Hi Me Cún Nadai và các mẹ khác nữa.
Hôm qua mình hỏi đại lý vé máy bay ( công ty VN ở San Gabriel) Họ nói rằng trường hợp như của mình (tên trên Passprt và thẻ xanh giống nhau, còn tên đệm và họ trên Passport và thẻ xanh khác nhau) nên khi mua vé máy bay tên trên vé máy bay phải giống như tên trên thẻ xanh. khi về VN thì mang cả thẻ xanh và passport VN theo-sé ok ở cả hai cửa khẩu Việt,Mỹ). Như vậy ý kiến này khác với thự tế mà meh Cún Nadai rồi----> làm mình lại cònused.
Coa ai khác ngoài mẹ Cún đã dùng thẻ xanh 2 năm ( mà tên đệm và họ khác với passport VN chua? lên tiếng giúp mình vụ này với, chỉ là make sủe thôi ( mẹ Cún đừng giận nha). Tặng hoa các mẹ nè:Rose:
À nhân tiện cho mình hỏi thêm, passport VN của mình sắp hết hạn, mình muón đổi. Ai đã đổi rồi chia sẻ kinh nghiệm với nhé. ( chỗ dịch vụ chảge $280 ???)
Thân:Rose:
@ms_aroma: passport & thẻ xanh của em cũng cùng tên nhưng khác cả họ lẫn tên đệm. Em về VN 4-5 lần rồi từ hồi đổi tên họ như vậy, cả thẻ xanh 2 năm và thẻ xanh 10 năm, mỗi lần đi 1 travel agent khác nhau mà lần nào họ cũng đều ra vé giống tên trong hộ chiếu. Hộ chiếu là để travel trên tất cả các nước, thẻ xanh là chỉ để vào Mỹ thôi. Em nghĩ có thể về phía Mỹ họ có thể chấp nhận chuyện tên người cầm vé giống tên trên thẻ xanh, nhưng đối với VN thì vé phải giống như tên ghi trong hộ chiếu. Đại lý vé chỗ chị nói vậy ko đúng đâu, chuyện hộ chiếu & thẻ xanh tên khác nhau rất thông thường mà, lẽ ra họ phải biết rõ rồi chứ.
Còn renew passport VN chị ko phải làm dịch vụ gì cho tốn tiền, tự làm tự khai form, chị gọi lên ĐSQ hoặc email cho họ để xác minh lệ phí (có thể có nhiều giá phụ thuộc vào chị có cần gấp hay ko). Em renew passport cách đây cũng 3 năm rồi, nhưng hồi đó mất có $50 thôi, nhưng đến giờ cũng chỉ khoảng đó thôi chị ạ. Chị xem thêm thông tin ở đây: http://viet.vietnamembassy.us/lanhsu/
12:33 CH 05/11/2010
Mình vừa đọc thêm trong topic Xin visa Vietnam của Chiến thì tìm thấy email của ĐSQ rồi :) consular@vietnamembassy.us
Cảm ơn bạn lần nữa nha :)
Cảm ơn bạn lần nữa nha :)
04:59 CH 19/10/2010
Cách đây 3 tuần mình gọi điện lên ĐSQ ở DC hỏi giá làm miễn thị thực cho chồng thì họ nói là $40, mình cũng hơi thắc mắc vì trên web thì nói $20, nhưng cũng nhớ có chị nào ở WTT cũng nói là gọi lên thì $50, nhưng người ta nói vậy mình cũng không hỏi tại sao.
Sau đó mình gửi cả bộ hồ sơ đi luôn, tính tới nay là 2 tuần rồi mà chưa nhận được tin gì cả. Gọi điện lên cho ĐSQ để hỏi tra cứu theo như hướng dẫn trên web này (http://www.vietnamembassy-usa.org/consular_services/visa_exemption/) mà ko có ai nhấc máy dù là vào giờ hành chính. Mình gọi suốt từ hôm thứ 6 vừa rồi đến nay vẫn chưa được. Lo quá, ko biết có gì trục trặc không :( Mọi người có ai có kinh nghiệm gì chia sẻ với mình nhé :Rose:
PS. Money order bạn cứ ra bất kỳ grocery nào (Kroger, Tom Thumb, Target, Walmart, ...) vào quầy customer service nói cần mua money order là họ sẽ làm ngay cho bạn.
Sau đó mình gửi cả bộ hồ sơ đi luôn, tính tới nay là 2 tuần rồi mà chưa nhận được tin gì cả. Gọi điện lên cho ĐSQ để hỏi tra cứu theo như hướng dẫn trên web này (http://www.vietnamembassy-usa.org/consular_services/visa_exemption/) mà ko có ai nhấc máy dù là vào giờ hành chính. Mình gọi suốt từ hôm thứ 6 vừa rồi đến nay vẫn chưa được. Lo quá, ko biết có gì trục trặc không :( Mọi người có ai có kinh nghiệm gì chia sẻ với mình nhé :Rose:
PS. Money order bạn cứ ra bất kỳ grocery nào (Kroger, Tom Thumb, Target, Walmart, ...) vào quầy customer service nói cần mua money order là họ sẽ làm ngay cho bạn.
10:27 SA 19/10/2010
Cảm ơn mẹ Su-mo đã post bài về bé Anh Tú lên đây.
Nếu mình nhớ không nhầm thì trên Dân Trí còn đăng một trường hợp khác mang bệnh cũng có lẽ là EB như bé Anh Tú, tên là Nguyễn Duy Phước. Nếu như cùng một công có thể giúp được cho cả 2 bé thì tốt biết mấy. http://dantri.com.vn/c167/s167-412062/chau-be-ngay-nao-cung-bi-lot-da-quan-quai-trong-dau-don.htm
Mình muốn hỏi mẹ Su-mo và các bạn trong nhóm đang giúp bé Anh Tú là kế hoạch của các bạn như thế nào? Bản thân mình thì nghĩ rằng, nếu mình tự viết thư liên hệ tới bs Wagner thì khả năng nhận được hồi âm ít lắm, vì thứ nhất, bác sĩ họ trăm công nghìn việc, số bệnh nhân bị bệnh EB sau khi đọc bài báo về thành công của bé Payton thì có lẽ cũng có rất nhiều người hỏi han liên hệ để chữa bệnh, thứ hai là mình dùng email lạ nhiều khả năng bị lọc vào spam mail của bác sĩ lắm, có khi họ còn không biết là mình gửi nữa. Mình nói vậy là vì bạn mình đã gửi thư cho bs Wagner hơn 1 tuần nay rồi mà không có hồi âm. Do đó mình nghĩ tốt nhất nếu các bạn có thể nói chuyện được với bác sĩ phụ trách cho bé Tú, xin phép bác sĩ đó là người đại diện về phía bệnh viện VN, để trong trường hợp có liên lạc được với bs Wagner hoặc trợ lý của ông thì ít ra như vậy danh chính ngôn thuận hơn rất nhiều vì người ta đâu biết mình là ai.
Việc trước hết là cần phải khẳng định được thực sự bé Tú có phải là bệnh EB hay không, vì qua báo chí đều là những phán đoán nhận biết so sánh qua hình ảnh, phải có kết luận chính xác của bác sĩ, có lẽ là phải qua xét nghiệm sinh thiết (biopsy). Cái này mình ko phải ngành y nên ko rõ lắm, nhưng các bs da liễu thì chắc là phải có cách.
Nếu khẳng định được đây là EB, do cách chữa trị bệnh này của bs Wagner được thực hiện bằng cách cấy ghép tủy xương (bone marrow transplant) nên mình nghĩ là chuyện quan trọng bậc nhất là phải tìm được người có tủy sống matched perfectly cho hai bé Tú và Phước. Khả năng chỉ có thể là anh chị em ruột hoặc bố mẹ, may ra thì họ hàng gần, nhưng cái này cũng ko bảo đảm, phải xét nghiệm mới biết được, mình không biết ở VN có nơi nào làm xét nghiệm chuyện này được ko hả mẹ Su-mo? Đọc kỹ link về bé Payton (http://annistonstar.com/bookmark/8866840-His-brother-s-keeper-After-years-of-waiting-Payton-Thornton-may-have-found-a-medical-miracle-in-his-little-brother) mới thấy được để có một tế bào cuống rốn matched 100% cho Payton và ko mắc lỗi gen EB, bố mẹ bé phải trải qua không biết bao nhiêu chuyện và tiền bạc, nhờ vào những công nghệ tiên tiến, và quả thực cũng đi kèm quá nhiều điều may mắn nữa. Do đó mình muốn nhấn mạnh là để tìm ra được người cho tủy xương không phải là đơn giản chút nào.
Tiếp theo, giả sử đã tìm được người cho tủy xương, phải nói về chuyện số tiền cần có để tiếp tục điều trị. Mình vừa google qua ở đây http://www.nbmtlink.org/resources_support/rg/rg_costs.htm thì thấy giá của việc làm xét nghiệm xem tủy có match hay không là $10,000-$25,000. Còn việc cấy ghép tủy thì rất đắt, có link nói tới $150,000-$200,000 cho loại Allogenic Transplant, tức là ghép tủy của người khác (http://www.ehow.com/about_5344505_much-bone-marrow-transplant-cost.html). Sau khi cấy ghép xong, tức là hậu phẫu, cũng có thể kéo dài từ 6 tháng đến 1 năm. Tiền thuốc thang và chăm sóc có khi lên tới $150,000-$200,000 nữa. Các con số trên mình nêu ra đều assume là không có bảo hiểm chi trả, vì khả năng xin được bảo hiểm cho 2 bé chắc là ko thể có, cái này người ta liệt vào "pre-existing condition", sẽ ko có hãng bảo hiểm nào nhận hết.
Chính vì vậy mà mình phải thú thật là càng ngày mình càng thấy việc đưa bé Phước và bé Tú sang Mỹ chữa trị theo kiểu này khó thực hiện quá. Đấy là chưa kể còn ko biết bao nhiêu rủi ro trong quá trình điều trị có thể xảy ra. Hiện nay mới chỉ có 12 ca được làm thử theo phương pháp này và có 2 bé đã không qua khỏi :(
Vài dòng chia sẻ với các bạn như vậy. Mẹ Su-mo có thể PM cho mình biết email của bạn có được ko? Cảm ơn mọi người nhiều.
Nếu mình nhớ không nhầm thì trên Dân Trí còn đăng một trường hợp khác mang bệnh cũng có lẽ là EB như bé Anh Tú, tên là Nguyễn Duy Phước. Nếu như cùng một công có thể giúp được cho cả 2 bé thì tốt biết mấy. http://dantri.com.vn/c167/s167-412062/chau-be-ngay-nao-cung-bi-lot-da-quan-quai-trong-dau-don.htm
Mình muốn hỏi mẹ Su-mo và các bạn trong nhóm đang giúp bé Anh Tú là kế hoạch của các bạn như thế nào? Bản thân mình thì nghĩ rằng, nếu mình tự viết thư liên hệ tới bs Wagner thì khả năng nhận được hồi âm ít lắm, vì thứ nhất, bác sĩ họ trăm công nghìn việc, số bệnh nhân bị bệnh EB sau khi đọc bài báo về thành công của bé Payton thì có lẽ cũng có rất nhiều người hỏi han liên hệ để chữa bệnh, thứ hai là mình dùng email lạ nhiều khả năng bị lọc vào spam mail của bác sĩ lắm, có khi họ còn không biết là mình gửi nữa. Mình nói vậy là vì bạn mình đã gửi thư cho bs Wagner hơn 1 tuần nay rồi mà không có hồi âm. Do đó mình nghĩ tốt nhất nếu các bạn có thể nói chuyện được với bác sĩ phụ trách cho bé Tú, xin phép bác sĩ đó là người đại diện về phía bệnh viện VN, để trong trường hợp có liên lạc được với bs Wagner hoặc trợ lý của ông thì ít ra như vậy danh chính ngôn thuận hơn rất nhiều vì người ta đâu biết mình là ai.
Việc trước hết là cần phải khẳng định được thực sự bé Tú có phải là bệnh EB hay không, vì qua báo chí đều là những phán đoán nhận biết so sánh qua hình ảnh, phải có kết luận chính xác của bác sĩ, có lẽ là phải qua xét nghiệm sinh thiết (biopsy). Cái này mình ko phải ngành y nên ko rõ lắm, nhưng các bs da liễu thì chắc là phải có cách.
Nếu khẳng định được đây là EB, do cách chữa trị bệnh này của bs Wagner được thực hiện bằng cách cấy ghép tủy xương (bone marrow transplant) nên mình nghĩ là chuyện quan trọng bậc nhất là phải tìm được người có tủy sống matched perfectly cho hai bé Tú và Phước. Khả năng chỉ có thể là anh chị em ruột hoặc bố mẹ, may ra thì họ hàng gần, nhưng cái này cũng ko bảo đảm, phải xét nghiệm mới biết được, mình không biết ở VN có nơi nào làm xét nghiệm chuyện này được ko hả mẹ Su-mo? Đọc kỹ link về bé Payton (http://annistonstar.com/bookmark/8866840-His-brother-s-keeper-After-years-of-waiting-Payton-Thornton-may-have-found-a-medical-miracle-in-his-little-brother) mới thấy được để có một tế bào cuống rốn matched 100% cho Payton và ko mắc lỗi gen EB, bố mẹ bé phải trải qua không biết bao nhiêu chuyện và tiền bạc, nhờ vào những công nghệ tiên tiến, và quả thực cũng đi kèm quá nhiều điều may mắn nữa. Do đó mình muốn nhấn mạnh là để tìm ra được người cho tủy xương không phải là đơn giản chút nào.
Tiếp theo, giả sử đã tìm được người cho tủy xương, phải nói về chuyện số tiền cần có để tiếp tục điều trị. Mình vừa google qua ở đây http://www.nbmtlink.org/resources_support/rg/rg_costs.htm thì thấy giá của việc làm xét nghiệm xem tủy có match hay không là $10,000-$25,000. Còn việc cấy ghép tủy thì rất đắt, có link nói tới $150,000-$200,000 cho loại Allogenic Transplant, tức là ghép tủy của người khác (http://www.ehow.com/about_5344505_much-bone-marrow-transplant-cost.html). Sau khi cấy ghép xong, tức là hậu phẫu, cũng có thể kéo dài từ 6 tháng đến 1 năm. Tiền thuốc thang và chăm sóc có khi lên tới $150,000-$200,000 nữa. Các con số trên mình nêu ra đều assume là không có bảo hiểm chi trả, vì khả năng xin được bảo hiểm cho 2 bé chắc là ko thể có, cái này người ta liệt vào "pre-existing condition", sẽ ko có hãng bảo hiểm nào nhận hết.
Chính vì vậy mà mình phải thú thật là càng ngày mình càng thấy việc đưa bé Phước và bé Tú sang Mỹ chữa trị theo kiểu này khó thực hiện quá. Đấy là chưa kể còn ko biết bao nhiêu rủi ro trong quá trình điều trị có thể xảy ra. Hiện nay mới chỉ có 12 ca được làm thử theo phương pháp này và có 2 bé đã không qua khỏi :(
Vài dòng chia sẻ với các bạn như vậy. Mẹ Su-mo có thể PM cho mình biết email của bạn có được ko? Cảm ơn mọi người nhiều.
11:07 SA 05/10/2010
Cảm ơn Dominica nhé. Mình cũng đọc mấy trang đầu nhưng dài quá ko đọc hết nên ko biết mẹ Doctor4u ko còn lên đây nữa. Mình muốn tìm trực tiếp bs Hưng để hỏi về bệnh của bé Lan Anh bạn ạ. Tối qua mình cũng có gửi thư cho anh Vinh kcbsaigon@gmail.com nữa nhưng chưa thấy anh ấy trả lời. Chắc mình sẽ gọi điện hỏi trực tiếp.
06:53 CH 16/04/2010
mẹ Doctor4u có thể cho mình biết thông tin về bác sĩ Trần Duy Hưng ở khoa Ngoại Thần Kinh bệnh viện Chợ Rẫy không, nếu có cả email và số điện thoại liên hệ thì tốt nhất. Bs Hưng là người khám cho bé Lan Anh ở link này http://dantri.com.vn/c167/s167-390138/xot-thuong-cho-than-phan-co-be-mang-kiep-benh-don-dau.htm nên mình muốn hỏi thăm hiện trạng của bé có thể phẫu thuật được hay không. Mình cũng có PM cho bạn. Cảm ơn bạn nhiều
12:12 CH 16/04/2010
Có anh chị nào ở gần bé có thể hướng dẫn bé làm hồ sơ nộp cho chương trình Vì Trái Tim Trẻ Thơ đi ạ, biết đâu bé sẽ được giúp. Em chỉ lo là trường hợp của bé đã được đăng lên Dân Trí rồi thì sợ là họ không ưu tiên bằng những bé khác chưa được ai biết tới. Nhưng cứ phải thử mới biết được.
Các giấy tờ cần thiết để hoàn tất hồ sơ gửi Nhịp Đập Cho Em / Vì Trái Tim Trẻ Thơ
http://traitimtretho.yume.vn/don-xin-tro-giup.html
HỒ SƠ XIN HỖ TRỢ PHẪU THUẬT TIM CHƯƠNG TRÌNH “VÌ TRÁI TIM TRẺ THƠ”
Chương trình “Vì Trái tim trẻ thơ” do Mạng xã hội Yume.vn phối hợp với quỹ tài trợ VinaCapital Foundation sẽ liên tục nhận đơn xin hỗ trợ từ các trẻ em mắc bệnh tim để có thể mang đến nhiều hơn cơ hội cho các em.
Nếu bạn trong hoàn cảnh cần hỗ trợ, hay biết thông tin của trường hợp nào cần được giúp đỡ, vui lòng liên hệ với cho chúng tôi để mang cơ hội này đến với tất cả các em. Vui lòng gởi cho chúng tôi tất cả những hồ sơ liên quan dưới đây:
1. Đơn xin trợ giúp chữa bệnh tim (Theo mẫu Quỹ tài trợ VinaCapital (VCF) có xác nhận của chính quyền địa phương) => Download
2. Hai tấm hình (10cm x15 cm) 1 hình của bé, và 1 hình của bé chụp cùng với gia đình trước căn nhà của gia đình bé (hình chụp phải thấy quang cảnh của nhà mà bé đang ở).
3. Giấy chứng nhận hộ nghèo hoặc đơn xác nhận gia đình có hoàn cảnh khó khăn. (có xác nhận của chính quyền địa phương)
4. Giấy báo chi phí mổ (bản sao)
5. Hồ sơ bệnh án (giấy chuyển viện, biên bản hội chẩn của Bệnh viện, giấy siêu âm tim.. (bản sao)
6. Giấy khai sinh (bản sao)
7. Hộ khẩu thường trú (lưu ý: phải đầy đủ cả gia đình, chứ không phải chỉ có tên bé) (bản sao)
8. Thẻ bảo hiểm y tế (bản sao)
Ghi chú: Các thông tin mà gia đình bệnh nhân khai theo mẫu cần phải chi tiết, không ghi sơ sài, nhất là ở mục: “ghi rõ hoàn cảnh khó khăn hiện tại của gia đình”.
Ví dụ: gia đình có bao nhiêu con, con còn đi học không? Bệnh nhân là con thứ mấy của gia đình? Tình trạng của bé hiện tại, việc học tập của bé? Sức khỏe của bé ảnh hưởng thế nào đến cuộc sống và công việc của cha mẹ? Cha mẹ làm mướn (cụ thể là làm những việc gì), thu nhập khoảng bao nhiêu? Khả năng đóng góp vào chi phí mổ của bé…Gia đình phát hiện bệnh của bé khi nào? Đã đi khám những đâu? Bao nhiêu lần? Lần tái khám gần nhất là khi nào?
- Chỉ xét hồ sơ của trẻ em nghèo, ưu tiên những hồ sơ trên 6 tuổi (vì trẻ em dưới 6 tuổi được hưởng chế độ hỗ trợ khám chữa bệnh trong danh mục của Nhà Nước).
Toàn bộ hồ sơ vui lòng gởi về:
Chương trình “Vì trái tim trẻ thơ 2009”
Công ty cổ phần VON
Địa chỉ : 139 Pasteur, Phường 6, Quận 3, Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại : +848. 3822 6060 – ext 339 (gặp Trân) hoặc 342 (gặp Thư)
Email : vitraitimtretho@von-inc.com
Các giấy tờ cần thiết để hoàn tất hồ sơ gửi Nhịp Đập Cho Em / Vì Trái Tim Trẻ Thơ
http://traitimtretho.yume.vn/don-xin-tro-giup.html
HỒ SƠ XIN HỖ TRỢ PHẪU THUẬT TIM CHƯƠNG TRÌNH “VÌ TRÁI TIM TRẺ THƠ”
Chương trình “Vì Trái tim trẻ thơ” do Mạng xã hội Yume.vn phối hợp với quỹ tài trợ VinaCapital Foundation sẽ liên tục nhận đơn xin hỗ trợ từ các trẻ em mắc bệnh tim để có thể mang đến nhiều hơn cơ hội cho các em.
Nếu bạn trong hoàn cảnh cần hỗ trợ, hay biết thông tin của trường hợp nào cần được giúp đỡ, vui lòng liên hệ với cho chúng tôi để mang cơ hội này đến với tất cả các em. Vui lòng gởi cho chúng tôi tất cả những hồ sơ liên quan dưới đây:
1. Đơn xin trợ giúp chữa bệnh tim (Theo mẫu Quỹ tài trợ VinaCapital (VCF) có xác nhận của chính quyền địa phương) => Download
2. Hai tấm hình (10cm x15 cm) 1 hình của bé, và 1 hình của bé chụp cùng với gia đình trước căn nhà của gia đình bé (hình chụp phải thấy quang cảnh của nhà mà bé đang ở).
3. Giấy chứng nhận hộ nghèo hoặc đơn xác nhận gia đình có hoàn cảnh khó khăn. (có xác nhận của chính quyền địa phương)
4. Giấy báo chi phí mổ (bản sao)
5. Hồ sơ bệnh án (giấy chuyển viện, biên bản hội chẩn của Bệnh viện, giấy siêu âm tim.. (bản sao)
6. Giấy khai sinh (bản sao)
7. Hộ khẩu thường trú (lưu ý: phải đầy đủ cả gia đình, chứ không phải chỉ có tên bé) (bản sao)
8. Thẻ bảo hiểm y tế (bản sao)
Ghi chú: Các thông tin mà gia đình bệnh nhân khai theo mẫu cần phải chi tiết, không ghi sơ sài, nhất là ở mục: “ghi rõ hoàn cảnh khó khăn hiện tại của gia đình”.
Ví dụ: gia đình có bao nhiêu con, con còn đi học không? Bệnh nhân là con thứ mấy của gia đình? Tình trạng của bé hiện tại, việc học tập của bé? Sức khỏe của bé ảnh hưởng thế nào đến cuộc sống và công việc của cha mẹ? Cha mẹ làm mướn (cụ thể là làm những việc gì), thu nhập khoảng bao nhiêu? Khả năng đóng góp vào chi phí mổ của bé…Gia đình phát hiện bệnh của bé khi nào? Đã đi khám những đâu? Bao nhiêu lần? Lần tái khám gần nhất là khi nào?
- Chỉ xét hồ sơ của trẻ em nghèo, ưu tiên những hồ sơ trên 6 tuổi (vì trẻ em dưới 6 tuổi được hưởng chế độ hỗ trợ khám chữa bệnh trong danh mục của Nhà Nước).
Toàn bộ hồ sơ vui lòng gởi về:
Chương trình “Vì trái tim trẻ thơ 2009”
Công ty cổ phần VON
Địa chỉ : 139 Pasteur, Phường 6, Quận 3, Thành phố Hồ Chí Minh
Điện thoại : +848. 3822 6060 – ext 339 (gặp Trân) hoặc 342 (gặp Thư)
Email : vitraitimtretho@von-inc.com
03:38 CH 16/03/2010
@Nikita: Hình như em biết nhiều về chuyện cho người nghèo vay vốn, chị nhớ em cũng đã từng có một topic tương tự bên CSTT. Không biết em có nghe nói tới hội Good Will Loan Microfund này không, còn có tên là Việt Milo (Việt Microloan) hay là Ước mơ giảm nghèo, cùng là 1 tổ chức cả.
http://www.gwlmicrofund.org/
http://uocmogiamngheo.ning.com/
http://www.vietmilo.com/
Chị đang muốn tìm hiểu xem hội này có đáng tin hay không, vì có vẻ GWL có nhiều field agent ở VN so với kiva nên dễ theo dõi sát người mượn tiền hơn. Nếu em có thông tin gì cho chị biết với nhé. Cảm ơn Nikita :Rose:
À nữa, Bác Sĩ không biên giới có phải là tổ chức Doctors Without Borders/ Médecins Sans Frontières (MSF) này không vậy? Chị nhớ đã từng đọc qua nhưng hình như không thấy VN trong danh sách thì phải? Họ có hay về VN hoạt động ko hả Nik?
@chị zoe: có gì em sẽ nhắn chị ngay ạ. Em không biết là chị bị ốm :( Thảo nào thấy vắng bóng quá ... Chúc chị luôn mạnh khỏe, hai cô công chúa nhà chị yêu thật đấy, em cũng đang phấn đấu, hì hì :P
http://www.gwlmicrofund.org/
http://uocmogiamngheo.ning.com/
http://www.vietmilo.com/
Chị đang muốn tìm hiểu xem hội này có đáng tin hay không, vì có vẻ GWL có nhiều field agent ở VN so với kiva nên dễ theo dõi sát người mượn tiền hơn. Nếu em có thông tin gì cho chị biết với nhé. Cảm ơn Nikita :Rose:
À nữa, Bác Sĩ không biên giới có phải là tổ chức Doctors Without Borders/ Médecins Sans Frontières (MSF) này không vậy? Chị nhớ đã từng đọc qua nhưng hình như không thấy VN trong danh sách thì phải? Họ có hay về VN hoạt động ko hả Nik?
@chị zoe: có gì em sẽ nhắn chị ngay ạ. Em không biết là chị bị ốm :( Thảo nào thấy vắng bóng quá ... Chúc chị luôn mạnh khỏe, hai cô công chúa nhà chị yêu thật đấy, em cũng đang phấn đấu, hì hì :P
08:02 SA 28/02/2010
s
Đây là địa chỉ liên hệ:
Facing the World
266 Fulham Road
London
SW10 9EL
Great Britain
Tel:+44 (0) 207 352 0052
Tel:+44 (0) 845 434 81 81 (from 28/06)
Fax:+44 (0) 207 352 6702
info@facingtheworld.net