mình quan tâm hàng từ châu âu ạ

Dear chị Lagomnt,
Em trả lời ngược từ dưới lên nhé.
1/ Về khoản uống thuốc gì cho trứng dc đẹp hơn thì cái này em k có chuyên môn (em chỉ là nhân viên vp bình thường thoai), có mấy chị khuyên dùng DHEA (theo đơn của chị Hope), cái này về chuyên môn em không dám lạm bàn.
Ngoài ra chị có thể ăn thêm bơ (avocado), nghe nói có acidfolic tự nhiên rất tốt.
Em nghĩ AMH 1.4 không phải là thấp ở tuổi của chị. Và theo các bác sĩ, hiện k có thuốc nào hay thực phẩm nào được chứng minh có tác dụng rõ ràng lên việc cải thiện AMH. Nếu chị có theo 1 BS riêng nào, em nghĩ chị nên tham khảo ý kiến BS trước khi sử dụng các loai thuốc khác nhau. Vì nhiều khi dư quá chất này nó lại tác dụng ngược cho một bộ phận khác.
Bữa AMH của e là 2.0, chích liều cao GONAL F 300IU, 11 ngày, chọc 17 trứng fertilized 13 phôi. Em không bổ sung thêm gì vào thời điểm đó (thậm chí còn ăn rất ít).
2/ Về phần cân nhắc có nuôi phôi lên ngày 5 rồi trữ đông phôi->rã đông->sinh thiết->trữ đông->rã đông->chuyển phôi hay không chị phải thực sự cân nhắc, vì quá trình trữ rồi rã, có thể làm tổn thương đến phôi. Chị nên trao đổi với BS của chị về phương hướng tiếp cận. Em chỉ góp ý mở ra một hướng sinh thiết để mình biết à mình có thể biết được phôi này bình thường nè, chuyển dzô chắc chắn 99% là bé không mang gen bệnh nè; nhưng tùy từng case mỗi bố mẹ quyết định. Chị cân nhắc thật kỹ nhé.

Hiếm muộn đa phần là can thiệp để có bé được, chỉ có vấn đề về NST như em y học mới bó tay thôi. Lạc quan lên nhé chị.

Chúc chị may mắn.

Chào các mẹ,
Là em đây.
Em lên báo tin buồn thôi ah.
Tình hình là nhà em gặp phải một hội chứng di truyền hiếm gặp, gọi là Chuyển đoạn cân bằng NST, xác suất xuất hiện khoảng 1/500 tới 1/1000 em bé mới sinh. Đau đớn thay, cả 2 vc e đều dính (ông trời đúng trêu ngươi). Hội chứng này khiến phôi chết từ giai đoạn phôi sớm, hoặc mang kiểu chuyển đoạn giống bố mẹ, hoặc có thể là người bình thường không mang gen.
Bác sĩ si truyền cho biết, xác suất có em bé bình thường vào khoảng 6.25%, có nghĩa là cơ hội rất nhỏ. Em có xin tư vấn của các bác sĩ di truyền ở Bỉ, cũng như vậy.
Bây giờ có làm PGD-NGS (sàng lọc phôi tiền làm tổ) thì có thể biết được phôi có bị lỗi NST hay không? Hoặc phương án 2 là cứ nuôi phôi ngày 5 và chuyển bthuong, đậu thai rồi đi chọc ối xét nghiệm. Hoặc phương án 3 là cứ để thụ thai tự nhiên.
Em muốn chia sẻ với các mẹ case của mình, và khuyên các chị, nếu chuyển phôi một hai lần mà không đậu, hoặc sảy thai liên tiếp, hoặc chọc ối bé có vấn đề, các anh chị hãy đi xét nghiệm NST của mình để có phương hướng đi tiếp.

Mong các mẹ đều thành công.
Một ngày đầu tuần rất u ám :(