 CH 01/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
chào cả nhà, lâu rồi mới vào diễn đàn.Dạo này sk của mình kém quá .Đợt vừa rồi mình mới phải nhập viện vì SLE đợt cấp, theo kq xét nghiệm thì mọi thứ đều tốt chưa có tổn thương j nghiêm trọng.Nhưng mà bsi truyền cho mình liều rất cao 80mg solu medrol / ngày, mà kéo dài những 10 ngày. mới truyền được 4 ngày mà người mình lúc nào cũng lâng lâng như trên mây .mà mắt lại bị nhòe đi .sau đợt đó mình ktra thì mắt có hiện tượng đục thủy tinh thể. Chán quá.Về thì lại phải uống 32mg medrol/ngày.sợ quá ,kiểu này chắc chết sớm vì tác dụng phụ của thuốc mất.May mình gặp đươc bsi Hiếu, a H cho mình giảm liều uống 6mg/ ngày và uống cả hydrocotisone nữa , anh bảo thuốc đó ''cai nghiện'' medrol. Nhưng mà hiện tại mình vẫn có cảm giác lâng lâng , hay bị choáng .hôm rồi bị tiền đình , trời đất chao đảo tưởng sắp đi....híc anh H kê đơn cho uống thuốc mà uống 5 ngày rồi chưa hêt. Có ai bị choáng như mình ko?mà dạo này toàn thân mình run rấy, đặc biệt là tay run lắm. help me pls

Bị choáng thì em uống thêm Tanakan đi, chân tay run rẩy thì em xem lại xét nghiệm có thiểu Kali và Canxi không và uống thêm thuốc. Ngoài đơn của bác sỹ ra, theo kinh nghiệm của chị dần dần mình sẽ biết thuốc nào hiệu quả với mình. Best
04:32 CH 27/05/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Em chào anh chị,
Em bị lupus đến nay là năm thứ 6, hiện giờ mắt em rất kém. em đi kiểm tra thị lực thì được chuẩn đoán mắt em bị đục thủy tinh thể, và phải mổ, nhưng em không rõ nếu mổ xong thì mắt em có khả năng lại bị đục thủy tinh thể hay không? mong các anh chị nào biết tư vấn giúp em. em cảm ơn ạ


Chào em, chị cũng bị Lupus hơn 12 năm rồi, Em có thể sẽ không bị lại nếu như em có tinh thần vui vẻ, sức khỏe hơn thì múc độ bệnh sẽ giảm đí. Em cố gắng nhé.
04:20 CH 27/05/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Mình ko phải bệnh nhân lopus nhưng mình phải uống medrol dài ngày cho mình hỏi có ai uóng medrol mà đầu ngón tay đau như chín mé không. Thanks nhiểu

Có bị đau, nhung chị là bênh nhân lupus
03:57 CH 27/05/2012
l
Lupus
Bắt chuyện
508Điểm·1Bài viết
Báo cáo