Bác Admin ơi, trường hợp em đang hỏi là của một bé trai 2 tuổi, cháu em. Nhờ bác chuyển giúp về mục "sự phát triển" với.
Cháu nhà em 2 tuổi, lâu nay tinh hoàn ẩn, ko thấy. Bố mẹ cứ sợ cháu yếu chưa đi thăm khám vội, chỉ kiểm tra ở bìu thì vẫn không thấy. Cả nhà cứ đợi đến khi cháu 2 tuổi vì nghĩ là nó ở vùng bụng.
Sáng nay nhập viện Nhi, siêu âm vùng bụng rồi mà vẫn không thấy. BS còn bảo, nhiều khả năng Trẻ không có tinh hoàn. Có thật là có trường hợp đó không a?????
Sáng nay chưa gây mê cho cháu, chỉ giữ tay chân để siêu âm thôi. Cháu khóc quá, thấy bệnh viện là sợ luôn, nhất mực đòi về, gương mặt sợ hãi, nói lắp bắp, thấy BS là co rúm người lại, nhìn cháu mà đứt từng khúc ruột..........
Ai có thông tin gì thì cho nhà cháu biết với nhé. Xin cảm ơn tất cả mọi người.

Chào các chị,

Em đang có thai 12 tuần sau 2 lần hỏng (lần đầu lưu ko có phôi thai, lần thứ 2 chưa kịp biết là có phát triển được phôi và tim hay ko thì đã sảy). Em mày mò trên này thì nghi ngờ mình bị anti nhưng thật ra ko có căn cứ thực sự. Lần này em đang theo bác Khanh ở Mekong (nghe bảo là đệ tử bác Luân mà chị aprille có đề cập). Trong thời gian kích trứng, Bác Khanh có cho em xét nghiệm antiphospholipid và anticardiolipid đều âm tính, tuy nhiên em ko chắc kết quả này chính xác vì lúc đó chưa có thai. Bác có cho em làm 1 loạt xét nghiệm chỉ số đông máu bên BV huyết học nữa thì có 1 vài chỉ số em ko nằm trong chuẩn qui định (tức là có vấn đề chăng?) và còn bị 1 kháng thể bất thường Coombs gì đó (em có tìm hiểu trên mạng nhưng chuyên môn quá nên ko hiểu). Ngoài ra còn bị rối loạn dung nạp đường và Thelassemie thể nhẹ.
3 tháng đầu Bác cho chích lovenox và uống aspirin nhưng hôm qua vừa đạt 12 tuần Bác ngưng hết, ko chích cũng ko uống aspirin nữa. Em lo lắng lắm vì hầu như em đọc trên này các mẹ có thể ngưng lovenox từ tuần 12 nhưng vẫn duy trì aspirin, đằng này Bác ngưng hoàn toàn thế này em lo nếu có gì trở tay ko kịp. Bác còn hẹn em đến 4 tuần nữa mới tái khám nhưng em quyết định là 2 tuần nữa sẽ đi siêu âm xem con có phát triển đúng ko. Các mẹ có lời khuyên nào có thể giúp em ko chứ em lo lắng ko yên. Nếu có thể kiểm tra ở 1 bs khác thì còn bs nào trong TPHCM có điều trị các ca bệnh như chúng mình ko? Em cảm ơn nhiều.

Yên tâm gần như tuyệt đối (99,9%) với kết quả QF-PCR rồi bạn nhé.
Kỹ thuật Karyotype cho phép bạn biết bất thường toàn bộ 23 cặp NST nhưng những lệch bội các cắp NST còn lại rất rất hiếm gặp