Trùi ui, tìm mãi mới thấy topic này à
Hôm đi chọc ối thì đau, bs cho thuốc về cũng ko uống gì hết, trộm vía ko sao
Hôm qua mình đi lấy kết quả là bình thường, ko có sao hết. 1 mẹ khác cũng thế.
Sau vụ chọc ối này mình chia sẻ với mẹ nào còn lăn tăn đi hay ko đi chọc ối: nên đi cho yên tâm và cứ tin là con khỏe mạnh, vui vẻ cho con vui theo các mẹ ạ
có mẹ nào nhận được kết quả mà ghi 46,XX hay 46,XY không? Cái XX với XY là nói lên giới tính của bé ạ?

@ mẹ kamechan: Kết quả PCR của chị ok em ạ. Bác sỹ cũng nói có khi NST "to" hay "nhỏ là sự đa dạng của tự nhiên, cũng chưa kết luận 100% là có bị đứt ở đoạn gen nào hay không. Chị chọc ối vào thứ 3 nên mẫu chuyển sang ĐH Y làm test, hình như các buổi khác vẫn test ỏ C. Về lưu trữ tế bào gốc chị mới hóng hớt trên mạng thôi, cũng chưa hỏi cụ thể, hình như đẻ ở C, phụ sản hà nội đều có dịch vụ này, nghe nói cũng đơn giản, chỉ có chuẩn bị xiền thôi.
Năm mới sắp đến mình chúc mẹ kamechan và tất cả các mẹ sức khỏe, lạc quan tuơi trẻ chờ đón bé yêu!

@ smile-smile: Theo chị chỉ cần siêu âm người ta cũng như thấy nang rồi. Sinh tiết hay chọc ối chủ yếu để kl các bệnh có liên quan đến nhiễm sắc thể
@ mẹ crazy: Kq siêu âm qua các tuần có thể khác nhau, ngoài ra còn phụ thuộc vào tay người đo. Hình như ở 1 số nơi thì ngay khi có kq siêu âm dựa trên tuổi mẹ, tuần tuổi thai đã đưa kl về nguy cơ down, dựa trên phần mềm gì đấy cài sẵn. Tuy nhiên theo chị có kq máu vẫn chính xác hơn. Nguy cơ của em tầm 1: 189 hay 1: 327 vẫn được coi là nguy cơ cao nếu lấy theo chuẩn của Viện sản TW: 1: 350 mới là nguy cơ thấp. Em cứ lấy 1chia 189 thì sẽ ra khoảng 0,05% gì đó thôi chứ không phải là 90% con mình có khả năng bị down đâu. Em có làm chọc ối hay không thì tuỳ em cần nhắc, chứ triple test chỉ là xác suất, không phải kl là con em bị. Chị không ở miền Nam nên không biết chỗ nào làm tốt,nhưng theo kn của chị chỗ nào tư vấn kỹ thì chỗ đấy có tâm hơn. Khi chọc ối cũng không cần gây tê, vì thực ra chẳng đau gì cả (theo kn của chị và các mẹ khác, thậm chí không bằng lấy máu xét nghiệm).
@ Mẹ kamechan: Theo mình làm nhiễm sắc đồ của bố mẹ chẳng nói lên điều gì cả. Chị nghĩ người ta khuyên mình làm để bổ sung báo cáo của người ta thôi chứ chẳng giúp được cho mình mấy. Theo như chị được tư vấn ở ĐH Y thì thế, kiểu như trong trường hợp xấu là NST của bố mẹ cũng bị "bé" thì chắc gì con cái "bé" của con đã giống như bố mẹ khi mà không phân tích được gen, chỉ nhìn thấy là NST ngắn hay dài. Khi chị đi tư vấn ở ĐH Y có 1 bác sỹ trẻ bảo chị làm NST của bố mẹ, đến lúc chị đi đóng tiền thì có 1 bác sỹ già chạy theo tư vấn thêm lại bảo là không cần nếu chị chỉ quan tâm đến em bé này (không cần biết xác xuất cho em bé sau), nên chị không làm nữa.
Chị đã tư vấn thêm ở Vinmex,bác sỹ nói cái kết luận NST ngắn hay dài là rất cảm quan, vì đấy là do kinh nghiệm và cảm nhận của người đo, không có 1 chuẩn mực gì để so sánh cả, trù phi người ta giải mã được cụ thể gen của NST đấy và thấy thiếu đoạn thì mới kết luận được. Hơn nữa bộ mã NST mà Việt Nam đang có chắc gì đã là của người Việt Nam, thế nên cái to nhỏ ở đây chẳng có gì là chuẩn cả.
Thế nên chị làm sẽ theo lời mẹ nguyenha khuyên thôi, mua truyện cười và nghe nhạc ăn no ngủ kỹ thôi, chẳng nghĩ đến nó nữa. Em cũng cố lên:)

@ me nguyenha: Cám ơn mẹ nó, mình đã được tư vấn ở đấy rồi, nhưng không phải bác sỹ Phấn- Trưởng khoa, vì kq chọc ối của mình ở C được chuyển lên ĐH Y để làm. Hôm đó mình được 2 bác sỹ tư vấn liền, nhưng 2 người tư vấn hơi khác nhau, và các bác sỹ cũng không nói rõ là con mình đang có nguy cơ bị làm sao, chàinói cần thêm thông tin mới kết luận được. Con mình vẫn có khả năng bình thường, nhưng không rõ trường hợp xấu nhất thì thế nào.
Mình có hỏi có cần thiết đem đi Sing để xét nghiệm thêm không, thì 1 bác sỹ nói là không biết, nếu thích thì cứ thử, 1 bác sỹ thì bảo ột ông cần, ở VN làm được tối ưu rồi, có ấnải mã nữa cũng không kết luận được. Đại loại là tư vấn xong mình vẫn rất hoang mang.
Mình nghĩ nếu mà có người quen hoặc biết được phòng khám riêng của bác sỹ có lẽ được tư vấn rõ rằng hơn, nên mình đang khóc khắp nơi.
Có mẹ nào biết tư vấn hộ mình với.

@mẹ Kamechan: Bạn có ở Hà Nội không? Có gì cho mình số để liên lạc hỏi thêm kinh nghiêm với. Mình đã hỏi thêm đại diện của Parkway ở Hà Nội thì họ cũng không nhận xét nghiệm và tư vấn về gen. Mình không rõ ngoài ĐH Y thì ở Hà Nội có chỗ nào chuyên hơn về mục này nữa. Còn theo như ĐH Y thì ở đây là làm được tối đa rồi. Kiểu như con mình có bất thường, nhưng bất thường đấy ảnh hưởng thế nào thì họ không biết được. Mình hoang mang lắm ấy, nhất là thai của mình cũng to rồi, lại tết nữa, làm thêm xét nghiệm gì cũng rất khó.

Dạ, em là thành viên mới, cho iem tham gia cái ạ,