mẹ trực diệp ơi, con mình cũng bị tình trạng như vậy nhưng vào bệnh viện sản tw khám thì các bác sĩ chẳng quan tâm gì cả, mình thấy ko an tâm nên muốn đc nhập viện để tiện theo dõi nhưng họ cũng ko cho.Mình chẳng thể hiểu nổi nữa, bây giờ thật sự mình rất hoang mang ko biết con mình như thế nào, có cơ hội đc chào đời ko nữa, vợ mình nữa liệu có an toàn ko .....bao nhiêu ngày trời đi lại làm ko biết bao nhiêu cái xét nghiệm rồi vẫn hoàn ko

comment by WTT mobile view

Mrkver ơi a có vào web thì cho e xin chút thông tin nhé. Thấy bài của a là mới nhất :(

comment by WTT mobile view

hôm trc trên ti vi có nói về việc cặp vợ chồng TÂY Nguyên cùng mang gen lặn bệnh thiếu máu thalasame chữa ở phụ sản tư bằng pp lọc phôi thành công đó các, 3 lần mang thai trc họ đều bị thai phù do mang gen đó tỉ lệ lặp lại 25-50%

Chao mọi người. Mjh đang trong tình cảnh giống mọi người, bjo mjh dang rất đau khổ ko có lối thoát. Mjh lấy ck dc 8 tháng và hp là mjh có bầu luôn, đến nay con đã đc 7tháng, nhưng vui chưa dc bao lâu thì nỗi đau ập tới khi s.a bác sĩ cho biết con mjh bị tim to, dịch màng bụng,dịch tràn tim, ruột tăng âm vang, phù rau. Sau khi dc các bsĩ viện c hội chuẩn và bsĩ cường s.a lại bảo mjh nên đình chỉ thai ,nếu không con cũng chết lưa mà mẹ có nguy cơ bị tiền sản giật. Bjo thực sự mjh rất buồn

Bạn ơi. Tình trạng của bạn sao rồi? Lúc 16 tuần bé nhà mình cũng bị y như bạn. Cũng bị tim to da đầu dày, dịch tim ,ruột tăng âm vang. Rồi mình phải chọc ối. Chờ đợi mòn mỏi gần 4 tuần thì có kết quả. Hôm 8/9 mình nhận kết quả và kết quả chọc ối bình thường. Mình được siêu âm hội chuẩn ngay hôm đó. Và kết quả thật như có phép màu. Tim bé bình thường lại, dịch hết, ruột hết viêm khúc mạc phân su. Toàn thân hết phù, da đầu chỉ còn hơi dày. Bác sỹ không tin vào kết quả lần trước và lần này lại chuyển biến tốt lên như vậy, mình được chỉ định 28 tuần siêu âm lại lần nữa. Mình vẫn hy vọng. Vẫn hy vọng. Hàng ngày mình chỉ biết cầu mong thôi. Và hôm nào bé lớn cũng đọc truyện cho em trong bụng nghe. Mình đã khóc rất nhiều . và giờ chỉ cầu mong. Mình muốn hỏi bạn là. Khi 12 tuần điểm sáng sau gáy của bé như nào? Bạn có làm tripple hay double hay chọc ối không? Tuần vừa rồi bạn có bị nhiễm gì như kiểu rubella không?

Không có mẹ nào hoàn cảnh như em ạ? Gần đây em đã phát hiện ra nguyên nhân là do cả 2 vợ chồng em bị mang gen tan máu bẩm sinh thalassemia. Mỗi lần sinh con đều 25% con bị như vậy. Đau đớn vô cùng các mẹ ạ

comment by WTT mobile view

Bạn ơi. Mình cũng giống bạn. Giờ thai mới 17 tuần mà bị phù tim và đầu. Mình vừa chọc ối về xong. Mình chỉ biết cầu mong và cầu mong. Bất lực. Vì chỉ còn hai ngày nữa là biết kết quả nhanh chọc ối. Mình cảm nhận được. Bé vẫn đạp vẫn đòi mình ăn. Mình sẽ phải làm gì đây. Bạn đã có bé lại chưa? Bạn đi xét nghiệm cái tan máu đó ở đâu? Hết bao nhiêu tiền? Chia sẻ dùm mình nhé. Mình chúc bạn luôn vui khỏel!

Nhà bạn tình hình thế nào rồi? Đã có kết quả chọc ối chưa? Nhà mình thì đang rục rịch tìm hiểu để mấy tháng nữa đi TTON. Bệnh viện 103 làm đc việc này rồi. Mình cũng có biết 1,2 cặp đang làm lẻ đó.

Chao mọi người. Mjh đang trong tình cảnh giống mọi người, bjo mjh dang rất đau khổ ko có lối thoát. Mjh lấy ck dc 8 tháng và hp là mjh có bầu luôn, đến nay con đã đc 7tháng, nhưng vui chưa dc bao lâu thì nỗi đau ập tới khi s.a bác sĩ cho biết con mjh bị tim to, dịch màng bụng,dịch tràn tim, ruột tăng âm vang, phù rau. Sau khi dc các bsĩ viện c hội chuẩn và bsĩ cường s.a lại bảo mjh nên đình chỉ thai ,nếu không con cũng chết lưa mà mẹ có nguy cơ bị tiền sản giật. Bjo thực sự mjh rất buồn

B ơi, trường hợp của b y hệt mình. Khi thai được 12w, mình đi siêu âm L1 ở sản trung ương. Tại đây, bác sĩ kết luận con bị hội chứng hygroma kitisque (phù nang bạch huyết), kèm theo rất nhiều hình ảnh siêu âm dẫn chứng cụ thể và khuyên mình nên về nơi ban đầu mua bảo hiểm xin giấy chuyển tuyến để nhập viện và làm thủ thuật trên này do trước đây mình đã từng mổ lấy thai bé thứ nhất.
Khi về lại bệnh viện ban đầu mình chưa đưa kết quả ngay mà vẫn nộp sổ khám như bình thường, để chờ bác sĩ kết luận rồi mới xin chuyển cho đúng quy trình. Tuy nhiên, ngày hôm đó siêu âm cho mình là 1 bác sĩ tay nghề kém, chuyên môn yếu...khi vào siêu âm không hề đọc được bất cứ chỉ số gì ngoài chiều dài đầu mông, nhịp tim, và độ dày da gáy (bac si doc vanh vach 1,8mm - cái này do không có chuyên môn soi mặt cắt nên đọc còn sai, vì thực tế độ dày da gáy chính xác là 7mm)
Sau đó mình làm ầm lên thì bệnh viện mới điều bác sĩ giỏi xuống siêu âm lại cho mình và đồng ý cho mình chuyển viện
Bởi vậy mình khuyên bạn, nên tin vào những gì có cơ sở. Nếu ở bệnh viện ban đầu có dẫn chứng siêu âm cụ thể về tình trạng phù da của con bạn thì bạn nên tiến hành bỏ càng sớm càng tốt vì bé cũng khó thể sống được nếu như dịch lan sang các cơ quan nội tạng trong cơ thế

Mình cảm ơn bạn nhiều lắm vì đã trả lời mình . hôm nay mình vừa đi chọc ối ở viện C. Ba hôm nữa là có kết quả QF. Mình thấy cảm giác như chỉ còn giữ bé được mấy ngày nữa. Vì vừa vào siêu âm chọc ối bs Cường đã bảo tim to đùng rồi. Tuần trước chỉ phù da đầu nhẹ mà tuần này chuyển sang dịch tim phù tim. Mình chẳng biết làm sao chỉ biết khóc. Còn bạn thì sao? Cuối cùng bạn quyết định thế nào? Mình thì cứ nghĩ là dù kết quả chọc ối có tệ thế nào mình vẫn giữ con. Nhưng người nhà mình sẽ khuyên mình bỏ. Mình chẳng biết phải làm sao. Giá mà chết đi được thay con

mình thấy trường hợp bị như này có phải do thiếu máu thalasimia không nhỉ .

Không có mẹ nào hoàn cảnh như em ạ? Gần đây em đã phát hiện ra nguyên nhân là do cả 2 vợ chồng em bị mang gen tan máu bẩm sinh thalassemia. Mỗi lần sinh con đều 25% con bị như vậy. Đau đớn vô cùng các mẹ ạ

comment by WTT mobile view

Bé thứ 2 nhà mình 11w5 ngày cũng bị chuẩn đoán mắc hội chứng trên (độ mờ da gáy 7.7 có nhiều vách ngăn) mình đi khám qua bác sĩ TW vẫn chung kết quả. Mình quyết định chờ đến 16w làm xét nghiệm chọc ối mới quyết định. Mình đang đặt ngôi sao hy vọng. Cũng hóng tình hình của các mẹ cùng hoàn cảnh!

comment by WTT mobile view

Em cũng vừa trải qua..
Thai lưu 2 lần
Lần 3. Con đc gần 12 tuần thì khoảng sáng sau gáy quá cao. Bsi kết luận bị hygroma kystique :) e lại phải bỏ con. Cảm giác cả thế giới sụp đổ..

comment by WTT mobile view

Các mẹ cho e hỏi một chút, e tìm hiểu về hygroma kystique mà chẳng có thông tin mấy, bé nhà e đc 13w1d siêu âm hội chẩn tại TTCĐTS của viện C thì đc kết luận da gáy 4,9mm, có vách bên trong và ở dưới ghi hygroma kystique
Em đang rất hoang mang vì trc đó 4 ngày e đã đi siêu âm DMDG là 4mm rùi 3 hôm sau tiếp tục sang đại học cũng nhận đc kq là KSSG 4,1mm và bác sĩ viết giấy chuyển thẳng e lên TTCĐTS viện C
Tại viện C e đc siêu âm hội chuẩn và đưa ra kết quả da gáy và hygroma kystique như trên, lúc đầu bs bảo chọc ối sau lại nói có vách rùi khó giữ thai
Có mẹ nào biết về những điều này hoặc đã từng trải qua, con sinh ra vẫn khỏe mạnh bt thì chia sẻ vs e với, e vẫn chưa quyết định và nuôi hy vọng dù hình như trường hợp của mẹ con e là nguy hiểm
E xin cảm ơn các mẹ

Me BomvaBo cho e hỏi giờ mẹ thế nào rồi ạ.e khám ở viện C lúc thai 13tuần bác sĩ cũng kết luận thai bị hội chứng hygroma kystique và phải đình chỉ thai.nhưng bố mẹ chồng e k yên tâm bắt về phụ sản thái bình khám lại thì lại kết luận thai bình thường nên ông bà k cho bỏ.giờ thai của e dc 17 tuần rồi.chuẩn bị lên hà nội khám lại mà lo quá.các mẹ thế nào rồi cho e biết với ạ

B ơi, trường hợp của b y hệt mình. Khi thai được 12w, mình đi siêu âm L1 ở sản trung ương. Tại đây, bác sĩ kết luận con bị hội chứng hygroma kitisque (phù nang bạch huyết), kèm theo rất nhiều hình ảnh siêu âm dẫn chứng cụ thể và khuyên mình nên về nơi ban đầu mua bảo hiểm xin giấy chuyển tuyến để nhập viện và làm thủ thuật trên này do trước đây mình đã từng mổ lấy thai bé thứ nhất.
Khi về lại bệnh viện ban đầu mình chưa đưa kết quả ngay mà vẫn nộp sổ khám như bình thường, để chờ bác sĩ kết luận rồi mới xin chuyển cho đúng quy trình. Tuy nhiên, ngày hôm đó siêu âm cho mình là 1 bác sĩ tay nghề kém, chuyên môn yếu...khi vào siêu âm không hề đọc được bất cứ chỉ số gì ngoài chiều dài đầu mông, nhịp tim, và độ dày da gáy (bac si doc vanh vach 1,8mm - cái này do không có chuyên môn soi mặt cắt nên đọc còn sai, vì thực tế độ dày da gáy chính xác là 7mm)
Sau đó mình làm ầm lên thì bệnh viện mới điều bác sĩ giỏi xuống siêu âm lại cho mình và đồng ý cho mình chuyển viện
Bởi vậy mình khuyên bạn, nên tin vào những gì có cơ sở. Nếu ở bệnh viện ban đầu có dẫn chứng siêu âm cụ thể về tình trạng phù da của con bạn thì bạn nên tiến hành bỏ càng sớm càng tốt vì bé cũng khó thể sống được nếu như dịch lan sang các cơ quan nội tạng trong cơ thế

Bạn khuyên bạn ấy lên chọc ối nhé !
mình đã từng xét nghiệm triple test ở đại học y, kết quả e bé bị nguy cơ cao dị tật tim. họ tư vấn lên phụ sản C chọc ối. từ lúc biết kết quả mình buồn khóc chẳng muốn ăn, suy nghĩ đi nghĩ lại từ lúc mang thi chỉ bị viêm vọng co uông s kháng sinh vì lúc đó chưa biết có thai, nếu ko đi chọc ối nhỡ may đúng là e bé có vấn đề thật thì sao, đẻ ra rồi dù con thế nào cũng phải nuôi nhưng vừa khổ con mà vuừaf khổ bố mẹ. nếu biết sớm thì mình cho ra thà vc đau lúc đó vì mất con còn hơn khi con ra đời cũng chưa chắc lớn thành ng. Vậy 2 vc quyết định lên sản C tư vấn, làm các xét nghiệm và quyết định chọc ối, 2 vc cũng đã dự trù kết quả xấu nhất, thời gian chờ kết quả 2 tuần hồi hộp, lo lắng . Cuối cùng kết quả chọc ối rất may em bé nhà mình ko sao và bay giờ cháu được 1tuooir rưỡi phát triển bình thường.
Thứ nhất: Chọc ối bây giờ rất phổ biến, các bác sĩ có kinh nghiệm mới được chọc ối dưới máy siêu âm lên ko ảnh hưởng gì đến bé trong bụng. Chọc ối chỉ nhói 1 cái như đi tiêm thôi, ko đau gì cả mà nhanh.
Thứ hai: Kết quả chọc ối rất chính xác giúp các cặp vc có quyết định đúng đắn. Ko phỉ ận hận sau này

Chào các mẹ!mình là tv mới của wed,hnay vô tình mình đọc đc bài này,mình xin chia sẻ chút kn vì mình từng bị rơi vào trường hợp này
Mình mang thai 2 lần:
-Lần 1mình mang song thai,vì mình đi chữa đa nang.Nhưng cũng chỉ giữ đc đến tuần t24 vì mình bị thấp cổ tử cung k giữ đc 2bé.Vc mình quá sốc và đau đớn.khi mất con,nhg cs vẫn vậy vẫn phải cố gắng vượt qua các mẹ ạ.
-Lần 2 mình có thai tự nhiên mả k biết,hp lắm nhg lo lắng thì nh hơb gấp bội.Lần này mình giữ gìn lắm,nằm treo chân luôn.Nhưng tự dưng đến w27 mình thấy thai ít đạp 2ngày liền.Mình đi s.â ktra thì bsĩ bảo thai nhi bị phù k rõ nguyên nhân,các mẹ xem nthế có bi kịch k?hai vc mình lại khóc hết nc mắt.Mình đi khám,s.â ở nh nơi để ktra,nhg ở đâu cg nói thế,mình suy sụp hoàn toàn.Mình vào khoa chuẩn đoán trc sinh của bv Sản TW,bs Danh Cường và bsĩ Lê Anh Tuấn(PGD viện C) trực tiếp ktra và hội chẩn trg hợp của mình,lúc đầu cũng bi quan lắm,nhg chưa phải đình chỉ thai vì thai nhi bị phù ít.Ơn trời thương vc mình,càng để dịch trg bụng e bé càng ít đi,đến w38 mình xin bsĩ mổ,hai mẹ con trộm vía tỷ tỷ lần là khỏe mạnh.
Mình viết nhg tâm sự trên để có mẹ nào bị rơi vào trg hợp trên cg đừng bi quan quá,cố gắng chiến đấu vì tình mẫu tử,có mất mát thì hãy vững tin làm lại lần nữa.Mình hi vọng bình an sẽ luôn đến với các mẹ và các con.