FDA approval đâu? Chỉ thấy bài này theo bài này thì vẫn chưa được thông qua.
http://www.huffingtonpost.com/kecia-gaither-md-mph-facog/to-nipt-or-to-not-nipt-th_b_6450114.html
...To date, NIPT has not been subjected to the screening and approval of the Food and Drug Administration (FDA).
...For medical peers, and those involved with LDTs in the meantime, we await word from the FDA and other regulatory agencies.

http://www.webtretho.com/forum/f51/c...an-tay-2302853
Còn nữa, mình đã mail liên hệ vài cty nước ngoài chả thấy cty nào trả lời trả vốn.
Trang này thì mình còn cẩn thận nhờ người nhà bên Úc gọi thì số không liên hệ dc vì ko trả tiền thuê bao.
http://www.aptitudeworld.com.au/franchising
Không phải bị lừa mà lừa hạng nặng luôn!
Toàn nhân viên các cty sinh trắc vô lu loa nghe mắc mệt luôn. Ngoài ra chẳng có tài liệu hay dẫn chứng khoa học gì hết! Gửi đi nước ngoài thì gửi mail (scan vân tay thành file rồi nhận softcopy qua mail) có tốn phí gì nhỉ.

http://www.webtretho.com/forum/f51/can-than-cac-chieu-lam-tien-khi-sinh-trac-van-tay-2302853
Còn nữa, mình đã mail liên hệ vài cty nước ngoài chả thấy cty nào trả lời trả vốn.
Trang này thì mình còn cẩn thận nhờ người nhà bên Úc gọi thì số không liên hệ dc vì ko trả tiền thuê bao.
http://www.aptitudeworld.com.au/franchising
Không phải bị lừa mà lừa hạng nặng luôn!

Các bạn vào đây xem báo cáo chi tiết của 1 cty India nha:
Báo cáo pdf: http://www.webtretho.com/forum/f51/can-than-cac-chieu-lam-tien-khi-sinh-trac-van-tay-2302853/#post35064748
Link để download: https://vi.scribd.com/doc/34572277/Sample-report-of-Thumbrule-DMIT-Dermatoglyphics-multiple-intelligence-test

Bạn có thì gửi cho mình đi, nếu đơn giản như vậy thì không cần mất phí nữa rồi :)

Link bài mình viết (có file pdf) http://www.webtretho.com/forum/f51/can-than-cac-chieu-lam-tien-khi-sinh-trac-van-tay-2302853/#post35064748
Xem trực tiếp tại đây: https://vi.scribd.com/doc/34572277/Sample-report-of-Thumbrule-DMIT-Dermatoglyphics-multiple-intelligence-test

Em không biết phải khuyên chị thế nào vì em chưa có chồng. Tuy nhiên chị hãy suy nghĩ kỹ vì cả chị và đứa trẻ. Nếu chị muốn xét nghiệm ADN thai nhi thì hiện nay có hai phương pháp:
- Xét nghiệm ADN bằng chọc dò nước ối. Nếu chị làm phương pháp này thì thai của chị tối thiểu phải được 14 tuần trở lên. Sau đó thì chị lấy nước ối và mẫu tóc có gốc của chồng đi xét nghiệm. Phương pháp này thì ở VN có rất nhiều trung tâm xét nghiệm làm được nha chị.
- Xét nghiệm ADN bằng máu tĩnh mạch của người mẹ, thì tuổi thai phải đạt được tối thiểu 11 tuần tính từ ngày thụ thai. Với phương pháp này thì chị phải dùng mẫu máu tĩnh mạch của người mẹ và máu tĩnh mạch của người cha để làm xét nghiệm. Với phương pháp này thì hình như hiện nay mới chỉ có công ty Bionet làm thôi.
Chị có thể ghế vào trang web của nó (em chèn link luôn ở tên của công ty rồi đó) để tham khảo.
Dù thế nào đi chăng nữa thì chị hãy cố gắng lên, chúc chị may mắn.

Mình khuyên bạn nên để bé chào đời rồi hãy làm xét nghiệm. Bạn nên suy nghĩ kỹ về việc xét nghiệm ADN bào thai, vì theo mình biết cả 2 phương pháp hiện nay ở VN đều có rủi ro;
- Phương pháp chọc ối: có nguy cơ sảy thai khi tiến hành chọc ối, tuy nhiên mức độ chính xác cao và giá rẻ, có thể làm tại nhiều nơi.
- Phương pháp không xâm lấn: theo GS. Lê Đình Lương thì phương pháp này không đáng tin cậy, ở VN chưa có phòng thí nghiệm nào có thể làm được mà phải gởi đi nước ngoài nên chi phí rất cao mà lại dễ mất tiền oan.

Việc này, GS.Lê Đình Lương, Tổng thư ký Hội Di truyền học Việt Nam, cố vấn khoa học của Trung tâm phân tích ADN và công nghệ di truyền cho rằng, những người lựa chọn dịch vụ này để biết huyết thống của con đang bị mất tiền oan. Cả kỹ thuật chọc ối và không chọc ối (không xâm lấn) để chẩn đoán trước sinh, giúp các ông bố, bà mẹ biết trước tình trạng sức khỏe của con mình rồi quyết định có giữ đứa trẻ hay không. Tuy nhiên, theo GS Lương, ông từng nghiên cứu thử nghiệm việc xác định ADN của bào thai trong máu người mẹ nhưng chỉ thành công trong vài trường hợp đứa con có giới tính khác mẹ, còn không thì không thành công.
Còn trên thế giới, vài năm trước đây, các nhà khoa học Nga đã nghiên cứu và công bố về phương pháp này, nhưng cho đến nay, công nghệ xác định trước sinh không xâm lấn vẫn đang ở dạng thử nghiệm, chưa đủ tin cậy để ứng dụng rộng rãi. Lý do, ADN của con trong máu mẹ vô cùng ít, có sự dao động, phụ thuộc vào tương tác, phản ứng trong cơ thể người mẹ và con nên lọc được ADN của con trong máu mẹ rất khó. Trên thực tế, qua kết quả nghiên cứu của nhiều nước, kết quả giám định bằng phương pháp này thậm chí chỉ cho tỷ lệ 99%. Mà tỷ lệ qui định của y khoa thế giới, khi xét nghiệm huyết thống hoặc bệnh tật mà độ chính xác chỉ 99% thì không được coi là bằng chứng trước tòa. Gen của con người nói chung có đến 99% là giống nhau, chỉ còn 1% còn lại là khác nhau. 1% này là nhóm gen đặc biệt, dùng để xác định huyết thống, phân biệt giữa người này với người kia. Do đó, nếu xác định huyết thống mà kết quả chỉ 99% thì hoàn toàn không đáng tin cậy. Hiện nay, việc xét nghiệm huyết thống với 16 gen thì độ chính xác đã lên tới 99,99999%. Ở Việt Nam, không có nơi nào thực hiện được việc chẩn đoán trước sinh bằng xét nghiệm không xâm lấn, do đó, các mẫu xét nghiệm đều phải gửi ra nước ngoài với chi phí khá cao, và như đã nói trên, kết quả không đáng tin cậy.

Link: http://phapluatxahoi.vn/20121101063355189p1001c1051/mat-tien-oan-khi-xet-nghiem-mau-cua-thai-phu-de-xac-dinh-huyet-thong-cua-con.htm