Webtretho
Thịnh hành
Cộng đồng
Webtretho Awards 2025
Thông báo
Đánh dấu đã đọc
Loading...
Đăng nhập
Bài viết
Cộng đồng
Bình luận
Bị Rubella khi mang thai
Mình muốn đưa trường hợp của mình lên để các bạn cho ý kiến giúp, mình đang hoang mang vô cùng:
+ Ngày 7.3 mình tiêm phòng rubella. Trước khi tiêm phòng, mình có xn chỉ số IgM và IgG thì được biết cả 2 chỉ số âm tính ==> bs khuyên nên tiêm phòng vì mình chưa có kháng thể.
+ Ngày 26.5 là ngày KKC của mình. Có lẽ khoảng 8.6 -14.6 mình thụ thai.
+ Ngày 5.7, mình bị phát ban từ mặt, lan xuống cổ, vai, cẳng tay và đùi. Tuy nhiên, mình ko sốt (hoặc có sốt nhẹ mà ko biết chăng, vì lúc có bầu thường thấy nóng), ko đau xương khớp và ko nổi hạch.
+ Ngày 12.7 mình test rubella tại BV YH Nhiệt đới TW, IgM (-) còn IgG (+) 202 IU/ml. Bsy kl mình ko bị nhiễm rubella, đã có kháng thể do tiêm phòng.
+ Tuy nhiên, ngày 17.7, mình cẩn thận test thêm tại Medlatec, kq làm mình rụng rời: IgM (+) 1.11; IgG (+) 178.
Như vậy, mình băn khoăn:
+ tại sao khi test lần 1, ngày thứ 7 sau phát ban, mà kq IgM của mình lại là âm tính, đến ngày thứ 12 sau phát ban thì mới dương tính? Trong khi bs thường nói là IgM xuất hiện sau phát ban từ 4 ngày.
+ có khả năng do test tại 2 cơ sở khác nhau nên kết quả khác nhau? Chắc mình quay lại test thêm tại BV YHND TW cho chắc chắn.
+ có khả năng nào IgM của mình bị dương tính ở mức 1.11 là tồn dư từ khi mình tiêm phòng từ hồi tháng 3? Theo mình hiểu, dưới 0.9 là âm tính, từ 0.9 đến 1.1 là nghi ngờ, trên 1.1 là dương tính. Vì mức của mình là 1.11 thì cũng mấp mé lắm, và cũng ko cao.
+ mình cần tư vấn ở đâu để yên tâm nhất, vì thấy trên diễn đàn cũng sợ với kiểu bác sỹ "thà giết nhầm còn hơn bỏ sót"
Cám ơn các bạn nhiều

Chào mẹ,
Mẹ đã tiêm phòng rubella hơn 2 tháng là đã yên tâm rồi mà. Thế IgM (-) ở BV nhiệt đới có chỉ số là bao nhiêu vậy mẹ? Theo mình biết thì một số mẹ sau khi chích ngừa thì IgM vẫn có thể dương tính đó. Mẹ nó thử lại cả 2 nơi sau 2 tuần xem sao. Hy vọng là không sao đâu. :D
06:13 CH 17/07/2011
Đã có Mẹ nào từng chọc Ối chưa?
Các mẹ ơi,
Hồi tập 1 em khỏe lắm, chẳng phải lo lắng gì hết nhưng sao tập 2 của em lại nhiều chuyện quá. Em 15w rồi và được chỉ định chọc ối. Em lo quá không biết khả năng sảy thai có cao không các mẹ? Có mẹ nào chọc ối ở BV Hùng Vương rồi không thì chia xẻ kinh nghiệm cho em với. BS có hiền không? Có khó chịu và hay mắng mình ko vì em sợ đau lắm, chắc sẽ bị BS mắng mất thôi. Em cảm ơn nhiều ạ.
10:46 SA 31/05/2011
Đã có Mẹ nào từng chọc Ối chưa?
sáng nay mình đi vào Sản C để nghe tư vấn chọc ối
bác sĩ có nói đến 2 loại xét nghiệm mà mình ko hiểu lắm
1 cái là chọc ối để nuôi cấy tế bào. Cái này mình nghe các mẹ nói nhiều nhưng 1 cái là xét nghiệm QCR hay QRC gì đó nó cho kết quả về NTS 13,18,23 sẽ cho kết quả trogn vòng 2 ngày sau chọc ối
mình định làm thêm cái này chứ đợi thêm 3 tuần nữa thì thật là vô cùng căng thẳng
Mình nghe nói nhiều đến xét nghiệm FISH chứ ko thấy nói đến xét nghiệm này mẹ nào biết cái xét nghiệm này ko cho mình biết với?

Mình 15w cũng chuẩn bị chọc ối nè nên có đi tư vấn chọc ối ở bệnh viện HÙng Vương. BS nói các xét nghiệm mà bạn nói là nuôi cấy ối làm nhiễm sắc thể đồ nhằm phát hiện tất cả các dị tật còn lại vì xét nghiệm này làm trên toàn bộ các NST còn Fish chỉ tập trung vào mấy NST thôi. Mình lo quá vì cũng sắp chọc ối, sợ bị sảy thai quá. Thông tin này mình thấy trên website của BV. Mong là sẽ giúp duoc ban. Sinh đứa con sao mà vất vả quá
QUY TRÌNH THỰC HIỆN CÁC XÉT NGHIỆM TIỀN SẢN VÀ DI TRUYỀN TẠI BỆNH VIỆN HÙNG VƯƠNG

I. Xét nghiệm Triple Test:
a. Mục đích: Tầm soát hội chứng DOWN
b. Chỉ định: Tất cả các thai phụ từ tuần 14 đến tuần 20
c. Mẫu xét nghiệm: Máu tĩnh mạch của thai phụ
d. Chi phí: 220.000 đồng
e. Địa điểm: Phòng số 10 Khu khám thai dịch vụ (khu A)
7g đến 16g (kể cả buổi trưa) từ thứ hai đến thứ sáu
f. Trả kết quả: 1 tuần
II. Xét nghiệm tế bào nước ối:
a. Mục đích: Chẩn đoán các bất thường nhiễm sắc thể (NST)
b. Chỉ định:
- Xét nghiệm tầm soát hội chứng Down có kết quả “nguy cơ cao”
- Tuổi mẹ trên 40 tuổi
- Bất thường trên siêu âm
- Tiền căn bản thân, gia đình, sanh con dị tật hay có bất thường nhiễm sắc thể
c. Mẫu xét nghiệm: Nước ối
d. Chi phí:
- Tiền công chọc ối 180.000 đồng
- Xét nghiệm FISH 1.500.000 đồng
- Xét nghiệm cấy ối làm NST đồ 1.000.000 đồng
e. Địa điểm:
- Tư vấn chọc ối: Phòng số 4 Khu khám thai dịch vụ (khu A)
7g đến 16g30 (kể cả buổi trưa) từ thứ hai đến thứ sáu
Hoặc Phòng Di truyền (lầu 1 dãy D khu A)
Sáng 7g đến 11g30, chiều 13g đến 16g30
- Làm hồ sơ chọc ối: Phòng số 11 Khu khám thai dịch vụ (khu A)
7g30 đến 9g từ thứ hai đến thứ năm
f. Trả kết quả:
- Xét nghiệm FISH: 2-3 ngày
- Xét nghiệm cấy ối: 3-4 tuần
III. Xét nghiệm nhiễm sắc thể đồ tế bào máu:
a. Mục đích: Chẩn đoán các bất thường nhiễm sắc thể
b. Chỉ định:
- Nghi ngờ có bất thường nhiễm sắc thể
- Tiền căn sẩy thai liên tiếp
- Vô sinh nguyên phát hay thứ phát
- Tiền căn sanh con dị tật hay bất thường nhiễm sắc thể
- Thành viên trong gia đình có dị tật hay bất thường nhiễm sắc thể
c. Mẫu xét nghiệm: Máu tĩnh mạch (Nhịn đói khi làm xét nghiệm)
g. Chi phí: 400.000 đồng
d. Địa điểm: Phòng Di truyền (lầu 1 Dãy D)
Buổi sáng các ngày thứ hai, ba, năm, sáu
e. Trả kết quả: 2-3 tuần
IV. Xét nghiệm FISH chẩn đoán vi mất đoạn gen 22q11 (hội chứng DiGeorge)
a. Mục đích: Chẩn đoán mất đoạn nhỏ vùng gen 22q11 chẩn đoán hội chứng DiGeorge
trước và sau sanh.
b. Chỉ định:
Tất cả các trường hợp nghi ngờ có hội chứng DiGeorge ở thai nhi hay trẻ sau sanh có một trong các triệu chứng gợi ý sau:
- Dị tật tim vùng nón-thân động mạch (conotruncale):
Đứt đoạn động mạch chủ (Interrupted aortic arch)
Tứ chứng Fallot
Thân chung động mạch (Truncus arteriosus)
Hẹo eo động mạch chủ
Thông liên nhĩ hoặc thông liên thất
Dị dạng vòng mạch (Vascular rings)
- Sứt môi, chẻ vòm hầu
- Thiểu sản tuyến ức
c. Mẫu xét nghiệm:
- Trẻ sau sanh: Máu tĩnh mạch (Nhịn đói khi làm xét nghiệm)
- Thai: Cần chọc ối làm nhiễm sắc thể đồ
d. Chi phí:
- Tiền công chọc ối 180.000 đồng
- Xét nghiệm FISH 1.500.000 đồng
- Xét nghiệm cấy ối làm NST đồ 1.000.000 đồng
e. Địa điểm: Phòng Di truyền (lầu 1 Dãy D)
Buổi sáng các ngày từ thứ hai đến thứ sáu
f. Trả kết quả: 2-3 tuần
V. Xét nghiệm FISH chẩn đoán vi mất đoạn gen SRY
a. Mục đích: Chẩn đoán mất đoạn gen SRY
b. Chỉ định: Các trường hợp có rối loạn phát triển giới tính hay không rõ giới tính
c. Mẫu xét nghiệm: máu tĩnh mạch (Nhịn đói khi làm xét nghiệm)
d. Chi phí: 1.500.000 đồng
e. Địa điểm: Phòng Di truyền (lầu 1 Dãy D)
Buổi sáng các ngày từ thứ hai đến thứ sáu
f. Trả kết quả: 2-3 tuần
VI. Xét nghiệm mô gai nhau sẩy hay thai lưu
a. Mục đích: Chẩn đoán bất thường số lượng các nhiễm sắc thể thường gặp
(13, 18, 21, X, Y)
b. Chỉ định: Các trường hợp sẩy thai hay thai lưu muốn tìm nguyên nhân do
bất thường nhiễm sắc thể
c. Mẫu xét nghiệm: mô gai nhau sau sanh đựng trong lọ sạch (nếu chưa có điều kiện
gửi mẫu ngay thì bảo quản ở tủ lạnh 40C) (không cố định bằng
formol)
d. Chi phí: 1.600.000 đồng
e. Địa điểm: Phòng Di truyền (lầu 1 Dãy D)
Buổi sáng các ngày từ thứ hai đến thứ sáu
f. Trả kết quả: 1 tuần
VII. Xét nghiệm nhiễm trùng thai (TORCH)
a. Mục đích: Chẩn đoán nhiễm trùng thai (TORCH) bằng Realtime-PCR
b. Chỉ định: Các trường hợp nghi ngờ thai nhiễm trùng TORCH
c. Mẫu xét nghiệm: Nước ối, máu
d. Chi phí:
- Toxoplasmosis 150.000 đồng
- Syphilis 150.000 đồng
- Rubella 250.000 đồng
- Cytomegalovirus (CMV) 150.000 đồng
- Herpes simplex virus (HSV) 150.000 đồng
- Parvovirus B19 150.000 đồng
- Epstein-Barr virus 150.000 đồng
- Adeno Virus 150.000 đồng
e. Địa điểm: Phòng Di truyền (lầu 1 Dãy D)
Buổi sáng các ngày từ thứ hai đến thứ sáu
f. Trả kết quả: 1 tuần
VIII. Xét nghiệm quan hệ huyết thống cha-con tự nguyện
a.Mục đích: Xác định quan hệ huyết thống cha-con tự nguyện
b.Chỉ định: Các trường hợp muốn xác định quan hệ huyết thống cha-con
c. Mẫu xét nghiệm: Tư vấn tại phòng di truyền
d. Chi phí: 6.000.000 đồng
e. Địa điểm: Phòng Di truyền (lầu 1 Dãy D)
Buổi sáng các ngày từ thứ hai đến thứ sáu
f. Trả kết quả: 1 tuần

Mọi chi tiết cần thông tin thêm, xin vui lòng liên hệ:
Phòng di truyền: lầu 1 Dãy D Khu A, Bệnh viện Hùng Vương.
Số điện thoại: 38558532 - 38550585 nhấn số 259.
Hoặc BS Nguyễn Vạn Thông phụ trách phòng di truyền
Di động: 0933.641.884
10:38 SA 31/05/2011
Em bé của Em dương tính với xét nghiệm down!
Các mẹ ơi tư vấn giúp em với. Sáng nay em nhận được kết quả ở ĐH y em bé nhà em thì hội chứng Down tỷ lệ 1/208. Em hoang mang quá ko biết nên làm thế nào. BS khuyên nên đi chọc ối, nếu tỷ lệ này cao như 1/38 hay 1/50 thỉ em dễ quyết định đây nó cứ nửa chừng thế này nếu chờ đến chọc ối mà kết quả ko khả quan chắc em xỉu luôn. Vậy em hỏi mẹ nào biết với tỷ lệ như vậy có phải là cứ 208 trẻ thì có 1 trẻ có nguy cơ bị ko? mẹ nào biết chỉ júp em nhé. Thanks các mẹ.

Chọc ối thì biết chắc chắn con mình có bị hội chứng down không nhưng cũng có nguy cơ sảy thai (mặc dù tỷ lệ rất thấp). Mình cũng được chỉ định chọc ối nè nhưng đang lo quá. BS nói KQ tripple test không chính xác lắm đâu. Hic lo quá
10:14 SA 31/05/2011
Bị Rubella khi mang thai
Em đang mang thai khoảng tuần 6. Em chưa từng bị sốt kèm theo phát ban (biểu hiện thường có khi bị nhiễm Rubellar) nhưng cơ quan em cách đây mấy tháng cũng có người bị Rubellar và hôm 30/4 về quê thì thằng cháu mới bị phát ban (đã lặn ban nhưng ở quê nên không xét nghiệm, ko biết có phải Ru không). Sắp tới đến hẹn đi khám, em băn khoăn quá không biết có nên làm xét nghiệm Ru không? Em đọc trên diễn đàn nhìu thấy nhìu người không có biểu hiện bệnh nhưng vẫn bị nhiễm Ru, lại có ý kiến bác sỹ nói không nên xét nghiệm khi không có biểu hiện bệnh bao giờ. Chị nào biết tư vấn giúp em với, em lo quá!

Bạn ơi, bị Ru là phải có biểu hiện bệnh chứ, chỉ có điều nhiều khi phát ban nhẹ quá rồi lặn ngay nên bạn không để ý thôi, nghĩ là không có gì nhưng thưc sự đã mắc Ru rồi. Nói chung, khi mình bị sốt thì nên để ý kỹ xem có bị phát ban không và đi khám nhé. Tốt nhất là mình chích ngừa trước là yên tâm nhất.
10:09 SA 31/05/2011
m
me_trau_con
Bắt chuyện
510Điểm·0Bài viết
Báo cáo