Hi vọng HongOt đã trấn tĩnh lại để có quyết định sáng suốt. Thực ra tình hình liên kết, cộng tác, phụ trách riêng các trung tâm cũng có khác ở Việt Nam là mấy đâu! Mấu chốt vẫn là chọn bác sĩ, đội ngũ, quy trình hợp với mình.
Chào các mẹ, Cách đây 2 năm, mình vào Sgon hội thảo, sau đó có ghé qua văn phòng của BV QT Bumrungrad International, có 1 chị làm ở VP này là học trò của anh bạn mình. Họ cũng tư vấn mình làm IVF, mình đã không làm, mà lại quyết định sang Sing theo tư vấn của 1 người khác (lúc đó mình muốn sinh tự nhiên). Tháng trước, 1 ng bạn của mình vào SGon đặt vấn đề về sinh con theo ý muốn, thì VP Bumrungrad lại giới thiệu bạn mình sang ART để làm, vì BV Qte ko được phép làm cái này thì phải. Nhân tiện, chị bạn mình cũng có nói chuyện về trường hợp tiểu sử thai bất thường của mình thì cũng nhận đc lời khuyên là nên sang ART làm vì ở ART có công nghệ mới nhất có thể giúp chọn lọc phôi và tầm soát NST. Và sau đó, họ tư vấn bạn mình theo Bs Pinyo - người đã làm thành công cho 2 người tên Nhung là ca sỹ HN và người mẫu V.C.N. Mình thấy mọi người chia sẻ nhiều về Bs Visus, Bs Viwat, nhưng ít thấy các mẹ đề cập đến Bs. Pinyo . Mẹ nào có kinh nghiệm thành công với Bs.Pinyo thì cùng chia sẻ cho cả nhà biết nhé.
Buồn!
Bạn may mắn hơn mình. Chúc 2 mẹ con bạn khoẻ mạnh, bình an, sớm về đích an toàn
Tháng 10 có đợt mua BH thai sản, mẹ nó cho mình đky mua với nhé. Mình có 2 người. Tks mẹ nó
Chị vui lòng xóa bớt giúp em vài tin nhắn để em gửi cho chị được không ah?
Cảm ơn chị
Mình vừa ở Thái về, về đã thăm quan 2 nơi SAFE & ART. Trường hợp của mình vỗn dĩ đã nan giải, vì thế mình cần tìm Bs giỏi để có thể cho mình lời khuyên cũng như những rủi ro mà mình nên lường trước khi tiến hành làm IVF.
Trường hợp của mình vô cùng khác với các mẹ ở đây, là mình rất dễ có thai, nhưng khi có thai thì luôn gặp dị tật bất thường mà nhiều lúc không liên quan gì đến bộ NST của vợ chồng hay của baby. (Ai từng đọc tâm sự của mình thì đều biết các lần mang thai vô cùng tồi tệ của mình). Mình cảm giác, 1 trong 2 vợ chồng mắc 1 bệnh gì đó về gen mà đến nay y học chưa tìm ra. Có lẽ, mình hơi quan trọng hóa, nhưng thực sự việc mang thai với kết quả các lần không bình thường, mỗi lần 1 dị tật khác nhau làm mình băn khoăn và chưa thực sự tin tưởng vào IVF với công nghệ trợ giúp sàng lọc là PGD-aCGH.
PGD aCGH về cơ bản chỉ có thể giúp các bác sỹ loại bỏ các bệnh về gen, nhưng không có nghĩa là có thể giúp loại bỏ 100% dị tật. Giả sử bệnh Dandy walker, dị tật ống thần kinh, hay như thoát vị cơ hoành mà các lần mang thai mình từng gặp phải. Dandy walker (1/10,000), Thoát vị cơ hoành (1/25000) là những bệnh hiếm gặp trên thế giới, vậy mà khi mang thai mình lại gặp phải. Đối với trường hợp mang thai gần đây nhất của mình năm ngoái, mình có làm xét nghiệm NST cho thai nhi ở 12 tuần tuổi với kết quả bình thường, nhưng đến tuần 18 bác sỹ lại phát hiện ra Dandy walker mà đến giờ họ ko tài nào giải thích nổi cho mình là nguyên nhân thực sự mình bị làm sao.
Quay trờ lại với vấn đề thăm khám ở TL, mình có cảm nhận như thế này: đa phần các bác sỹ ở TL có lẽ họ "chạy" theo doanh số hơn là làm theo lương tâm nghề nghiệp. Họ có vẻ không quan tâm lắm đến tâm tư, tình cảm, thắc mắc của bệnh nhân. Cái họ cần là doanh số, và làm thế nào thuyết phục được càng nhiều người làm IVF càng tốt.
Ngày 1: thăm Superior Art, bác sỹ Visus (mình tự đặt lịch)
- Cảm nhận: bs nhiệt tình, có tâm,
- Giá khám: 1000 bath, thời gian khám: 45 phút
- Quá trình tư vấn: Tiểu sử mang thai của mình được bác sỹ đọc và cân nhắc khá kỹ trong khi tư vấn. Khi mình hỏi Bs, mình nên làm IVF, và muốn dùng công nghệ PDF-aCH để loại bỏ dị tật. Liệu tỷ lệ thành công sẽ là bao nhiêu %? Bác sỹ nói, 50/50. Vì đến hiện tại, không ai biết được tại sao các lần mang thai của mình đều thất bại, và mỗi lần thất bại lại vì 1 nguyên nhân khác nhau. aCGH không thể giúp loại trừ được 100% các dị tật này. Nghĩa là, các bệnh thoát vị cơ hoành, dandy walker, xuất huyết não mà khi mang thai, mình từng gặp phải, công nghệ aCGH có thể giúp loại trừ- vì cái này Bs đã biết, nhưng biết đâu, lần này mang thai nhờ IVF, các bệnh kia ko xảy ra mà lại là 1 bệnh khác mà aCGH ko phát hiện ra thì sao? Vậy có nghĩa là mình lại biến thành "chuột bạch" 1 lần nữa, không khác gì việc mang thai tự nhiên?
Hiện tại, Bác sỹ VISUS vẫn chưa đưa ra lời khuyên gì đối với VC mình, vì ông cần tư vấn của chuyên gia về Gen người Úc hiện đang công tác ở ART. Tuy nhiên, ông khuyên mình nên chuẩn bị tinh thần: hoặc là xin trứng để làm IVF, hoặc là có thể lấy trứng của mình để làm nhưng xác suất thành công có thể chỉ là 50/50.
Bác sỹ kết luận: trường hợp của VC mình là khó và cần thời gian để nghiên cứu trước khi đưa ra quyết định nên hay không nên làm IVF. Và nếu làm IVF thì nên xin trứng hay là lấy trứng của mình để loại bỏ được rủi ro cao nhất.
Ngày 2: thăm SAFE Fertility PGD center - Bs. Wiwat (mình nhờ Linh.SFC đặt lịch giúp)
- Cảm nhận: Bs đông khách, bận rộn, có phần hơi "vội vàng"
- Giá khám: 2000 bath, siêu âm 700 bath, tổng thời gian khám, tư vấn, siêu âm: 20 phút
(bình thường giá khám có 1000 bath, nhưng ko rõ vì sao Bs "chém" mình 2000 bath. Linh SFC giải thích, do trường hợp của mình khó, thời gian thăm khám dài hơn các bệnh nhân khác, nên Bs. mới lấy 2000 bath)
- Quá trình tư vấn: Bs nói OK, ko sao. Làm IVF, sử dụng công nghệ PGD, aCGH ok, không cần phải xin trứng. Vì aCGH có thể check được hết, từ những cái nhỏ nhất. Mình có hỏi, giả sử phôi của mình nuôi đủ 5 ngày, làm aCGH, test ok, thì có đảm bảo là tôi có thể có được em bé bình thường hay không? Bs trả lời 98% OK. Túm lại, Bs chắc như đinh đóng cột trường hợp của VC mình ok nếu làm IVF, sử dụng công nghệ aCGH.
Cái mình lăn tăn, lo lắng ở đây là tiểu sử thai kỳ vô cùng nghiêm trọng như vậy nhưng Bs lại coi là bthg. Mình có hỏi, bs có gặp trường hợp nảo giống mình không, Bs nói chưa bao giờ. Nghĩa là trường hợp của mình không khó như lời Bs nói, vây mà bác vẫn charge mình 2000 bath. Vậy aCGH là cái gì mà có thể khiến Bs đảm bảo 98% mình có được em bé bình thường nếu như mình có phôi test Ok?
Nếu lần này mình làm IVF, test aCGH ok, liệu khi mang thai em bé có chắc chắn ko gặp dị tật hay không? Giả sử 1 bệnh nào đó không phải liên quan đến gen mà công nghệ aCGH không tìm ra được? Câu hỏi này Bs không trả lời mà chỉ khẳng định, OK, OK nếu làm aCGH. Và sau đó là bs charge mình 2000 bath mà chẳng có thêm lời khuyên gì, cũng chẳng có thêm 1 chút cân nhắc gì về trường hợp của mình cả.
Vậy chẳng phải trường hợp của mình cũng có khác gì các mẹ bình thường khác đâu?
Trước khi đến TL, mình đã bỏ công đọc hết topic này, topic TTON tầng 32, và mình cũng có chút ít kiến thức thế nào là IVF, thế nào là công nghệ FISH, PGD, aCGH... Với 2000 bath, câu trả lời như Bs. Wiwat mà mình nêu trên thì thực sự mình thấy chưa thỏa đáng. Nó vẫn chưa giải tỏa được nỗi băn khoăn, lo lắng của mình nếu bắt tay vào làm IVF. Ít ra Bs cũng nên dành chút ít thời gian nghiên cứu hay cân nhắc với các chuyên gia về Gen ỏ về sản (giống như bên Art) trước khi đưa ra quyết định cho mình ngay lập tức như vậy.
Mình thực sự cần lời khuyên từ phía Bs. Mình chấp nhận mọi chuyện, kể cả xin trứng, xin tinh trùng để có con, miễn sao câu trả lời nên thỏa đáng với mình thì mình sẽ phục hơn.
Trên đây là quá trình đầu tiên thăm khám ở 2 nơi ART và Safe mà mình, muốn chia sẻ với các mẹ tham khảo.
Bạn mình tuần trước làm ở ART, chọc đc 10 trứng, tạo được 7 phôi. Hôm qua họ báo kết quả: 4 phôi bị lỗi NST, 2 phôi gái đạt level G1, 1 phôi trai đạt level G2.
G1, G2 là như nào, mẹ nào biết giải thích giúp mình được không? Bạn mình muốn cấy phôi trai, nhưng level G2 thì có sao không? G2 nghĩa là phôi không khỏe bằng 2 phôi gái G1 ah?
Chào các mẹ,
Cách đây 2 năm, mình vào Sgon hội thảo, sau đó có ghé qua văn phòng của BV QT Bumrungrad International, có 1 chị làm ở VP này là học trò của anh bạn mình. Họ cũng tư vấn mình làm IVF, mình đã không làm, mà lại quyết định sang Sing theo tư vấn của 1 người khác (lúc đó mình muốn sinh tự nhiên).
Tháng trước, 1 ng bạn của mình vào SGon đặt vấn đề về sinh con theo ý muốn, thì VP Bumrungrad lại giới thiệu bạn mình sang ART để làm, vì BV Qte ko được phép làm cái này thì phải. Nhân tiện, chị bạn mình cũng có nói chuyện về trường hợp tiểu sử thai bất thường của mình thì cũng nhận đc lời khuyên là nên sang ART làm vì ở ART có công nghệ mới nhất có thể giúp chọn lọc phôi và tầm soát NST. Và sau đó, họ tư vấn bạn mình theo Bs Pinyo - người đã làm thành công cho 2 người tên Nhung là ca sỹ HN và người mẫu V.C.N.
Mình thấy mọi người chia sẻ nhiều về Bs Visus, Bs Viwat, nhưng ít thấy các mẹ đề cập đến Bs. Pinyo . Mẹ nào có kinh nghiệm thành công với Bs.Pinyo thì cùng chia sẻ cho cả nhà biết nhé.
Ngày mai mình đi xét nghiệm để làm hồ sơ gửi cho Bs xem trước cho mình. Chắc khoảng 28/4 -1/5 mình sẽ thu xếp sang đó xem thế nào.
Nếu ai có kế hoạch sang TL vào dịp 30/4 thì mình đi cùng nhau cho vui
Bao giờ bạn sang TL tiếp?
Cả nhà giúp em với, mai em đến Viện Huyết học Máu TƯ đẻ làm xét nghiệm. Tuy nhiên, cái mục dưới đây, phần in mực đỏ, có phải là cả 2 VC đều phài làm xét nghiệm không?
Screening tests required prior to IVF program
Female:
1. Blood test for: CBC, Bl Gr, Rh Gr, Hb typing,Anti HIV, VDRL, HBsAg, Anti HCV, Rubella IgG
2. Blood test for: FSH, LH, Prolactin and Estradiol on second day of menstruation : 02/Apr
3. Pap smear test result for cervical cancer ( less than a year)
4. Transvaginal ultrasound scan of uterus, endometrium, and ovaries on day 2 and 12 of menstruation
Male:
1. Blood test for: CBC, Bl Gr, Rh Gr, Hb typing, Anti HIV, VDRL, HBsAg, Anti HCV.
2. Semen analysis (Sperm count)
+Antibodies: Phospholipid antibody, ANA, LE, Microsomal antibody, thyrogrobulin antibody
+ Chromosome study in man and woman
Em nghe nói, ở viện Huyết học không làm xét nghiệm Thyroglubulin Ab & Microsomal Ab. Các mẹ có biết ở đâu làm xét nghiệm này không ah?
Cả nhà giúp em với, mai em đến Viện Huyết học Máu TƯ đẻ làm xét nghiệm. Tuy nhiên, cái mục dưới đây, phần in mực đỏ, có phải là cả 2 VC đều phài làm xét nghiệm không?
Screening tests required prior to IVF program
Female:
1. Blood test for: CBC, Bl Gr, Rh Gr, Hb typing,Anti HIV, VDRL, HBsAg, Anti HCV, Rubella IgG
2. Blood test for: FSH, LH, Prolactin and Estradiol on second day of menstruation : 02/Apr
3. Pap smear test result for cervical cancer ( less than a year)
4. Transvaginal ultrasound scan of uterus, endometrium, and ovaries on day 2 and 12 of menstruation
Male:
1. Blood test for: CBC, Bl Gr, Rh Gr, Hb typing, Anti HIV, VDRL, HBsAg, Anti HCV.
2. Semen analysis (Sperm count)
+Antibodies: Phospholipid antibody, ANA, LE, Microsomal antibody, thyrogrobulin antibody
+ Chromosome study in man and woman
Em nghe nói, ở viện Huyết học không làm xét nghiệm Thyroglubulin Ab & Microsomal Ab. Các mẹ có biết ở đâu làm xét nghiệm này không ah?