Mình cũng giống mn đây. 20w nhưng ăn ngày cũng 3 bữa như bình thường thôi hic hic

Cua minh la ku de do mn hi hi.minh so trung ngong lam.ngong nha minh de minh cho may chi bau trong cho lam het.hoi trc vi mong con nen nghe loi ba thay dan toc chi co ma nuot.gio dc roi ko dam an nua hic hic ngan lam.minh voi ban minh 4 nam roi do.tinh ko dc nua thi di chua hiem muon vi luon mong con minh khoe manh chu cay tinh,kich trung,tton thi thai yeu lam.vn minh ngheo ko co tien chon loc tt gen tot,trung gen tot nen tton cung ko tot bang.chi ho cua ck minh kich trung sinh e be iu xiu ca nha so xanh mat luon.minh thi gio dc dung y me ck rui oh.mc kiu nam de trai gai j cung tot gia nao cung phai co de cho cac cu vi dit ton.....ko co con ap luc lam.bo no voi ong noi thich con gai.ba noi no thich trai dau cho chac gao.no chieu y ba noi trai trym to :-P minh sa 4d thay ro trym luon.mat lai giong ong noi y khuon duc nen nha noi cung lam :-) gio la muon j dc nay chi can nam nha duong chau noi khoe la dc.mn la de j day?? Minh con 3 thang may nua moi dc am de.sot ca ruot hi hi :-) mn chung nao sinh the

Ôi xin số mẹ san Thái cũng khá lâu rồi hôm nay may mắn được mẹ

San Thái cho số 127

may mắn

, chả là em bị sảy thai lúc 5 tuần cách đây 1 tháng, em cũng xin chia sẽ với mọi người những biểu hiện có thai mà của em: Ngáp nhiều đến kỳ lạ, đau đầu ti và bầu ngực, ngực có phần căng cứng, đau lưng, nhưng em lại không sợ mùi tanh nhé, chả cá chiên, bún cá vẫn ăn bình thường, thậm chí còn thích ă

n. Tiện đây em cũng kể lại bức xúc của em khi đi khám thai, tâm lý của người có bệnh rất tò mò về sức khỏe và bênh tình của mình phải không ạ, khi trễ kinh 1 tuần thử thai 2V 1 đạm 1 mờ (vì em đã 5 tháng xịt) nên em chán ko muốn thử nữa ỉ i tì lại dính bầu, em đi khám BV Hoàn Mỹ SG(vì nghĩ BV lớn B.S sẽ nhẹ nhàng nên em tới) B.s siêu âm thành bụng kl: có cấu trúc giống túi thai d=6mm, bảo 1 tuần sau tái khám và ko nói gì thêm, 5 ngày sau em quay lại siêu âm đầu dò và thành bụng đều ko thấy túi thai, xét nghiệm máu beta 33.31 B.s kl theo dõi thai sớm (em đã trễ kinh tính ra gần 2 tuần mà beta thấp vậy chắc chắn có vấn đê) vậy mà b.s bảo về nhà nghỉ ngơi 1 tuần sau tái khám. tối đó em về bị ra dịch nâu, em lo lắng quá tới BV DH y dược khám, B.S lại siêu âm đầu dò cũng ko thấy túi thai nhưng lần này em nói hết tình trạng của em, B.S nói lại về theo dõi. Tối đó em ra máu đen thậm, ngày hôm sau ra nhiều hơn giống 1 chu kỳ kinh(nhưng lại ko đau bụng). em lại khăn gói vào BV, B.S nói 1 câu lạnh tanh sảy thai rồi nha. em cũng ko muốn nhắc lại cảm giác của em lúc đứng giữa BV vừa cầm kết quả vừa đi vừa khóc như mưa. như 1 đứa trẻ bị lạc mẹ vậy. người mẹ nào cũng muốn dành mọi thứ tốt đẹp nhất cho con vậy mà cảm giác hội hận và oán trách bản thân mình thì em ko thể nào quên. Đến bây giờ em vẫn chưa lựa chọn được B.V nào và B.S nào ở TP HCM khám mát tay và tận tình, B.S có phòng khám tư nhân (nhưng trực tiếp khám) càng tốt, mẹ nào biết chỉ em với, chứ em cũng hứa sẽ ko quay lại những chỗ em đã khám. cảm ơn các mẹ.

Chị có nói qua là kth của nó thường trong giới hạn 1~4mm đấy, em mới chỉ 3mm là bt, còn chuyện có lơn thêm hay k thì chắc là hiếm, nhưng nếu có khả năng này thì bs sẽ thông báo trong lần khám tới thôi, nhưng em k nằm trong nhóm có nguy cơ cao thì cứ tin vào những gì tích cực nhé, đừng suy nghĩ lo lắng quá.

Đúng như bs đã giải thích cho e đó là có 2 cách để hiểu 1 vđ. Các nốt cản âm sáng trong tim điển hình thấy trên siêu âm tim thai nhi có cấu trúc khá nhỏ, tìm thấy trong hơn 90% trường hợp ở thất trái và có kích thước từ 1-4mm.

Đa số nốt cản âm sáng trong tim được phát hiện ở 3 tháng giữa của thai kỳ, tồn tại trong suốt quá trình mang thai và giai đoạn sơ sinh. Việc tồn tại nốt sáng không có ý nghĩa tiên lượng nguy cơ bất thường bẩm sinh, nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể, hoặc rối loạn chức năng tim mạch.

Tuy nhiên, ở thai nhi với hội chứng down

, có sự bất thường về nhiễm sắc thể (Trisomy 21) liên kết với sự chậm phát triển thể chất và tâm thần, cho thấy có sự tăng tần xuất nốt cản âm sáng trong tim. Sự tìm thấy này sẽ có ý nghĩa ở nhóm nguy cơ cao. Nhóm này bao gồm:

- Mẹ > 35 tuổi.

- Có kết quả tầm soát về sinh hóa bất thường ở tuổi thai 11-20 tuần.

- Anh chị em của thai nhi hiện tại bị hội chứng Trisomy 21 hay thai nhi có bất kỳ dấu hiệu siêu âm bất thường ở các cơ quan khác.

Nếu thực sự nằm trong nhóm này, sản phụ cần được tư vấn về di truyền và chọc ối làm nhiễm sắc thể đồ sẽ cho chẩn đoán chính xác hơn siêu âm trong chẩn đoán hội chứng Down.

Trong trường hợp không có bất thường nào khác trên siêu âm, một bệnh sử gia đình không có nguy cơ cao, và siêu âm tim thai bình thường thì không cần đánh giá thêm. Vì vậy chị nghĩ em có thể yên tâm nhé, chắc sẽ k sao đâu