Mình tha thiết kêu gọi các mẹ hãy TẠO NGÔI NHÀ CHUNG CHO TRẺ BẠI NÃO.
Mình cũng có con gái bị tổn thương não rất nặng do lúc sinh bị ngạt, giờ cháu 14 tháng mà vẫn chỉ nằm thôi, chưa ngồi đc không biết phân biệt lạ quen chỉ biết cười thôi. Hai tay cháu hay gồng cứng và nắm chắc như trẻ sơ sinh vậy, k cầm nắm đồ vật đc. Mình cho cháu tập PHCN cũng có cải thiện nhưng k thể cứ đưa đi đưa về đc, riêng tiền xe đi lại cũng đã rất tốn kém, nhờ người tới nhà tập cũng tốn kém lắm. Hiện cháu đang được 2 bà thay nhau chăm sóc nhưng việc tự tập luyện cho cháu k thể tốt bằng nhờ kĩ thuật viên được, ấy thế mà bây giờ mình cũng đag rối trí, 2 bà fai chăm sóc cho cụ nội ở quê rồi bố chồng mình bị xơ gan nên mẹ chồng fai ở nhà chăm sóc nữa, bgio cả 2 bà đều bận k lên HN chăm cháu đc.
Nói thật mình k có đk về kte vì vẫn đang thuê nhà ở HN, 2 vchong làm công ăn lương thôi, bme 2 bên lại làm nông. Thgian vừa rồi điều trị cho cháu tốn kém quá nên kte lại càng kkhan. Mình đưa con đi khám và nhiều mẹ cũng tâm sự k giành tgian chăm con đc vì fai đi làm kiếm tiền nữa. Vậy nên mình tha thiết kêu gọi các mẹ có hoàn cảnh tương tự hãy cùng với mình TẠO NGÔI NHÀ CHUNG CHO TRẺ BẠI NÃO để có đkien chăm sóc cho con tốt nhất có thể. Mình có tham khảo ở kvuc HN thì k có nhiều trtam csoc trẻ bại não mà có thì chi phí cao ngất, mình k lo đc. Vậy nên mình kêu gọi các mẹ có hoàn cảnh giống mình hãy cho các con có cơ hội đc chăm sóc tốt nhất, nếu đc như vậy mình xin đứng ra lo liệu nơi ăn chốn ở cho các bé (mình đang ở khu Hoài Đức, ở xa ttam tpho nhưg rất yên tĩnh và sse), liên hệ người chăm sóc (mình tính nhờ các bác ở quê lên csoc các bé, chị hàng xóm khu mình cũng có con bị BN và nhờ giúp việc nhưng rồi bác ấy cũng nản và xin nghỉ do việc csoc trẻ BN rất v.va), và liên hệ cả kĩ thuật viên tập PHCN để ít nhất các bé giảm trương lực và chi phí sẽ giảm hơn rất nhiều so với việc thuê người riêng mà nhất là đây là căn bệnh bám đuổi theo các con suốt cả đời nữa.
Trên đây là những lời chia sẻ thực lòng của 1 người mẹ đau khổ như mình. Mẹ nào có đk chăm sóc con 24/24 thì tuyệt vời quá rồi nhưng mình thì k thể, mình vẫn muốn cho con tiếp tục tập PHCN vậy nên mới viết tâm thư này gửi các mẹ. Nếu các mẹ đồng tình với ý kiến của mình thì hãy liên hệ và chia sẻ tới những người khác có hoàn cảnh tương tự nhé. SDT của mình 0988 547 152 hoặc email
phucnguyen061e13@gmail.com">phucnguyen061e13@gmail.com
Cảm ơn các mẹ nhiều! Chúc cho chúng ta vững tin để cùng các con chiến đấu với căn bệnh quái ác này!
Thân ái!
06:12 CH 18/05/2016
Mình tha thiết kêu gọi các mẹ hãy TẠO NGÔI NHÀ CHUNG CHO TRẺ BẠI NÃO.
Mình cũng có con gái bị tổn thương não rất nặng do lúc sinh bị ngạt, giờ cháu 14 tháng mà vẫn chỉ nằm thôi, chưa ngồi đc không biết phân biệt lạ quen chỉ biết cười thôi. Hai tay cháu hay gồng cứng và nắm chắc như trẻ sơ sinh vậy, k cầm nắm đồ vật đc. Mình cho cháu tập PHCN cũng có cải thiện nhưng k thể cứ đưa đi đưa về đc, riêng tiền xe đi lại cũng đã rất tốn kém, nhờ người tới nhà tập cũng tốn kém lắm. Hiện cháu đang được 2 bà thay nhau chăm sóc nhưng việc tự tập luyện cho cháu k thể tốt bằng nhờ kĩ thuật viên được, ấy thế mà bây giờ mình cũng đag rối trí, 2 bà fai chăm sóc cho cụ nội ở quê rồi bố chồng mình bị xơ gan nên mẹ chồng fai ở nhà chăm sóc nữa, bgio cả 2 bà đều bận k lên HN chăm cháu đc.
Nói thật mình k có đk về kte vì vẫn đang thuê nhà ở HN, 2 vchong làm công ăn lương thôi, bme 2 bên lại làm nông. Thgian vừa rồi điều trị cho cháu tốn kém quá nên kte lại càng kkhan. Mình đưa con đi khám và nhiều mẹ cũng tâm sự k giành tgian chăm con đc vì fai đi làm kiếm tiền nữa. Vậy nên mình tha thiết kêu gọi các mẹ có hoàn cảnh tương tự hãy cùng với mình TẠO NGÔI NHÀ CHUNG CHO TRẺ BẠI NÃO để có đkien chăm sóc cho con tốt nhất có thể. Mình có tham khảo ở kvuc HN thì k có nhiều trtam csoc trẻ bại não mà có thì chi phí cao ngất, mình k lo đc. Vậy nên mình kêu gọi các mẹ có hoàn cảnh giống mình hãy cho các con có cơ hội đc chăm sóc tốt nhất, nếu đc như vậy mình xin đứng ra lo liệu nơi ăn chốn ở cho các bé (mình đang ở khu Hoài Đức, ở xa ttam tpho nhưg rất yên tĩnh và sse), liên hệ người chăm sóc (mình tính nhờ các bác ở quê lên csoc các bé, chị hàng xóm khu mình cũng có con bị BN và nhờ giúp việc nhưng rồi bác ấy cũng nản và xin nghỉ do việc csoc trẻ BN rất v.va), và liên hệ cả kĩ thuật viên tập PHCN để ít nhất các bé giảm trương lực và chi phí sẽ giảm hơn rất nhiều so với việc thuê người riêng mà nhất là đây là căn bệnh bám đuổi theo các con suốt cả đời nữa.
Trên đây là những lời chia sẻ thực lòng của 1 người mẹ đau khổ như mình. Mẹ nào có đk chăm sóc con 24/24 thì tuyệt vời quá rồi nhưng mình thì k thể, mình vẫn muốn cho con tiếp tục tập PHCN vậy nên mới viết tâm thư này gửi các mẹ. Nếu các mẹ đồng tình với ý kiến của mình thì hãy liên hệ và chia sẻ tới những người khác có hoàn cảnh tương tự nhé. SDT của mình 0988 547 152 hoặc email
phucnguyen061e13@gmail.com">phucnguyen061e13@gmail.com
Cảm ơn các mẹ nhiều! Chúc cho chúng ta vững tin để cùng các con chiến đấu với căn bệnh quái ác này!
Thân ái!
06:08 CH 18/05/2016
Mình tha thiết kêu gọi các mẹ hãy TẠO NGÔI NHÀ CHUNG CHO TRẺ BẠI NÃO.
Mình cũng có con gái bị tổn thương não rất nặng do lúc sinh bị ngạt, giờ cháu 14 tháng mà vẫn chỉ nằm thôi, chưa ngồi đc không biết phân biệt lạ quen chỉ biết cười thôi. Hai tay cháu hay gồng cứng và nắm chắc như trẻ sơ sinh vậy, k cầm nắm đồ vật đc. Mình cho cháu tập PHCN cũng có cải thiện nhưng k thể cứ đưa đi đưa về đc, riêng tiền xe đi lại cũng đã rất tốn kém, nhờ người tới nhà tập cũng tốn kém lắm.
Hiện cháu đang được 2 bà thay nhau chăm sóc nhưng việc tự tập luyện cho cháu k thể tốt bằng nhờ kĩ thuật viên được, ấy thế mà bây giờ mình cũng đag rối trí, 2 bà fai chăm sóc cho cụ nội ở quê rồi bố chồng mình bị xơ gan nên mẹ chồng fai ở nhà chăm sóc nữa, bgio cả 2 bà đều bận k lên HN chăm cháu đc.
Hiện cháu đang được 2 bà thay nhau chăm sóc nhưng việc tự tập luyện cho cháu k thể tốt bằng nhờ kĩ thuật viên được, ấy thế mà bây giờ mình cũng đag rối trí, 2 bà fai chăm sóc cho cụ nội ở quê rồi bố chồng mình bị xơ gan nên mẹ chồng fai ở nhà chăm sóc nữa, bgio cả 2 bà đều bận k lên HN chăm cháu đc.
Nói thật mình k có đk về kte vì vẫn đang thuê nhà ở HN, 2 vchong làm công ăn lương thôi, bme 2 bên lại làm nông. Thgian vừa rồi điều trị cho cháu tốn kém quá nên kte lại càng kkhan. Mình đưa con đi khám và nhiều mẹ cũng tâm sự k giành tgian chăm con đc vì fai đi làm kiếm tiền nữa. Vậy nên mình tha thiết kêu gọi các mẹ có hoàn cảnh tương tự hãy cùng với mình TẠO NGÔI NHÀ CHUNG CHO TRẺ BẠI NÃO để có đkien chăm sóc cho con tốt nhất có thể. Mình có tham khảo ở kvuc HN thì k có nhiều trtam csoc trẻ bại não mà có thì chi phí cao ngất, mình k lo đc. Vậy nên mình kêu gọi các mẹ có hoàn cảnh giống mình hãy cho các con có cơ hội đc chăm sóc tốt nhất, nếu đc như vậy mình xin đứng ra lo liệu nơi ăn chốn ở cho các bé (mình đang ở khu Hoài Đức, ở xa ttam tpho nhưg rất yên tĩnh và sse), liên hệ người chăm sóc (mình tính nhờ các bác ở quê lên csoc các bé, chị hàng xóm khu mình cũng có con bị BN và nhờ giúp việc nhưng rồi bác ấy cũng nản và xin nghỉ do việc csoc trẻ BN rất v.va), và liên hệ cả kĩ thuật viên tập PHCN để ít nhất các bé giảm trương lực và chi phí sẽ giảm hơn rất nhiều so với việc thuê người riêng mà nhất là đây là căn bệnh bám đuổi theo các con suốt cả đời nữa.
Trên đây là những lời chia sẻ thực lòng của 1 người mẹ đau khổ như mình. Mẹ nào có đk chăm sóc con 24/24 thì tuyệt vời quá rồi nhưng mình thì k thể, mình vẫn muốn cho con tiếp tục tập PHCN vậy nên mới viết tâm thư này gửi các mẹ. Nếu các mẹ đồng tình với ý kiến của mình thì hãy liên hệ và chia sẻ tới những người khác có hoàn cảnh tương tự nhé. SDT của mình 0988 547 152 hoặc email
phucnguyen061e13@gmail.com">phucnguyen061e13@gmail.com
Cảm ơn các mẹ nhiều! Chúc cho chúng ta vững tin để cùng các con chiến đấu với căn bệnh quái ác này!
Thân ái!
06:03 CH 18/05/2016
Mình tha thiết kêu gọi các mẹ hãy TẠO NGÔI NHÀ CHUNG CHO TRẺ BẠI NÃO.
Mình cũng có con gái bị tổn thương não rất nặng do lúc sinh bị ngạt, giờ cháu 14 tháng mà vẫn chỉ nằm thôi, chưa ngồi đc không biết phân biệt lạ quen chỉ biết cười thôi. Hai tay cháu hay gồng cứng và nắm chắc như trẻ sơ sinh vậy, k cầm nắm đồ vật đc. Mình cho cháu tập PHCN cũng có cải thiện nhưng k thể cứ đưa đi đưa về đc, riêng tiền xe đi lại cũng đã rất tốn kém, nhờ người tới nhà tập cũng tốn kém lắm.
Hiện cháu đang được 2 bà thay nhau chăm sóc nhưng việc tự tập luyện cho cháu k thể tốt bằng nhờ kĩ thuật viên được, ấy thế mà bây giờ mình cũng đag rối trí, 2 bà fai chăm sóc cho cụ nội ở quê rồi bố chồng mình bị xơ gan nên mẹ chồng fai ở nhà chăm sóc nữa, bgio cả 2 bà đều bận k lên HN chăm cháu đc.
Hiện cháu đang được 2 bà thay nhau chăm sóc nhưng việc tự tập luyện cho cháu k thể tốt bằng nhờ kĩ thuật viên được, ấy thế mà bây giờ mình cũng đag rối trí, 2 bà fai chăm sóc cho cụ nội ở quê rồi bố chồng mình bị xơ gan nên mẹ chồng fai ở nhà chăm sóc nữa, bgio cả 2 bà đều bận k lên HN chăm cháu đc.
Nói thật mình k có đk về kte vì vẫn đang thuê nhà ở HN, 2 vchong làm công ăn lương thôi, bme 2 bên lại làm nông. Thgian vừa rồi điều trị cho cháu tốn kém quá nên kte lại càng kkhan. Mình đưa con đi khám và nhiều mẹ cũng tâm sự k giành tgian chăm con đc vì fai đi làm kiếm tiền nữa. Vậy nên mình tha thiết kêu gọi các mẹ có hoàn cảnh tương tự hãy cùng với mình TẠO NGÔI NHÀ CHUNG CHO TRẺ BẠI NÃO để có đkien chăm sóc cho con tốt nhất có thể. Mình có tham khảo ở kvuc HN thì k có nhiều trtam csoc trẻ bại não mà có thì chi phí cao ngất, mình k lo đc. Vậy nên mình kêu gọi các mẹ có hoàn cảnh giống mình hãy cho các con có cơ hội đc chăm sóc tốt nhất, nếu đc như vậy mình xin đứng ra lo liệu nơi ăn chốn ở cho các bé (mình đang ở khu Hoài Đức, ở xa ttam tpho nhưg rất yên tĩnh và sse), liên hệ người chăm sóc (mình tính nhờ các bác ở quê lên csoc các bé, chị hàng xóm khu mình cũng có con bị BN và nhờ giúp việc nhưng rồi bác ấy cũng nản và xin nghỉ do việc csoc trẻ BN rất v.va), và liên hệ cả kĩ thuật viên tập PHCN để ít nhất các bé giảm trương lực và chi phí sẽ giảm hơn rất nhiều so với việc thuê người riêng mà nhất là đây là căn bệnh bám đuổi theo các con suốt cả đời nữa.
Trên đây là những lời chia sẻ thực lòng của 1 người mẹ đau khổ như mình. Mẹ nào có đk chăm sóc con 24/24 thì tuyệt vời quá rồi nhưng mình thì k thể, mình vẫn muốn cho con tiếp tục tập PHCN vậy nên mới viết tâm thư này gửi các mẹ. Nếu các mẹ đồng tình với ý kiến của mình thì hãy liên hệ và chia sẻ tới những người khác có hoàn cảnh tương tự nhé. SDT của mình 0988 547 152 hoặc email
phucnguyen061e13@gmail.com">phucnguyen061e13@gmail.com
Cảm ơn các mẹ nhiều! Chúc cho chúng ta vững tin để cùng các con chiến đấu với căn bệnh quái ác này!
Thân ái!
05:53 CH 18/05/2016
Thân gửi những phụ huynh có con mắc căn bệnh bại não Các mẹ hãy thật kiên nhẫn đọc những lời tâm sự chân thành của tôi nhé. Tôi là một người mẹ cũng có con mắc căn bệnh quái ác này, cháu đã gần 14 tháng mà chỉ như đứa trẻ 3 tháng tuổi, chưa biết cầm nắm đồ vật, cơ tay gồng cứng, 2 bàn tay thì cứ nắm chặt lại như đứa trẻ sơ sinh, cháu chưa biết ngồi, chỉ may mắn là cháu biết nô đùa mặc dù không biết phân biệt lạ quen thế nào. Cháu bị bại não từ nhỏ do lúc sinh cháu bị ngạt và chụp MRI từ 1 tuần tuổi gia đình tôi đã biết cháu bị tổn thương não rất nặng cho đến khi cháu 6 tháng tuổi đi chụp lại MRI thì kết quả cho thấy hai bên bán cầu não bị teo chính vì não bị tổn thương nặng và k phát triển nên hộp sọ khép lại sớm từ khi cháu 4 tháng tuổi. Tôi đã cho cháu phẫu thuật hộp sọ để tránh hiện tượng não bị chèn ép nhưng than ôi, bác sỹ kết luận rằng bị teo não thì phẫu thuật cũng ko có tác dụng gì cả, dù vậy tôi vẫn quyết định cho cháu pthuat. Đau đớn nhìn con mình ngày một biểu hiện rõ dấu hiệu bại não, gia đình tôi thử nhiều cách, đưa cháu đi tập phục hồi chức năng, tự tập cho cháu ở nhà, nhờ người tới hướng dẫn tập nhưng cũng chỉ cải thiện tí chút như vậy cũng là đáng mừng. Tôi có tìm hiểu các trung tâm chăm sóc trẻ bại não ở HN nhưng gần như là không có, có trung tâm chăm sóc trẻ khuyết tật thì chi phí lại quá cao mà căn bệnh bại não là bệnh cả đời bởi hiện tại không có phương pháp chữa trị nào cả. Vợ chồng tôi cũng đi làm kiếm sống nên không thể có nhiều thời gian và điều kiện chăm sóc cho cháu tốt nhất được, chỉ may là có 2 bà từ Nam Định lên thay nhau chăm cháu, nhưng khổ nỗi mẹ chồng tôi nay phải ở nhà chăm sóc bố chồng tôi do ông bị xơ gan rất nguy hiểm, còn mẹ tôi là dâu trưởng phải chăm sóc bà nội tôi. Xét về vấn đề tài chính thì thú thực hoàn cảnh gia đình tôi cũng không khá giả gì, chúng tôi vẫn đang phải thuê nhà ở HN, tôi là giáo viên còn anh xã làm xây dựng công việc cũng bấp bênh lắm, gia đình 2 bên đều làm nông nên cũng không phụ giúp được gì nhiều. Xin các mẹ đừng hiểu sai là tôi kêu gọi ủng hộ tiền này nọ khi kể lể hoàn cảnh khốn khó của mình. Tôi mạo muội viết bài tâm sự này là muốn chia sẻ với các mẹ cùng hoàn cảnh thế này ạ. Tôi rất muốn tiếp tục điều trị tập PHCN cho bé, để ít nhất các cơ của con không bị co cứng và cũng muốn có người chăm sóc cho bé để tôi có thể yên tâm tập trung lo vấn đề tài chính. Vậy nên tôi thiết nghĩ tại sao mình không TẠO RA NGÔI NHÀ RIÊNG CHO TRẺ BẠI NÃO để các con có điều kiện được chăm sóc tốt và thậm chí còn được tập tành hàng ngày? Tôi chỉ dám mạo muội kêu gọi các mẹ có con bị tổn thương não nặng về cả nhận thức lẫn vận động, còn các bé có nhận thức bình thường như bao trẻ khác cho dù có chậm hơn chút và chỉ bị ảnh hưởng vùng vận động thôi thì tôi không dám khuyên theo cách này, các mẹ nên tạo mọi điều kiện tốt nhất để các con có cơ hội ptr và cải thiện đc vì tôi biết đã có rất nhiều người thành công do họ kiên trì bền bỉ. Tôi đưa con đi khám và gặp những hoàn cảnh tương tự của mình và đều động viên nhau cùng cố gắng vì con vậy, cũng thật đáng buồn là ở VN không có những chế độ hỗ trợ cho các bệnh nhân này. Vậy nên tôi thiết nghĩ nếu mình tạo được một ngôi nhà chung cho các con thì chi phí sẽ thấp hơn hẳn so với việc đưa con tới trung tâm chăm sóc đặc biệt mà ở đó các con được chăm sóc và tập vận động hàng ngày. Nếu được như vậy, tôi xin đứng ra làm người lo liệu về nơi ăn chốn ở (thú thực tôi đang thuê nhà ở khu vực Hoài Đức, cách xa trug tâm vì chi phí sẽ thấp hơn và tôi cũng có tìm hiểu quanh đây, môi trường sống yên tĩnh và rất lành), về việc liên hệ người chăm sóc và liên hệ kĩ thuật viên tập PHCN. Thực ra người chăm sóc ở đây là các bà các bác trung tuổi hiền lành chân chất ở quê tôi sẽ sẵn sàng nhận nhiệm vụ chăm sóc các bé, và tôi cũng nghĩ như vậy mình cũng tạo cơ hội việc làm để các bác có thêm thu nhập nữa. Việc chăm sóc trẻ bại não không giống với việc làm bảo mẫu cho 1 đứa trẻ bình thường nên tôi nghĩ nếu chỉ nhờ một người trông và chăm sóc thì sẽ tốn kém và họ sẽ nản (như ở khu tôi thuê ở cũng vậy, hàng xóm tôi có nhờ giúp việc 24/24 cho bé trai bị bại não nhưng rồi họ cũng nản và xin bỏ). Vậy các mẹ ơi, nếu các mẹ ở trong hoàn cảnh này thì chúng ta hãy cùng hợp sức lại để các con có được cơ hội chăm sóc tốt, tôi đưa ra chia sẻ này không có ý gì khác ngoài việc tạo lập một ngôi nhà chung cho các con và để bme cũng yên tâm công tác nữa. Nếu các mẹ ủng hộ ý kiến này của tôi thì xin hãy liên hệ với tôi qua sdt 0988 547 152 hoặc email phucnguyen061e13@gmail.com. Tôi là Phúc – giáo viên trường ĐH Quốc Gia Hà Nội. Tôi cũng có một chia sẻ bên lề khác và mong được các mẹ tư vấn. Tôi có đưa con tới Vinmec để mong được cấy ghép tế bào gốc mặc dù các bsy ở Nhi khuyên là k nên làm vậy vì chưa có một báo cáo khoa học chính thức nào về phương pháp này cho bệnh nhân bại não nhưng tôi vẫn quyết định sẽ làm. Vậy nhưng cháu cũng chưa một lần đc cấy ghép do cân nặng ít quá và chậm tăng cân nữa. Có mẹ nào đã từng thử cho con cấy ghép theo phương thức này chưa ạ? Kết quả có khả quan không vậy ạ? Tôi rất mong nhận được chia sẻ và phản hồi từ các mẹ. Chúng ta hãy cùng cố gắng vì các con thân yêu của mình các mẹ nhé. Thân ái!
03:25 CH 16/05/2016
Thân gửi những phụ huynh có con mắc căn bệnh bại não Các mẹ hãy thật kiên nhẫn đọc những lời tâm sự chân thành của tôi nhé. Tôi là một người mẹ cũng có con mắc căn bệnh quái ác này, cháu đã gần 14 tháng mà chỉ như đứa trẻ 3 tháng tuổi, chưa biết cầm nắm đồ vật, cơ tay gồng cứng, 2 bàn tay thì cứ nắm chặt lại như đứa trẻ sơ sinh, cháu chưa biết ngồi, chỉ may mắn là cháu biết nô đùa mặc dù không biết phân biệt lạ quen thế nào. Cháu bị bại não từ nhỏ do lúc sinh cháu bị ngạt và chụp MRI từ 1 tuần tuổi gia đình tôi đã biết cháu bị tổn thương não rất nặng cho đến khi cháu 6 tháng tuổi đi chụp lại MRI thì kết quả cho thấy hai bên bán cầu não bị teo chính vì não bị tổn thương nặng và k phát triển nên hộp sọ khép lại sớm từ khi cháu 4 tháng tuổi. Tôi đã cho cháu phẫu thuật hộp sọ để tránh hiện tượng não bị chèn ép nhưng than ôi, bác sỹ kết luận rằng bị teo não thì phẫu thuật cũng ko có tác dụng gì cả, dù vậy tôi vẫn quyết định cho cháu pthuat. Đau đớn nhìn con mình ngày một biểu hiện rõ dấu hiệu bại não, gia đình tôi thử nhiều cách, đưa cháu đi tập phục hồi chức năng, tự tập cho cháu ở nhà, nhờ người tới hướng dẫn tập nhưng cũng chỉ cải thiện tí chút như vậy cũng là đáng mừng. Tôi có tìm hiểu các trung tâm chăm sóc trẻ bại não ở HN nhưng gần như là không có, có trung tâm chăm sóc trẻ khuyết tật thì chi phí lại quá cao mà căn bệnh bại não là bệnh cả đời bởi hiện tại không có phương pháp chữa trị nào cả. Vợ chồng tôi cũng đi làm kiếm sống nên không thể có nhiều thời gian và điều kiện chăm sóc cho cháu tốt nhất được, chỉ may là có 2 bà từ Nam Định lên thay nhau chăm cháu, nhưng khổ nỗi mẹ chồng tôi nay phải ở nhà chăm sóc bố chồng tôi do ông bị xơ gan rất nguy hiểm, còn mẹ tôi là dâu trưởng phải chăm sóc bà nội tôi. Xét về vấn đề tài chính thì thú thực hoàn cảnh gia đình tôi cũng không khá giả gì, chúng tôi vẫn đang phải thuê nhà ở HN, tôi là giáo viên còn anh xã làm xây dựng công việc cũng bấp bênh lắm, gia đình 2 bên đều làm nông nên cũng không phụ giúp được gì nhiều. Xin các mẹ đừng hiểu sai là tôi kêu gọi ủng hộ tiền này nọ khi kể lể hoàn cảnh khốn khó của mình. Tôi mạo muội viết bài tâm sự này là muốn chia sẻ với các mẹ cùng hoàn cảnh thế này ạ. Tôi rất muốn tiếp tục điều trị tập PHCN cho bé, để ít nhất các cơ của con không bị co cứng và cũng muốn có người chăm sóc cho bé để tôi có thể yên tâm tập trung lo vấn đề tài chính. Vậy nên tôi thiết nghĩ tại sao mình không TẠO RA NGÔI NHÀ RIÊNG CHO TRẺ BẠI NÃO để các con có điều kiện được chăm sóc tốt và thậm chí còn được tập tành hàng ngày? Tôi chỉ dám mạo muội kêu gọi các mẹ có con bị tổn thương não nặng về cả nhận thức lẫn vận động, còn các bé có nhận thức bình thường như bao trẻ khác cho dù có chậm hơn chút và chỉ bị ảnh hưởng vùng vận động thôi thì tôi không dám khuyên theo cách này, các mẹ nên tạo mọi điều kiện tốt nhất để các con có cơ hội ptr và cải thiện đc vì tôi biết đã có rất nhiều người thành công do họ kiên trì bền bỉ. Tôi đưa con đi khám và gặp những hoàn cảnh tương tự của mình và đều động viên nhau cùng cố gắng vì con vậy, cũng thật đáng buồn là ở VN không có những chế độ hỗ trợ cho các bệnh nhân này. Vậy nên tôi thiết nghĩ nếu mình tạo được một ngôi nhà chung cho các con thì chi phí sẽ thấp hơn hẳn so với việc đưa con tới trung tâm chăm sóc đặc biệt mà ở đó các con được chăm sóc và tập vận động hàng ngày. Nếu được như vậy, tôi xin đứng ra làm người lo liệu về nơi ăn chốn ở (thú thực tôi đang thuê nhà ở khu vực Hoài Đức, cách xa trug tâm vì chi phí sẽ thấp hơn và tôi cũng có tìm hiểu quanh đây, môi trường sống yên tĩnh và rất lành), về việc liên hệ người chăm sóc và liên hệ kĩ thuật viên tập PHCN. Thực ra người chăm sóc ở đây là các bà các bác trung tuổi hiền lành chân chất ở quê tôi sẽ sẵn sàng nhận nhiệm vụ chăm sóc các bé, và tôi cũng nghĩ như vậy mình cũng tạo cơ hội việc làm để các bác có thêm thu nhập nữa. Việc chăm sóc trẻ bại não không giống với việc làm bảo mẫu cho 1 đứa trẻ bình thường nên tôi nghĩ nếu chỉ nhờ một người trông và chăm sóc thì sẽ tốn kém và họ sẽ nản (như ở khu tôi thuê ở cũng vậy, hàng xóm tôi có nhờ giúp việc 24/24 cho bé trai bị bại não nhưng rồi họ cũng nản và xin bỏ). Vậy các mẹ ơi, nếu các mẹ ở trong hoàn cảnh này thì chúng ta hãy cùng hợp sức lại để các con có được cơ hội chăm sóc tốt, tôi đưa ra chia sẻ này không có ý gì khác ngoài việc tạo lập một ngôi nhà chung cho các con và để bme cũng yên tâm công tác nữa. Nếu các mẹ ủng hộ ý kiến này của tôi thì xin hãy liên hệ với tôi qua sdt 0988 547 152 hoặc email phucnguyen061e13@gmail.com. Tôi là Phúc – giáo viên trường ĐH Quốc Gia Hà Nội. Tôi cũng có một chia sẻ bên lề khác và mong được các mẹ tư vấn. Tôi có đưa con tới Vinmec để mong được cấy ghép tế bào gốc mặc dù các bsy ở Nhi khuyên là k nên làm vậy vì chưa có một báo cáo khoa học chính thức nào về phương pháp này cho bệnh nhân bại não nhưng tôi vẫn quyết định sẽ làm. Vậy nhưng cháu cũng chưa một lần đc cấy ghép do cân nặng ít quá và chậm tăng cân nữa. Có mẹ nào đã từng thử cho con cấy ghép theo phương thức này chưa ạ? Kết quả có khả quan không vậy ạ? Tôi rất mong nhận được chia sẻ và phản hồi từ các mẹ. Chúng ta hãy cùng cố gắng vì các con thân yêu của mình các mẹ nhé. Thân ái!
03:19 CH 16/05/2016
p
Mình đang là một giảng viên Tiếng Anh của trường Đại Học Ngoại Ngữ - Đại Học Quốc Gia Hà Nội. Mình có lập một Study Group cho những học viên yêu thích và có nhu cầu cần cải thiện vốn tiếng Anh. Các bạn có thể tìm và join group này trên fb nhé Motivation English Class OUT (Over To You). Mình thưỡng xuyên chia sẻ các bài tests thuộc các định dạng khác nhau (TOEIC, IELTS và TOEFL iBT) kèm các tài liệu tự học khác.