Thịnh hành
Cộng đồng
Thông báo
Đánh dấu đã đọc
Loading...
Đăng nhập
Đăng nhập
Tạo tài khoản
Đăng nhập qua Facebook
Đăng nhập qua Google
Bài viết
Cộng đồng
Bình luận
Dị dạng nhiễm sắc thể
cảm ơn mọi người đã trả lời. Để mình nói chi tiết hơn.
Chồng mình bị rối loạn cấu trúc NST kiểu chuyển đoạn hòa nhập tâm giữa NST số 14 và 21, kết quả đếm NST là như thế này:
45, XY, -14, -21, t(14/21).
Giải thích nôm na là ở người thường có 2 NST 14 liên kết với nhau thành 1 cặp, 2 NST 21 thành 1 cặp. Ở chồng mình thì cặp 14 bị dính 1 NST 21, còn NST 21 còn lại thì đứng 1 mình. Người thường phải có đủ 46 NST còn nhà mình chỉ có 45. Xác suất sinh con tự nhiên bình thường không cao, dễ bị dị tật (thường gặp nhất là trisomy 14 và 21)
Các bạn nếu có thông tin có thể cho mình biết rõ hơn những bệnh viện nào ở Thái Lan + Sing được không? Ở VN theo mình tìm hiểu là hoàn toàn chưa có. Nếu có thêm thông tin gì (y khoa, cách sàng lọc ...) các bạn cho mình biết thêm với nhé.
Mình sẽ tìm thêm trên mạng, nhờ từ khóa của bạn Người SG cung cấp.
Cảm ơn mọi người nhiều nhiều lắm.:Rose:
11:15 SA 21/05/2009
h
hopefuture
Bắt chuyện
607
Điểm
·
1
Bài viết
Gửi tin nhắn
Báo cáo
Lên đầu trang
Chồng mình bị rối loạn cấu trúc NST kiểu chuyển đoạn hòa nhập tâm giữa NST số 14 và 21, kết quả đếm NST là như thế này:
45, XY, -14, -21, t(14/21).
Giải thích nôm na là ở người thường có 2 NST 14 liên kết với nhau thành 1 cặp, 2 NST 21 thành 1 cặp. Ở chồng mình thì cặp 14 bị dính 1 NST 21, còn NST 21 còn lại thì đứng 1 mình. Người thường phải có đủ 46 NST còn nhà mình chỉ có 45. Xác suất sinh con tự nhiên bình thường không cao, dễ bị dị tật (thường gặp nhất là trisomy 14 và 21)
Các bạn nếu có thông tin có thể cho mình biết rõ hơn những bệnh viện nào ở Thái Lan + Sing được không? Ở VN theo mình tìm hiểu là hoàn toàn chưa có. Nếu có thêm thông tin gì (y khoa, cách sàng lọc ...) các bạn cho mình biết thêm với nhé.
Mình sẽ tìm thêm trên mạng, nhờ từ khóa của bạn Người SG cung cấp.
Cảm ơn mọi người nhiều nhiều lắm.:Rose: