Chuyện tập 2 nhà mình đang kỳ vọng đây.
Năm ngoái mẹ Phú có được 6 tuần thì em bé mất và từ đó tới giờ 2 vợ chồng phối hợp mà không thấy gì; Mình bảo vợ đi khám vợ bảo mình đi khám (ai cũng bảo máy mình ngon) cuối cùng vợ cũng đi khám về vợ bảo vợ ngon, mình thấy lo. Mình quyết định về BV ĐH y Hà Nội làm xét nghiệm các tân binh của mình kết quả OK; bảo vợ có cho anh đi kiểm tra ngoài luồn nứa không? vợ cười bảo đố đó.

Hoc phí em hỏi ở trường chuyên biệt gồm : CƠ sở vật chất 4 triệu, mỗi tháng đóng 3 triệu,... nói chung cũng phải suy ngẫm.
Cu Ri nhà em nhát nên em phải áp dụng cách tập đi này và thấy hiệu quả, em bảo bé là em dắt bé đi rồi em giữ nhẹ cổ áo thun của bé cho bé an tâm và cho bé đi đến mục tiêu nào đó nhưng phải chỗ không có vật gì xung quanh chứ nếu có vật bám gì xung quanh là bé đi đến đó để bám vào đi.

Cả nhà Phú đi biển Cát bà về đây; Phú thích tắm biển lắm, có lẽ năm nào cũng cho Phú đi thôi

Chào các mẹ. Trước tiên, mình tự giới thiệu mình đến từ Viện nhi trung ương. Hiện mình đang ấp ủ thực hiện một đề tài nghiên cứu về can thiệp sớm cho trẻ mắc hội chứng Down, vì thế mình post bài lên đây mong được các mẹ giúp đỡ.
Ở Việt Nam chưa có bất cứ chương trình can thiệp nào dành cho trẻ mắc hội chứng Down. Ở những thành phố lớn như Hà Nội, các cha mẹ có thể gửi con vào một số trung tâm đặc biệt, nhưng cũng rất ít trung tâm có lớp dành cho trẻ Down, còn nói chung đa số những trẻ này thường không nhận được can thiệp nào cả, mặc dù cha mẹ rất tích cực tìm hiểu. Đây là thiệt thòi rất rất lớn của trẻ.
Mục tiêu của mình là thiết lập một chương trình can thiệp sớm thí điểm tại viện Nhi cho trẻ DS dưới ba tuổi, dựa vào những mô hình can thiệp của nước ngoài để lựa chọn những cách thức phù hợp, lĩnh vực can thiệp, thời điểm can thiệp phù hợp với xã hội Việt Nam. Sau chương trình thí điểm, nếu có hiệu quả sẽ nhân rộng chương trình ra các địa phương. Thực ra mà nói, DS là một vấn đề cũ hơn nhiều so với tự kỷ, nhưng gần đây can thiệp tự kỷ đã có những bước tiến vượt bậc và trẻ chính là những người được thụ hưởng những thành quả, trong khi can thiệp cho trẻ DS là một mảng lĩnh vực bị bỏ ngỏ, nhận được rất ít sự quan tâm. Mình không có con mắc DS, nhưng hàng ngày tiếp xúc với trẻ, với gia đình trẻ, mình thực sự thông cảm, thực sự mong muốn có thể làm được điều gì đó để giúp những em bé đáng yêu này.
Mình rất mong nhận được những ý kiến góp ý cho chương trình này, hoặc những tài liệu về can thiệp sớm cho trẻ DS mà các mẹ sưu tầm được, vì mình biết hơn ai hết các mẹ chính là những người trăn trở nhất cho sự phát triển của các con. Mình viết hơi lủng củng chút, nhưng thực lòng mình mong các mẹ cùng chung tay vì tương lai của các con. Cảm ơn các mẹ.

Bình yên nhé Tôm ơi! Cầu mong con được siêu thoát.

Lo quá cả nhà ơi, bác sỹ lại bảo Tôm bội nhiễm gì gì đó, mặt em hôm nay có vẻ hơi bị phù, và em cũng rất quấy khóc (có thể do không thở được). Em vào viện tính ra cũng đã hơn 2 tuần, kháng sinh cũng đã dùng đến loại mạnh nhất rồi, cả loại thuốc gì đến 1,7 triệu /ống nữa ấy.
Cả nhà Meyeucon-Tom chắc còn phải bám trụ lâu dài trong bệnh viện, bà ngoại bé hôm nay cũng ốm rồi nên mẹ Tôm chắc vất vả hơn nhiều đấy. Gia đình nắng xanh mình hãy cùng chung tay đỡ đần nếu có điều kiện nhé.

Lại có thông tin đáng lo ngại rồi, nếu mẹ nào biết thì cho biết ý kiến, đánh giá và cách thức phòng tránh cho con sau này khi về nhà nhé.
Bác sỹ vừa thông báo tìm ra ở Tôm loại vi khuẩn kháng tất cả các loại kháng sinh, mẹ Tôm chắc cũng đang rất hoang mang, vì mặc dù con đã khá lên nhưng nỗi lo luôn lơ lửng đâu đó.
À, mà cả nhà mình ơi, hãy cùng cầu chúc cho con chóng khỏe để sớm được xuất viện, nhưng thời gian này chúng mình chưa nên gọi điện chia xẻ nhiều, vì sợ mẹ Tôm phân tâm - đây chính là lý do mình và Thienlymatnau ban đầu ngại ngần chưa muốn thông tin cho mọi người đấy. Cả nhà thông cảm nhé.