Thương bé My lắm. Mình nghĩ rằng lúc này, khi mẹ bé My đã hiểu rõ được bệnh ĐK và tình trạng riêng của bé thì đã bớt hoang mang và lo lắng nhiều rồi. Theo như bạn nói thì bé My chỉ bị co giật ở cánh tay phải thôi nên mình nghĩ bé My chỉ ở dạng ĐK rất nhẹ.
Mình biết một trường hợp, con một chị bạn mình, bé 15 tháng tuổi cũng bị ĐK nhưng bé bị nặng hơn nhiều, lúc lên cơn, tròng mắt bé lác đi, đầu bé giật giật, nếu bé đang ngồi thì ngã ra ko phản ứng, có những lúc bé đang đứng chơi mà bị lên cơn, còn ngã phịch xuống đất, ko một chút phản ứng nào vì vậy mà bé còn bị va đập vào đồ đạc và nền đất nữa. Thương vô cùng !
Mình chỉ muốn hỏi thăm là mẹ My đã chọn phương thức điều trị và áp dụng cho bé chưa? Theo mình biết thì nếu chữa theo Tây y, bé sẽ phải uống thuốc rất lâu, tới 2,3 năm liền, mà phải uống liên tục không bỏ một ngày nào, chỉ cần bỏ 1 ngày thôi thì cả quãng thời gian uống thuốc trước đó coi như bỏ. Như vậy thì khó khăn và gian nan quá, vì trẻ con thì sáng nắng chiều mưa, nói dại bé ốm đến cơm, cháo, cho bé ăn còn khó huống chi đến uống thuốc.
Đứa cháu con ông anh trai mình cũng bị bệnh này từ khi 3 tuổi, bây giờ thì bé đã 7 tuổi rồi. Nhưng thể bệnh của bé thì nhẹ hơn nhưng cũng khó theo dõi hơn vì 1-2 năm bé mới bị lên cơn một lần, nhưng mỗi lần như vậy thì thương lắm. Đợt vừa rồi anh trai mình cho cả nhà ra HN chơi (gia đình anh trai mình sống trong HCM), mình đã nghe theo chị bạn mình, dẫn bé đến một ông lang trên đường Thái Hà. Ông ấy nói đã từng chữa cho một số bé bị ĐK, có bé được chữa từ khi rất nhỏ mà tới nay bé học lớp 5, 6 gì đó mà chưa hề bị lại. Với bé con chị bạn mình và với cháu mình thì kết quả chưa được kiểm chứng vì bé con chị bạn thì chị ấy chỉ cho uống vài thang thuốc + sừng tê giác (cái này mình sẽ nói sau) thì thấy bé ko bị nữa và chị ấy ngừng thuốc luôn (đợt đó bé này bị lên cơn nhiều lần trong ngày và ngày nào cũng bị lên cơn). Sau đợt điều trị ngắn ngày đó thì chị ấy cho bé đi điện não đồ lại thì thấy não bé vẫn có những sóng lạ nên chị ấy lại chuyển sang cho uống thuốc tây kết hợp với sừng tê giác.
Cháu mình thì vẫn đang uống thuốc, được gần 2 tháng rồi. Bố mẹ bé quyết định là chỉ cho bé uống thuốc bắc 2 tháng thôi, sau đó đi điện não đồ lại và theo dõi và trước mắt duy trì uống sừng tê trong 2 tháng (= 1 miếng 30gr). Vì cháu mình rất lâu mới bị lên cơn, 2 năm nay bé chưa bị lại nên chưa thể kiểm chứng được hiệu quả của thuốc bắc. Cầu mong cho bé khỏi hẳn.
Về sưng tê, không biết bạn đã nghe nói đến tác dụng của sừng tê giác với bệnh ĐK chưa ? Nó là một loại thuốc quý hiếm nên khá đắt, đợt vừa rồi nhà mình mua một miếng có 30gr thôi đã là 9 triệu rồi. Sừng tê thì chữa được nhiều bệnh lắm, với ĐK thì nó làm cắt hẳn cơn động rất nhanh vì có tác dụng an thần rất rất tốt. Không chỉ các ông lang mà kể cả những bác sĩ cũng đã khẳng định công dụng này của sừng tê. Bác sĩ ở viện nhi còn nói với chị bạn mình là nhà có trẻ con nên có một miếng sừng tê, chẳng may bé có bị sốt cao, co giật thì chỉ cần mài ra rồi cho bé uống là sẽ cắt cơn giật ngay.
Mẹ My thử tìm hiểu rồi điều trị cho bé nhé. Mình nghĩ rằng nên điều trị ngay từ bây giờ khi bé còn nhỏ, bệnh ở thể nhẹ và bé vẫn còn trong tầm kiểm soát của mình. Khi bé lớn, đến tuổi đi học thì mình sẽ khó theo dõi, giám sát và điều trị bệnh hơn.
Trong thời gian này, bạn nên nói cho tất cả những người trực tiếp chăm sóc bé (ông bà, cô giáo, osin) về tình trạng bệnh của bé, những biểu hiện của bệnh và biện pháp cắt cơn động để mọi người kịp thời xử lý.
Chúc bé My sớm khỏi hẳn bệnh nhé.
Thương bé nhiều.

Nghe thật ghê sợ và... thật ra cũng ko hiểu gì lắm về nó, cảm giác của bạn khi nghe thấy phải ko? mình cũng thế, cho đến 1 ngày kia, bé My yêu của mình bị co giật và sau khi làm EEG (điện não đồ) thì đ kết luận"bé bị động kinh"!! khỏi phải nói chắc mọi người đều đoán được mình đã trải qua 1 khoảng thời gian tồi tệ như thế nào phải ko? ko biết bao nhiêu là lo âu, bao nhiêu là nước mắt và sau đó là bao nhiêu tgian để search web, ko kể là bao nhiêu gặp gỡ, trao đổi với các bsĩ. thật sư, khi bé bị co giật mình cũng đã nghĩ đến nhưng ko bao giờ muốn điều này xảy ra cho con gái cưng của mình cả, vẫn cứ ráng níu kéo vào khả năng mong manh là bé bị hạ đường huyết (vì dạng co giật của bé My là chỉ bị giật tay phải thôi). Thật ra bệnh động kinh cũng ko phải là vđề kinh khủng như cái tên của nó đã tạo ra trong tìm thức của chúng ta, y học ngày nay đã có rất nhiều tiến bộ trong việc điều trị và kiểm soát hiệu quả các cơn co giật bằng các loại thuốc chống co giật, các thế hệ thuốc mới cũng ít tác dụng phụ hơn. Đây là những điều mình đã đ bsĩ tư vấn và đọc trên internet, muốn chia sẻ với các mẹ 1 chút để mong mọi người đọc trang web này hiểu hơn 1 chút về bệnh động kinh và có cái nhìn... bình thường hơn về bệnh và những người bị bệnh động kinh. Mình copy 1 đoạn giải thích về bệnh động kinh - epilepsy của www.epilepsy.org.uk cho mọi người tham khảo nhé, xin lỗi vì làm mất thời gian của các mẹ vì nó hơi dài nhé
Those of us with epilepsy are just like everyone else, except we are prone to recurrent seizures. A seizure is caused by a temporary change in the way our brain cells work. (The old name for a seizure was a 'fit').
The brain is like a computer which consists of a vast network of nerve cells called neurons. Throughout our lives literally billions of electrical messages are fired between these cells, controlling every single thing we think, feel or do.
The body has its own inbuilt balancing mechanisms. These ensure that messages usually travel between nerve cells in an orderly way. However sometimes - quite without warning - an upset in brain chemistry causes the messages to become scrambled. When this happens the neurons fire off faster than usual and in bursts. It's this disturbed activity that triggers off a seizure.
During a seizure we may black out or experience a number of unusual sensations or movements. The whole thing usually only lasts a matter of seconds or minutes, after which our brain cells return to normal.
Đại khái là bệnh động kinh là do những rối loạn phóng lực của các một số tế bào thần kinh (bình thường giữa các tế bào thần kinh này có 1 điện thế với nhau) làm xảy ra cơn co giật, bệnh nhân sẽ đ uống thuốc để kiểm soát, giảm thiểu các cơn co giật này (gọi là seizure), tuy nhiên cũng có những trhợp phải chấp nhận sống với việc thỉnh thoảng bị 1 cơn nếu ko đáp ứng thuốc (bsĩ của My nói), tại thời điểm xảy ra cơn co giật, có thể có người bị mất ý thức (loại này dễ xảy ra nguy hiểm cho người bệnh hơn) hoặc có thể có những động thái bất thường mà họ ko kiểm soát được, qua cơn co giật thì các tế bào não trở lại bình thường.
Hình như ở các nước phát triển bệnh ĐK được quan tâm nhiều hơn (các số liệu thống kê mình thấy trên mạng thì có khoảng xấp xỉ 1% dân số ở Anh và Mỹ bị ĐK), người bệnh ĐK vẫn có thể sống và sinh hoạt rất bình thường, đương nhiên là phải uống thuốc thường xuyên. Điều mình cảm thấy lo lắng là ở VN hình như mọi người vẫn xem ĐK như 1 bệnh về... tâm thần bất ổn nên sợ rằng sau này bé My lớn lên sẽ gặp những khó khăn do định kiến sai lầm, những thái độ ko tốt, ko tích cực; chẳng hạn như mẹ của người yêu My sẽ nói với con mình là "bộ con hết người để lấy hay sao lại lấy con nhỏ bị động kinh đó??" :evil: lúc đó chắc là tội nghiệp cho My lắm nhỉ. chính vì thế có một số người khuyên mình giấu bệnh của con nhưng mình thấy đó ko phải là 1 cách hay, vì ko có sự thật nào mà giấu diếm mãi được, hơn nữa thực sự ĐK cũng ko phải là 1 bệnh ghê gớm gì để phải bị xa lánh, ghét bỏ, với lại giấu diếm cũng ko phải tính cách và phương châm sống open của mình; thế nên mình quyết định chọn cách "đương đầu với lũ", mình sẽ giáo dục cho My để con hiểu rõ về sức khoẻ của mình, để con có thể tự tin với chính mình và ko có gì phải xấu hổ về bệnh tật của mình. Các mẹ có ủng hộ sự lựa chọn của mình ko? Dù nói cứng là như thế nhưng thật lòng mình vẫn cảm thấy rất buồn và lo lắng cho con gái bé bỏng lắm, mong nhận được sự chia sẻ của các mẹ nhiều lắm.

Chào các Mẹ!!! Lần đầu tham gia wed trẻ thơ nên ko có kinh nghiệm cho lắm,mong các mẹ bõ qua.Việc là em muốn xin một bé sơ sinh làm con nuôi...e kêt hôn đc 1 năm và đáng buồn ko phải là e vô sinh hay hiếm muộn...VC e rất nhạy con cái nhưng có lẽ số phận ko đc may mắn...cả 2 lần đều bị thai ngoài tử cung...cả 2 bên trái và phải...đã bị cắt ODT trái và bên phải tuy nội soi bảo tồn nhưng mà ko biết sau này có bị lại ko nữa...mình rất hy vọng là sẽ có đc một đứa con...nhưng hiện tại phải 1 năm nữa mình mới có thai lại đc...mog muốn của VC mình là có 2 3e đứa con để sau này chúng có anh chị em yêu thương che chở lẫn nhau....nhưng theo tình trạng của mình cũng ko biết là có đc 1 đứa ko nữa...Nên mình viết bài này mong những Mẹ đang có nỗi khổ riêng muốn cho con hay Mẹ nào biết ai có nhu cầu muốn cho con thì giới thiệu giúp mình....nói thật VC mình ko giàu có...ko có nhà Sg nhưng thu nhập đảm bảo cuộc sống và nuôi một đưa bé thì có lẽ là dư khả năng...mình thật sự muốn giúp những mẹ gặp khó khăn.sđt của mình 0988681169 tên Uyên. Mong mọi ng giúp đỡ...

Chào bạn,
K biết phải trớ trêu hay k, mình có 2 cô con gái nhưng vừa rồi vào diễn đàn, có comment 1 vấn đề về việc cho con. Ngay sau đó mình nhận đc 3,4 mail đề nghị cho con. Mình rất quý trẻ con nhưng khả năng mình k cho phép. Vì vậy nếu bạn thật sự muốn có con thì liên lạc với mình. Những bà mẹ trẻ ấy vẫn còn giữ liên lạc với mình. Email của mình: tuongmyphuong@gmail.com

Mình không biết diễn tả cảm xúc lúc này như thế nào . Gần năm qua mình suy sụp rất buồn .. Lấy chồng đuọc 5 năm mong mỏi mãi mà mình không có thai . Hạnh phúc lớn nhất của người phụ nữ là đc làm mẹ thì mình không thể . Mình tha thiết mong các mẹ các chị giúp đoẽ mình . Mình rất muốn nhận con nuôi . Mình đến trung tâm nhưng đều bị từ chối với ly do chờ xét duyệt hồ sơ. Cú 5 bữa nửa tháng mình đi tìm xin nhận đều như vậy . Nhiều lúc mình rất thất vọng k biếy bấu víu vào đâu khi ước muôn khát khao có một đưa con lại trở nên vô vọng vậy . Các mẹ co thể tue vấn giúp mình hoặc chỉ chỗ nhận xin con nuôi đc không ??? Minh khẩn cầu mọi người giúp mình sdt của mình 01645337211