Tình cờ đọc được bài viết này trên báo Sức khỏe và đời sống. Bài viết hơi cũ (từ năm 2006). Tuy nhiên vẫn post lại để các mẹ tham khảo:
PIRENZEPINE NIỀM HY VỌNG CỦA BỆNH NHÂN CẬN THỊ
Tác giả : BS. ĐỖ QUANG NGỌC )
Cận thị là một trong những bệnh mắt thường gặp nhất trên toàn cầu và thực sự là một vấn đề sức khỏe cộng đồng, là nguyên nhân hàng đầu gây mù loà hay suy giảm thị lực trên thế giới. Ở châu Á, tỷ lệ cận thị cao nhất và còn đang có xu hướng gia tăng. Chẳng hạn như ở Đài Loan, Singapore và Hồng Kông tỷ lệ cận thị ở người trẻ từ 60-80%, trong khi tỷ lệ này ở người trung niên ở châu Âu và Mỹ là 20-50%.
Pirenzepine - một loại thuốc mới
Phẫu thuật khúc xạ, kính đeo và kính tiếp xúc có thể điều chỉnh tật cận thị. Tuy nhiên các phương tiện đó không điều trị được các rối loạn bệnh lý đi kčm như sự dài ra bất thường của nhãn cầu do đó không làm giảm được các nguy cơ biến chứng đe dọa thị lực như bong vőng mạc, thoái hóa hoàng điểm và glôcôm phối hợp với cận thị nặng. Trong nhiều năm qua các nhà khoa học đã có nhiều nghiên cứu, tìm kiếm các phương pháp điều trị nhằm làm giảm thậm chí là ngừng lại sự tiến triển cận thị ở trẻ em. Một số thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát gần đây đã chứng minh: atropine, một kháng muscarin kinh điển có khả năng kết hợp với thụ thể M3 (tác dụng liệt điều tiết và giãn đồng tử) và thụ thể muscarin M1 (được giả định là gây cận thị) có khả năng làm chậm cận thị tiến triển ở trẻ em. Dựa trên những nghiên cứu thực nghiệm ở động vật sử dụng kháng muscarin chọn lọc cho thấy, hiệu quả điều trị của atropine đối với cận thị có vẻ như không liên quan tới tác dụng liệt điều tiết của thuốc. Điều đó đã thúc đẩy những nghiên cứu và ứng dụng những kháng dopaminergic chọn lọc mà không làm ảnh hưởng đến chức năng điều tiết.
Pirenzepine là thuốc kháng thụ thể muscarin M1 có chọn lọc và do đó ít gây ra giãn đồng tử và liệt điều tiết như atropine. Nghiên cứu có kiểm soát trên động vật cho thấy pirenzepine làm giảm sự phát triển chiều dài trục nhãn cầu và giảm độ cận thị. Dựa trên thử nghiệm giai đoạn I từ trước về độ an toàn và sự dung nạp dung dịch pirenzepine 2% ở người lớn và mỡ pirenzepine ở trẻ em, các tác giả đã tiến hành nghiên cứu giai đoạn II để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của mỡ pirenzepine 2% với liều 2 lần/ngày và 1 lần/ngày đối với sự làm chậm tiến triển của cận thị ở trẻ em. Từ tháng 11/2000 đến 7/2002 các tác giả đã tiến hành một nghiên cứu mù đôi, thành nhóm song song có đối chứng ở 7 trung tâm y tế của Singapore, Hồng Kông và Thái Lan. Trẻ được chia thành nhóm ngẫu nhiên theo tỷ lệ 2: 2: 1 để điều trị là: nhóm 1 (dùng mỡ Pirenzepine 2% 2 lần/ngày), nhóm 2 (tra tá dược buổi sáng và mỡ Pirenzepine 2% buổi tối) và nhóm 3 là nhóm chứng placebo (chỉ tra tá dược) trong thời gian 1 năm. Đối tượng nghiên cứu là 353 trẻ em khỏe mạnh từ 6-12 tuổi với độ cận thị tương đương từ 0.75-4.0 đi-ốp (D) và độ loạn thị dưới 1D ở mỗi mắt đo bằng khúc xạ kế tự động sau khi liệt điều tiết. Kết quả nghiên cứu: ở tháng thứ 3, 6, 9, 12 thì mức độ cận thị tăng lên trung bình ở nhóm 1 ít hơn có ý nghĩa thống kê so với mức độ tăng lên nhóm 3 (p < 0,001 ).
Hiệu quả từ pirenzepine
Hiệu quả điều trị có ý nghĩa thống kê cũng được thấy khi so sánh mức độ cận thị tăng lên giữa nhóm 2 và nhóm 3 ở các tháng 3, 6 và 9 (p = 0,04-0,003). ở tháng thứ 12 mức độ tăng lên trung bình của độ cận thị là 0,47D ở nhóm 1; 0.70D ở nhóm 2 và 0,84D ở nhóm 3. Khi so sánh với nhóm 3 thì nhóm 1 có mức độ giảm độ tiến triển của cận thị là 0,37D tức khoảng 44% với ý nghĩa thống kê (p < 0,001). Mức độ giảm độ cận thị ở trẻ dưới 10 tuổi (-0,50D) lớn hơn ở trẻ trên 10 tuổi (-0,14D). Tuy nhiên mức độ liên quan giữa hiệu quả điều trị và tuổi (p=0,160) cũng như giữa hiệu quả điều trị và giới (p=0,992) không có ý nghĩa thống kê. Tỷ lệ các trẻ có mức độ cận thị tăng trên 0,75D sau 6 tháng theo dői lần lượt ở các nhóm 1, nhóm 2 và nhóm 3 là: 5%; 13% và 21% (p=0,001). Sau 12 tháng thì tỷ lệ đó lần lượt ở các nhóm là 29%; 41% và 57% )p=0,008). Về chiều dài trục nhãn cầu: sau 12 tháng điều trị thì mức độ tăng lên của chiều dài trục nhãn cầu lần lượt ở nhóm 1, nhóm 2 và nhóm 3 là 0,20mm; 0,30mm và 0,33mm với sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về hiệu quả điều trị (p=0,008). Một số tác dụng phụ của thuốc cũng được nêu lên như: nhú và hột, tồn lưu thuốc, ngứa mắt, bất thường về điều tiết, giảm thị lực (một cách chủ quan) và đau bụng. Biểu hiện tại mắt là giãn đồng tử và không có bệnh nhân nào có tăng nhãn áp.
Cận thị là một tình trạng bệnh lý mắt quan trọng và làm tăng nguy cơ bong vőng mạc, thoái hóa vőng mạc chu biên hay tăng nguy cơ glôcôm. Các nguy cơ này có thể thấy ở tất cả các mức độ cận thị khác nhau nhưng đặc biệt là với những mắt có độ cận thị cao. Hơn nữa mức độ giảm thị lực liên quan đến mức độ tăng lên của cận thị và làm ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống. Mức độ hiệu quả điều trị ở nghiên cứu này làm giảm độ cận thị khoảng 50% (0,35D) trong thời gian điều trị 1 năm và cao hơn hiệu quả của việc sử dụng kính đa tròng bổ sung trong nghiên cứu ở Mỹ. Tác dụng kháng muscarin M3 trên mắt của Atropine 0,1-0,5% (tức gây liệt điều tiết và giãn đồng tử) mạnh hơn so với dùng mỡ tra mắt pirenzepine 2% trong nghiên cứu này. Khả năng làm chậm tiến triển của cận thị mà không có tác dụng kháng muscarin M3 nổi trội của pirenzepine ủng hộ cho cơ chế thần kinh ở vőng mạc hơn là cơ chế điều tiết trong sự tiến triển của cận thị ở trẻ em.
Kết quả của nghiên cứu này đã xác định được độ an toàn và hiệu quả của mỡ tra mắt pirenzepine đối với việc làm chậm quá trình tiến triển của cận thị ở trẻ em trong thời gian nghiên cứu 1 năm. Hy vọng trong thời gian tới Cơ quan quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ cấp phép sử dụng pirenzepine và đây sẽ thực sự là một tin vui đối với trẻ cận thị.
Theo SK& ĐS
Link: http://www.huongtinhyeu.net/an-mac-suc-khoe-meo-vat/pirenzepine-niem-hy-vong-cua-benh-nhan-can-thi/
PIRENZEPINE NIỀM HY VỌNG CỦA BỆNH NHÂN CẬN THỊ
Tác giả : BS. ĐỖ QUANG NGỌC )
Cận thị là một trong những bệnh mắt thường gặp nhất trên toàn cầu và thực sự là một vấn đề sức khỏe cộng đồng, là nguyên nhân hàng đầu gây mù loà hay suy giảm thị lực trên thế giới. Ở châu Á, tỷ lệ cận thị cao nhất và còn đang có xu hướng gia tăng. Chẳng hạn như ở Đài Loan, Singapore và Hồng Kông tỷ lệ cận thị ở người trẻ từ 60-80%, trong khi tỷ lệ này ở người trung niên ở châu Âu và Mỹ là 20-50%.
Pirenzepine - một loại thuốc mới
Phẫu thuật khúc xạ, kính đeo và kính tiếp xúc có thể điều chỉnh tật cận thị. Tuy nhiên các phương tiện đó không điều trị được các rối loạn bệnh lý đi kčm như sự dài ra bất thường của nhãn cầu do đó không làm giảm được các nguy cơ biến chứng đe dọa thị lực như bong vőng mạc, thoái hóa hoàng điểm và glôcôm phối hợp với cận thị nặng. Trong nhiều năm qua các nhà khoa học đã có nhiều nghiên cứu, tìm kiếm các phương pháp điều trị nhằm làm giảm thậm chí là ngừng lại sự tiến triển cận thị ở trẻ em. Một số thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát gần đây đã chứng minh: atropine, một kháng muscarin kinh điển có khả năng kết hợp với thụ thể M3 (tác dụng liệt điều tiết và giãn đồng tử) và thụ thể muscarin M1 (được giả định là gây cận thị) có khả năng làm chậm cận thị tiến triển ở trẻ em. Dựa trên những nghiên cứu thực nghiệm ở động vật sử dụng kháng muscarin chọn lọc cho thấy, hiệu quả điều trị của atropine đối với cận thị có vẻ như không liên quan tới tác dụng liệt điều tiết của thuốc. Điều đó đã thúc đẩy những nghiên cứu và ứng dụng những kháng dopaminergic chọn lọc mà không làm ảnh hưởng đến chức năng điều tiết.
Pirenzepine là thuốc kháng thụ thể muscarin M1 có chọn lọc và do đó ít gây ra giãn đồng tử và liệt điều tiết như atropine. Nghiên cứu có kiểm soát trên động vật cho thấy pirenzepine làm giảm sự phát triển chiều dài trục nhãn cầu và giảm độ cận thị. Dựa trên thử nghiệm giai đoạn I từ trước về độ an toàn và sự dung nạp dung dịch pirenzepine 2% ở người lớn và mỡ pirenzepine ở trẻ em, các tác giả đã tiến hành nghiên cứu giai đoạn II để đánh giá hiệu quả và độ an toàn của mỡ pirenzepine 2% với liều 2 lần/ngày và 1 lần/ngày đối với sự làm chậm tiến triển của cận thị ở trẻ em. Từ tháng 11/2000 đến 7/2002 các tác giả đã tiến hành một nghiên cứu mù đôi, thành nhóm song song có đối chứng ở 7 trung tâm y tế của Singapore, Hồng Kông và Thái Lan. Trẻ được chia thành nhóm ngẫu nhiên theo tỷ lệ 2: 2: 1 để điều trị là: nhóm 1 (dùng mỡ Pirenzepine 2% 2 lần/ngày), nhóm 2 (tra tá dược buổi sáng và mỡ Pirenzepine 2% buổi tối) và nhóm 3 là nhóm chứng placebo (chỉ tra tá dược) trong thời gian 1 năm. Đối tượng nghiên cứu là 353 trẻ em khỏe mạnh từ 6-12 tuổi với độ cận thị tương đương từ 0.75-4.0 đi-ốp (D) và độ loạn thị dưới 1D ở mỗi mắt đo bằng khúc xạ kế tự động sau khi liệt điều tiết. Kết quả nghiên cứu: ở tháng thứ 3, 6, 9, 12 thì mức độ cận thị tăng lên trung bình ở nhóm 1 ít hơn có ý nghĩa thống kê so với mức độ tăng lên nhóm 3 (p < 0,001 ).
Hiệu quả từ pirenzepine
Hiệu quả điều trị có ý nghĩa thống kê cũng được thấy khi so sánh mức độ cận thị tăng lên giữa nhóm 2 và nhóm 3 ở các tháng 3, 6 và 9 (p = 0,04-0,003). ở tháng thứ 12 mức độ tăng lên trung bình của độ cận thị là 0,47D ở nhóm 1; 0.70D ở nhóm 2 và 0,84D ở nhóm 3. Khi so sánh với nhóm 3 thì nhóm 1 có mức độ giảm độ tiến triển của cận thị là 0,37D tức khoảng 44% với ý nghĩa thống kê (p < 0,001). Mức độ giảm độ cận thị ở trẻ dưới 10 tuổi (-0,50D) lớn hơn ở trẻ trên 10 tuổi (-0,14D). Tuy nhiên mức độ liên quan giữa hiệu quả điều trị và tuổi (p=0,160) cũng như giữa hiệu quả điều trị và giới (p=0,992) không có ý nghĩa thống kê. Tỷ lệ các trẻ có mức độ cận thị tăng trên 0,75D sau 6 tháng theo dői lần lượt ở các nhóm 1, nhóm 2 và nhóm 3 là: 5%; 13% và 21% (p=0,001). Sau 12 tháng thì tỷ lệ đó lần lượt ở các nhóm là 29%; 41% và 57% )p=0,008). Về chiều dài trục nhãn cầu: sau 12 tháng điều trị thì mức độ tăng lên của chiều dài trục nhãn cầu lần lượt ở nhóm 1, nhóm 2 và nhóm 3 là 0,20mm; 0,30mm và 0,33mm với sự khác biệt có ý nghĩa thống kê về hiệu quả điều trị (p=0,008). Một số tác dụng phụ của thuốc cũng được nêu lên như: nhú và hột, tồn lưu thuốc, ngứa mắt, bất thường về điều tiết, giảm thị lực (một cách chủ quan) và đau bụng. Biểu hiện tại mắt là giãn đồng tử và không có bệnh nhân nào có tăng nhãn áp.
Cận thị là một tình trạng bệnh lý mắt quan trọng và làm tăng nguy cơ bong vőng mạc, thoái hóa vőng mạc chu biên hay tăng nguy cơ glôcôm. Các nguy cơ này có thể thấy ở tất cả các mức độ cận thị khác nhau nhưng đặc biệt là với những mắt có độ cận thị cao. Hơn nữa mức độ giảm thị lực liên quan đến mức độ tăng lên của cận thị và làm ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống. Mức độ hiệu quả điều trị ở nghiên cứu này làm giảm độ cận thị khoảng 50% (0,35D) trong thời gian điều trị 1 năm và cao hơn hiệu quả của việc sử dụng kính đa tròng bổ sung trong nghiên cứu ở Mỹ. Tác dụng kháng muscarin M3 trên mắt của Atropine 0,1-0,5% (tức gây liệt điều tiết và giãn đồng tử) mạnh hơn so với dùng mỡ tra mắt pirenzepine 2% trong nghiên cứu này. Khả năng làm chậm tiến triển của cận thị mà không có tác dụng kháng muscarin M3 nổi trội của pirenzepine ủng hộ cho cơ chế thần kinh ở vőng mạc hơn là cơ chế điều tiết trong sự tiến triển của cận thị ở trẻ em.
Kết quả của nghiên cứu này đã xác định được độ an toàn và hiệu quả của mỡ tra mắt pirenzepine đối với việc làm chậm quá trình tiến triển của cận thị ở trẻ em trong thời gian nghiên cứu 1 năm. Hy vọng trong thời gian tới Cơ quan quản lý Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) sẽ cấp phép sử dụng pirenzepine và đây sẽ thực sự là một tin vui đối với trẻ cận thị.
Theo SK& ĐS
Link: http://www.huongtinhyeu.net/an-mac-suc-khoe-meo-vat/pirenzepine-niem-hy-vong-cua-benh-nhan-can-thi/
04:08 CH 08/11/2011
Minh đi khám là đúng là bsĩ ngồi phòng đó, gầy gầy, nho nhỏ
Nhưng hình như là có ngày bsĩ ngồi phòng khám, có ngày kô.
Vấn đề chờ đợi hay khám lại.. mình chưa hiểu ý bạn
Nhưng khi con mình lần đầu đến viện mắt Việt – nga, khi đó đã 2 tuối, bac sĩ Nga cũng bảo kô nó lên điều gì, 2 tháng sau tới khám lại. 2 tháng sau đến thì bác sĩ đó khám và kết luận lác trong kô thường xuyên, chỉ cho đeo kính kô số để quen dần. 2 tháng tiếp theo khám lại, thì bác sĩ khác kêt luận, lác trong thường xuyên, giải thích nguyên nhân là do thị lực kém mắt loạn viễn gây ra lác, bắt đầu cho đeo số và che mắt, hẹn 2 tháng sau khám lại. 2 tháng sau lại đến khám thì vẫn như vậy kô thay đổi gì, bắt đầu tăng cường che mắt thường xuyên, và hẹn 4 tháng khám lại….
Nên cái viêc khám.. hẹn khám lại…mình thấy quen và kể cả với ng lớn cũng vậy
Còn tới bây h mình nhìn mắt con mình kô còn lác nhiều như hồi 2 tuổi nữa, có thể như bsĩ Ngọc nói, lớn dần mắt to ra sẽ điều chỉnh…
Bận quá lâu ko vào mạng, hôm nay vào thấy các mẹ tranh luận về Bs Ngọc, có hình của Bs Ngọc trên mạng đây này:
http://telemedicine.orbis.org/bins/content_page.asp?cid=70-1543-603
Lác mắt mà được bác Ngọc khám và chữa cho là nhất rồi.
05:12 CH 18/07/2011
Lần trước em cho con đi khám mắt ở viện mắt TW gặp bác sỹ Ngọc.Khi về tìm hiểu thêm mới biết tiếng bác sỹ Ngọc, giờ muốn cho con đi khám lại theo lịch hẹn nhưng lại sợ vào viện mắt khám không gặp đúng bác sỹ Ngọc. Có ai biết bác sỹ Ngọc cho em hỏi bác sỹ có phòng khám tư ko? Hay có cách gi đăng ký khám đúng bác sỹ này không?
Chào chị thuy_td123,
Trước tiên e xin lỗi chị vì trả lời tin nhắn của chị quá muộn do thời gian này e hơi bận nên ko vào mạng thường xuyên được. Hôm nay vào mạng mới thấy tin nhắn của chị để lại (từ 3 tuần trước rồi), nên e mới trả lời chị được. Nếu chị đã gặp được BS Ngọc rồi thì thôi, còn nếu chưa gặp được thì chị cứ đưa cháu thẳng vào phòng C111 của Khoa Nhi- BV Mắt TW ở 85 Bà Triệu là gặp BS Ngọc thôi. Hoặc trước khi đến chị gọi điện cho BS Ngọc theo số ĐT: 0985995888 để hẹn gặp là được. Theo e được biết thì BS Ngọc chỉ khám bệnh ở BV trong giờ hành chính thôi mà không mở phòng mạch tư.
Thông tin thêm về BS Ngọc chị có thể tham khảo thêm ở đây:
http://www.webtretho.com/forum/f87/mat-con-toi-bi-le-lac-hieng-215/index8.html
Mong cho cháu mau khỏe và chúc chị mọi sự như ý!
07:16 CH 01/10/2010
Mình cũng đang nẫu ruột vì chuyện này đây, bình thường ai nhìn qua con gái mình cũng khen xinh, nhưng nếu nhìn kỹ, nhất là lúc nào bé tập trung nhìn gì đó thì mắt phải lác rõ rệt.Mình mới cho bé đi khám bác sĩ quen thì bác ấy bảo cho bé đi tập mắt sẽ hết lác, nếu sau 6 tuổi ko hêt lác có thể phẩu thuật đc.Nhưng khi cho bé đăng ký tập mắt ở cửa hàng kính mắt Việt Nam chỗ 138 Giảng Võ thì họ đo mắt bằng máy khúc xạ lại bảo bé bị viễn thị, loạn thị và lác trong.họ nói phải đeo kính.Giờ mình đang muốn cho con đi khám thêm 1 vài chỗ xem thế nào.Có mẹ nào có địa chỉ khám mắt uy tín thì chỉ giúp mình với.Mình định sẽ cho con đi khám thêm 1 phòng khám tư và vào viện mắt TW nữa.Ai có kinh nghiệm đưa con đi khám mắt thì bảo mình nhé.
Chị nên tham khảo thêm ở đây, hy vọng sẽ hữu ích:
http://www.webtretho.com/forum/f87/mat-con-toi-bi-le-lac-hieng-215/index7.html
10:42 SA 27/05/2010
Bạn có thể đưa bé đến phòng khám Tân An tại Phòng 2, C5 Lương Định Của. Đây là phòng khám của một số BS Viện mắt TW mở ra. Hoặc bạn liên hệ với BS Ngọc 0985995888, thạc sỹ có nhiều công trình nghiên cứu về khám và điều trị hiếng lác, hiện làm việc tại khoa Nhãn Nhi - Bệnh viện mắt TW. BS Ngọc chỉ khám tại viện vào giờ hành chính.
Hôm nay tình cờ đọc được thông tin này e cũng có câu chuyên liên quan đến BS Ngọc để chia sẻ cùng các mẹ. E có con 2 tuổi bị lác vào trong. E cũng đã đưa cháu đến viện mắt TW ở 85 Bà triệu khám nhiều lần nhưng do cháu trước đó phải đi viện nhiều nên mỗi khi thấy BS áo trắng là cháu lại quấy khóc không khám được và các BS lại bảo thôi cứ về đi, mấy tháng khám lại. May mắn e có quen 1 cô bạn cũng là BS ở Viện Mắt TW và bạn ấy khuyên e nên đưa cháu đến khám BS chuyên khoa hơn và còn nói là sẽ nhờ đến BS giỏi nhất về lĩnh vực này. Trong quá trình cháu bị lác do quá lo lắng và với kiến thức tiếng Anh của mình, e có lên mạng đọc tìm hiểu thông tin ở cả những trang web trong và ngoài nước. Tình cờ e đọc được mẩu tin nói về BS Ngọc làm ở Viện mắt TW đang du học ở Mỹ (link ở đây: http://telemedicine.orbis.org/bins/content_page.asp?cid=70-1543-603 .) Khi đó e ước ao nếu như con e được khám và chữa bởi BS Ngọc. Thật tình cờ và may mắn làm sao khi BS mà cô bạn giới thiệu đến lại chính là BS Ngọc làm ở khoa Nhi-Viện mắt TW. Lúc đầu khi mới đến thì BS cũng lạnh lùng lắm nhưng khi e giới thiệu là được cô bạn BS kia giới thiệu thì BS lại rất nhiệt tình và có trách nhiệm. Lúc đầu khám cháu cũng quấy khóc và ko cho khám nhưng phải nói tuy là con trai nhưng BS rất kiên nhẫn và có khiếu dỗ trẻ. Khác với những lần khám trước, BS bảo e cứ bế cháu và đừng để ý gì đến cháu cả, và BS chỉ hỏi han bố mẹ về tình trạng bệnh của cháu. Phương thức này tỏ ra có hiệu quả vì cháu cũng chỉ khóc 1 lúc rồi thôi ko khóc nữa. Lúc này BS vừa dỗ vừa soi đèn và đưa đồ chơi để cháu nhìn theo mà thôi. Sau đó BS bảo về tra thuốc Atropine 5 ngày và hẹn khám lại. Lúc đầu e cũng hơi thất vọng vì cũng chưa giải quyết được gì cả, nhất là khi đọc hướng dẫn tra thuốc Atropine thấy nói về nguy cơ ngộ độc của thuốc e càng hoang mang. Tuy nhiên khi quay ra gặp cô bạn BS kia e nói vậy thi cô bạn ấy còn mắng cho và bảo cứ về làm theo hướng dẫn đi. Thú thật khi về mỗi lần tra thuốc e cứ run bắn lên, chỉ lo cháu bị ngộ độc thôi. Sau 5 ngày đưa cháu đến khám lại, khi đó e mới hiểu tại sao BS Ngọc nói lần khám đầu hãy nhẹ nhàng và đơn giản thôi đừng để cháu sợ, nếu đã để cháu sợ và có ấn tượng rồi thì lần sau sẽ rất khó khám. Lấn này cháu rất ngoan ngồi yên cho BS khám thậm chí có lúc còn quay ra chơi đùa với BS nữa. Sau khi đo đạc xong BS kết luận cháu bị lác trong luân phiên 25 độ, viễn thị sinh lí +2 độ nên ko cần phải đeo kính và có chỉ định mổ lác. Thú thực lúc đó nghe nói cháu nhỏ thế mà phải mổ mắt mà e hoảng quá nên cố nài nỉ BS xem còn phương pháp chữa nào khác mà ko phải mổ ko nhưng BS lắc đầu nói là chỉ có mổ là duy nhất, hẹn e về suy nghĩ, thống nhất gia đình nếu đồng ý thì chọn ngày đến làm xét nghiệm để mổ. BS còn nói mổ lác tốt nhất là khi trước 2 tuổi vì chỉ có như vậy trẻ mới có cơ hội phục hồi thị giác hai mắt. E có hỏi về các nguy cơ rủi ro biến chứng mổ thì BS kể ra rất nhiều tuy nhiên BS cũng nói rằng các nguy cơ đó là rất hãn hữu, bản thân BS đã mổ hàng nghìn ca mà chưa có trường hợp nào xảy ra biến chứng nghiêm trọng cả. Về nhà sau bao suy nghĩ đấu tranh tư tưởng, vận động gia đình cuối cùng nhà e cũng quyết định mổ cho cháu. Phải nói là trước mổ cả gia đình e lo lắng bao nhiêu thì sau mổ lại nhẹ nhàng và đơn giản bấy nhiêu. Cháu vào mổ lúc 8h40 sáng, mổ xong khoảng 9h. Khoảng 10h cháu tỉnh và về phòng, mặc dù có quấy khóc 1 lúc nhưng khoảng 11h cháu đã hé nhìn (cháu mổ xong ko thấy băng mắt gì cả và BS còn bảo cứ để cháu nhìn càng sớm càng tốt, thậm chí BS còn bảo nếu cháu đã tỉnh hẳn và nhà ở HN có thể đưa cháu về nhà cũng được, đến sáng hôm sau vào kiểm tra lại). Tuy nhiên e vẫn ko yên tâm nên vẫn để cháu lại viện, đến chiều cháu đã có thể mở mắt nhìn và e chỉ thấy mắt cháu hơi đỏ và hơi sưng chút xíu thôi. Đến 4 giờ chiều e đưa cháu về nhà, sáng hôm sau đưa cháu vào kiểm tra lại BS bảo mắt đã hết lác, chỉ cần tra thuốc (Maxitrol 6 lần/ngày) ko cần phải uống thuốc kháng sinh và hẹn khám lại sau 2 tuần, 1 tháng, 2 tháng, 3 tháng. Đến nay cháu đã mổ được gần 1 năm và hiện cháu đã hết lác, 2 mắt mở to tròn đẹp như mắt thiên thần ấy.
Thôi e xin dừng câu chuyện của e ở đây ko các mẹ lại bảo là e buôn chuyện. Trong thời gian cháu nằm viện mổ e cũng tìm hiểu thêm thông tin xung quanh về BS Ngọc và được biết rằng, tuy chỉ là BS thường ko có chức vụ gì nhưng BS Ngọc là người được đào tạo bài bản, đã từng tu nghiệp ở Pháp, ở Mỹ và thậm chí có nhân viên BV còn nói với e rằng: "BS Ngọc là một trong những người chữa lác giỏi nhất VN hiện nay, con e có may mắn và diễm phúc lớn là được BS Ngọc chữa cho đấy". E kể ra đây ko phải quảng cáo cho BS Ngọc nhưng sâu xa trong lòng ngàn lần gia đình e biết ơn BS Ngọc và e mong muốn rằng xã hội chúng ta còn có nhiều BS giỏi hơn BS Ngọc nữa để khi chẳng may những thiên thần bé nhỏ của chúng ta không được khỏe mạnh thì sẽ được chăm sóc tận tình và chu đáo bởi những BS có tâm và có tài như vậy.
01:35 CH 23/04/2010
m
Tớ cũng đồng ý với nhận xét của mẹ bonbon. Bản thân tớ đã từng đưa con đi khám mắt nhiều lần nhiều nơi cả các bv công và pk tư về mắt ở hà nội rồi nên tớ biết. Tớ còn được biết theo thông tin nội bộ của nhiều bs là nhân viên của bv mắt tw đánh giá thì bs Ngọc dù không phải là lãnh đạo ở bv nhưng về trình độ thì có thể nói là đứng đầu về chuyên ngành mắt nhi hiện nay đấy. Vote cho bác Ngọc.