Chào các bạn, mình là thành viên mới của diễn đàn. Mình rất muốn tâm sự chia sẻ câu chuyện của mình với các bạn.


Bé Bi nhà mình đã được hơn chín tháng rưỡi.Bé nhà mình yếu lắm, chưa biết ngồi, cổ cũng chưa cứng hẳn.Từ lúc sinh ra bé đã có những biểu hiện bất thường. Nhưng mình cũng không bao giờ nghĩ bé lại bị mắc một chứng bệnh hiếm gặp trên thế giới. Lúc bé 4 tháng mình cho bé đi xét nghiệm NST mới biết bé bị hội chứng Prader-Willi. Một căn bệnh về mất đoạn NST số 15


Chẳng bao giờ mình tưởng tượng được một căn bệnh hiếm như thế(tỉ lệ 1/15000 trẻ sinh ra) lại rơi vào bé nhà mình.Lúc mới biết tin mình bị trầm cảm vô cùng, chả thiết sống gì hết nhưng nghĩ đến bé bi nhà mình thì mình lại quên ý định đó đi


Rồi đây tuơng lai của bé bi nhà mình sẽ ra sao đây???


Có ai có con bị như vậy k? Hãy chia sẻ với mình...