Mình thấy kì lạ khi đọc bài của bạn chủ topic. Lần trước vợ bạn bị sảy thai do khiếm khuyết ống thần kinh, cũng là đi Đông Y bắt mạch biết được hay sao? Nghe qua có vẻ như vợ bạn chưa bao giờ đi bác sĩ Tây Y hay siêu âm gì cả, thì sao lần đầu sảy thai đó lại biết do khiếm khuyết ống thần kinh, 1 việc mà thường phải qua siêu âm mới biết được??
Đọc tiêu đề bài của bạn, tôi cảm thấy thật nặng lòng và xót xa, vì vc tôi cũng là người trong cuộc, 2vc đều bị ở thể nhẹ.
Có thai 2 lần và không giữ được bé, đau lòng và xót xa lắm...!!!
Hôm nay, thấy bạn đang vân vân, vài dòng góp ý cùng bạn.
-Thứ 1: bạn nên biết đây là bệnh di truyền, không thể chữa khỏi, nhưng nếu ở thể nhẹ (như vc tôi) thì ta có thể sống chung với nó suốt đời. Chỉ khi nào ta bị mất máu nhiều (chấn thương, cần truyền máu...), mới thấy lúc đó cần nhiều máu hơn người bình thường.
-Thứ 2: Về di truyền thì nôm na như sau:
+Nếu chồng bị nhẹ(gen Aa), vợ không bị (gen AA) --> 50% con hoàn toàn khỏe mạnh (con AA) và 50% con mang bệnh thể nhẹ (gen Aa).
+Nếu chồng bị nhẹ(gen Aa), vợ bị nhẹ(gen Aa) --> 25% con hoàn toàn khỏe mạnh (con AA), 50% con mang bệnh thể nhẹ (gen Aa) và 25% con ở thể nặng (gen aa) (vc tôi ở trường hợp này)
Như vậy, theo tôi, chuyện cần thiết lúc này là bạn cần phải xác định rõ: người yêu bạn bị ở thể nhẹ phải không; bạn phải đi làm Xét nghiệm xác định mình bị không.Như trên bạn đã thấy, tỷ lệ con sống khỏe mạnh với mình không phải ít, lạc quan lên chứ bạn.
-Thứ 3: Nếu bệnh này ở thể nặng thì đúng là thật khổ: phải truyền máu, thải sắt suốt đời. Người ta gọi bệnh này là bệnh nhà giàu. Tương lai gần có cách chữa dứt điểm hơn là: dùng tế bào tạo máu (dùng cuống rốn hay ghép tủy...). Nhưng chi phí rất đắt và ở VN mình còn rất rất hiếm.
Vài dòng chia sẻ cùng bạn, và hy vọng nhận được nhiều sự sẻ khác!
(À, đây là 1 trong những bệnh di truyền khá phổ biến đấy các bạn, đặc biệt là đồng bào dân tộc miền núi, thiểu số)