Hồ sơ cá nhân: hoaha05 - Cộng Đồng Phụ Nữ Việt Nam

Xét nghiệm Karyotype

Chao Chi Hoale
Hom qua em đã có kết quả xét nghiệm về NST đồ, mọi việc đều bình thường chị ah. Đúng như chị dự đoán là không phải do nguyên nhân bất thường NST.
Em cảm ơn chị rất nhiều

Chị Hoale ơi
Em cảm ơn chị rất rất nhiều

11:49 SA 30/05/2008

Đặt tên hay cho bé trai!

Chị ơi
Em đọc thấy hay quá, chị gửi dùm em nhé
Địa chỉ: hoa_buithi@yahoo.com
Mong tin chị.

Oài, em thử lại lần nữa rồi! Mà ở đây chỉ cho tối đa 100kb thôi mà cái file đó là gần 1000KB (gấp gần 10 lần cơ). Vẫn ko được cả nhà ạ! Thôi, có ai cần thì em gửi vào Email cho vậy!

07:58 CH 09/05/2008

Xét nghiệm Karyotype

Chị Hoale ơi
Em cảm ơn chị rất rất nhiều

Trong thời gian này thì bạn có thể uống acid folic, viên sắt (Ferovit), multivitamin.
:Rose:

07:48 CH 09/05/2008

Sanh năm nào hợp tuổi cha mẹ (phần 1)

Chào Chị HOA MỘC LAN
Cảm ơn chị đã trả lời. Chị cho em hỏi thêm ý nữa.
Vì em có chấm tử vi, thì thầy tử vi bảo là em chỉ sinh con được trước 2010 thôi, nếu sinh 2010 hoặc sau đó không còn được cách là con quý tử nữa.
Hơn nữa thầy cũng khẳng định là tháng 7 âm lịch năm nay - 2007 thì sang năm sau 2008 thì sinh con là tuyệt vời.
Vậy, là Hỏa rồi chị ah.
Theo chị thì như thế nào hả chị?
Em cám ơn

THeo chị thì em nên có Mộc(2010,2011) chứ đừng có thêm Hỏa làm gì, nếu có Mộc thì vc em k như nước với lửa nữa.

07:38 CH 09/05/2008

Xét nghiệm Karyotype

Chào Chị Hoale

Em rất cảm ơn những tư vấn của chị. Em đã yên tâm hơn rồi.

Vậy thì em phải chờ đến cuối tháng 05 để xem kết quả karyotyope của em như thế nào.

Vậy trong thời gian này em chỉ uống acid folic thôi hả chị? Có cần uống thêm thuốc gì không ah? Có cần uống vitamin e không ah?

Em xin cảm ơn chị.

Chào bạn,

Theo những thông tin của bạn thì Hoale phỏng đoán rằng nguyên nhân của thai lần trước bị dị tật bẩm sinh là do thiếu acid folic.

Hiện tại bạn dự định có thai, vì vậy bạn có thể yêu cầu BS cho chỉ định acid folic để uống trước khi mang thai. Liều cần thiết sẽ là 0.4mg (hay 400 microgram) acid folic/ ngày. Bạn sẽ cần uống ít nhất là 1 tháng trước khi thụ thai và tiếp tục 3 tháng sau đó thì sẽ giảm được nguy cơ dị tật khiếm khuyết ống thần kinh.

Chúc bạn mọi việc tốt lành.

:Rose:

06:01 CH 04/05/2008

Sanh năm nào hợp tuổi cha mẹ (phần 1)

Chào chị HOA MỘC LAN
Em đọc mục naỳ thấy hay quá nhưng ở mấy trang cuối không thấy chị reply. Không biết chị có còn tham gia mục này nữa không.
Nếu còn thì chị cho em hỏi 1 tí nhé:
Em sinh năm 1978 - mạng thiên thượng hỏa
OX sinh năm 1974 - mạng đại khuê thủy
Con gái đầu sinh năm 2005 - mạng tuyền trung thủy
Em đang định sang năm 2009 sinh 1 bé trai - cầu trời thôi :)
Vậy chị giúp em xem có phù hợp ngũ hành không chị nhé.
Em cảm ơn chị và rất mong nhận được tin.

Em mạng Thủy, chồng mạng Hỏa, con mạng Thổ. Nếu mún tập 2 thì năm Mộc (2010,2011) nhé em như vậy vc em k còn như nước với lữa nữa vì đã có MỘc đứng giữa rồi. Thủy sinh MỘc sinh Hỏa sinh Thổ.

12:06 CH 03/05/2008

Xét nghiệm Karyotype

Chào chị Hoale
Hiện tại thì em vẫn chưa có thai. Em vẫn đang chờ kết quả xét nghiệm karyotype. Em vẫn muốn có một kết quả và hướng dẫn cụ thể để lần mang thai sau này không có dtbs.
Về lần mang thai trước - sau đó bé mất - thì em không uống acid folic.
Việc em uống Ferovit là theo hướng dẫn của BS Toàn, vậy theo chị thì em nên uống thuốc gì để bổ sung acid folic ah?
Chị cho em hỏi thêm một câu nữa, với tất cả các thông tin về xét nghiệm trên thì em chưa thể biết được nguyên nhân của dtbs lần trước hả chị. Có cách nào để em tìm hiểu được không ah, vì thú thật là em vẫn còn băn khoăn về sự việc lần trước lắm, không biết vì sao lại bị như vậy.
Em cám ơn chị nhiều

Chào bạn,
Ferovit chỉ có sắt thôi bạn ạ. Theo như bạn nói thì hiện tại bạn đang mang thai?
Theo kết quả thử máu thì các IgM đều âm tính cả, như vậy sẽ không có nguy cơ ảnh hưởng đến thai lần này. Còn việc có phải là tác nhân gây dị tật cho thai trước hay không thì không khẳng định được bạn ạ. Và vẫn câu hỏi mà Hoale đã hỏi bạn lần trước là ở lần có thai mà sau đó bé mất do dị tật bẩm sinh thì bạn có được uống acid folic không?
Nếu đúng là bạn đang có dự định mang thai (Hoale đoán vậy) thì theo Hoale bạn nên có thai sau khi đã xong đợt điều trị kháng sinh trên.
Với công việc bận rộn và nhiều áp lực thì có thể ảnh hưởng làm việc đậu thai khó khăn hơn. Vì vậy bạn nên chọn thời điểm nào mà bạn cảm thấy tinh thần của bạn thoải mái nhất, điều đó tốt cho sự đậu thai và sự phát triển của thai.
Chúc bạn mọi việc tốt lành.
:Rose:

11:00 SA 03/05/2008

Xét nghiệm Karyotype

Chào chị Hoale
Xin chân thành cảm ơn chị đã trả lời những trăn trở của em.
Em xin trả lời các câu hỏi của chị như sau:
1. Ở lần mang thai này, em không uống acid floic. Chỉ sau khi đi khám bs Trung Hòa và bs Toàn thì bs Toàn mới cho em uống 1 ngày viên ferovit, uống liên tục 3 tháng rồi.
2. Em xin ghi lại các kết quả thử máu như sau:
Xét nghiệm của em
CMV IgM NEG=0.2 ( IgG POS=39.6 AU/ml (Toxo IgM NEG=0.090 ( IgG NEG = 0.1 IU/ml (HSV IgM NEG=0.2 ( IgG NEG=0.3 (Rubella IgM NEG=0.07 ( IgG NEG=0.0 IU/ml (Chlamydia trachomatis IgM NEG=0.1 ( IgG NEG=0.0 (Xet nghiem cua ong xa - chi xet nghiem CMV theo chi dinh cua bac sy
CMV IgM NEG= 0.34 ( IgG POS = 95 AU/ml (Nếu theo xét nghiệm này thì IgM là âm tính NEG và chỉ có IgG là POS thôi phải không ạ? Như vậy thì có xác định đây là nguyên nhân gây DTBS vừa rồi không ah? Biện pháp khắc phục như thế nào ah?
3. Về karyotype, em chỉ có thể cung cấp kết quả cho chị sau 25/5. Cầu trời....
Em rất lo lắng mà cũng chẳng biết làm sao cả, vì cũng đã tham khảo rất nhiều nhưng nguyên nhân thật sự vẫn chưa được trả lời chính xác.
Chị Hoale, trong thời gian chờ đợi chị có thể tư vấn giúp em các việc cần làm không?
Vì hiện nay em đang phải uống thuốc kháng sinh để điều trị - viêm gân cơ vai
và công việc của em rất bận và nhiều áp lực - không biết có phải đây cũng là nguyên nhân DTBS. Vì vậy em cần có kế hoạch thật sự chu đáo và ổn thỏa cho cả công việc và sức khỏe để sinh con.
Chị tư vấn giúp em nhé.
Em cảm ơn chị nhiều
Hoaha

Chào bạn,
Điều đầu tiên Hoale xin được chia sẻ cùng bạn về nỗi mất mát mà bạn đã trải qua.
Hoale xin hỏi bạn là ở lần mang thai đấy, bạn có uống acid folic không?
Hoale cũng xin hỏi thêm là kết quả IgM CMV có đơn vị là gì? Bạn có thể ghi rõ hơn kết quả XN CMV không, kết luận từ xét nghiệm là âm tính hay dương tính?
Nếu đúng là IgM CMV dương tính thì có khả năng đây chính là tác nhân gây dị tật cho bé 8 tuần tuổi.
Về XN karyotype thì chỉ giúp xác định xem bạn có phải là người mang chuyển đoạn nhiễm sắc thể không?
Về vấn đề này thì Hoale xin dài dòng 1 tí:
Giả định bạn là người mang chuyển đoạn nhiễm sắc thể thì có sự trao đổi giữa 2 nhiễm sắc thể A & B trong cơ thể bạn; kết quả của sự trao đổi này là hình thành 2 nhiễm sắc thể mới C & D, trong đó mỗi nhiễm sắc thể C hoặc D có chứa thành phần của cả 2 nhiễm sắc thể A&B. Sự trao đổi này không gây mất gen nào chứa trong 2 nhiễm sắc thể A&B nên không gây dị tật. Bằng chứng bạn là người bình thường.
Nhưng trong các trứng của bạn thì sẽ có một số trứng vừa có mang nhiễm sắc thể A hoặc B, lại vừa mang nhiễm sắc thể D hoặc C; hậu quả là sẽ có thừa hoặc khuyết một số gen trên nhiễm sắc thể A hoặc B, đây cũng là tác nhân gây dị tật bẩm sinh.
Như vậy việc bạn đã có 1 cháu bé bình thường là hiển nhiên vì chỉ có một số trứng bất thường thôi.
Để biết cháu bé có mang chuyển đoạn nhiễm sắc thể giống bạn không thì trước hết phải chờ kết quả karyotype của bạn đã; nếu bạn có mang chuyển đoạn thì sẽ cần làm thêm cho bé.
Ở một người bình thường như bạn thì chỉ có trường hợp mang nhiễm sắc thể chuyển đoạn thôi, không thể có đứt gãy nhiễm sắc thể được. Và trong trường hợp bạn mang nhiễm sắc thể chuyển đoạn (nếu có) thì vẫn có cơ hội sinh con bình thường.
Việc uống sữa trước khi làm XN chỉ có thể ảnh hưởng (không nhiều) đến kỹ thuật nuôi cấy tế bào, qua đó gián tiếp ảnh hưởng đến kết quả (có nghĩa là các tế bào mọc kém thì không thu hoạch được nhiễm sắc thể nên không phân tích và đưa ra kết quả được).
Trong trường hợp kết quả karyotype của bạn bình thường (nhiều khả năng) và kết quả IgM CMV dương tính thì bạn cần chờ cho đến khi IgM CMV âm tính thì mới nên có thai lại.
Chúc bạn mọi việc tốt lành.
:Rose:

10:29 SA 02/05/2008

Xét nghiệm Karyotype

Chào các chị
Em là Hòa, đây là lần đầu tiên em post bài trên diễn đàn của mình.
Tháng 08/2007, em mất một em bé - thai 8 tuần tuổi do dị tật bẩm sinh - thai vô sọ.
Sau thời gian này, em đã làm các xét nghiệm theo yêu cầu của Bs: xét nghiệm tinh dịch đồ - bình thường, các kiểm tra tử cung bình thường, xét nghiệm siêu vi - CMV vợ - IgM < 5, IgG: pos 39.6 AU/ml, và chồng là IgM < 5, IgG: pos 95 AU/ml.
Hiện tại em đang chờ làm xét nghiệm karyotype ở bv từ dũ - kết quả của ông xã thì binh thường 46, xy nhưng kết quả của em thì chưa có, phải làm lại lần hai - theo bs thì kết quả không rõ, có nghi ngờ bị đứt gãy, tổn thương hoặc không nảy mầm..
Việc này làm cho em rất hoan mang.
Vậy các chị và chị hoale cho em hỏi
1. Em đã có 1 bé gái 3 tuổi - rất bình thường và xinh xắn. Vậy khả năng bất thường của em như thế nào? Có ảnh hưởng gì đến con gái em không?
2. Nếu quả thật kết quả gen bị tổn thương, đứt gãy thì em không thể có con được nữa?
3. Kết quả CMV như vậy có phải là nguyên nhân gây dị ật bẩm sinh?
4. Uống sữa trước khi xét nghiệm có phải ảnh hưởng đến kết quả karyotyope?
Xin các chị hãy tư vấn cho em với, em rất hoang mang và lo lắng vì cũng đang rất mong có em bé
Em xin cam ơn

06:56 CH 26/04/2008