Chào các mẹ. Mình xin chia sẻ một số kinh nghiệm qua vài năm làm xét nghiệm trước sinh để các mẹ giảm bớt các băn khoăn lo lắng khi mang bầu
1 - Độ mờ da gáy cao, là một trong các dấu hiệu cho biết thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down chứ không khẳng định được thai có bị Down hay không. Đo độ mờ da gáy chính xác hay không còn phụ thuộc nhiều vào trình độ bác sỹ và các máy siêu âm. Tuy nhiên, theo tổ chức y tế thế giới, siêu âm độ mờ da gáy cho phép phát hiên với độ chính xác chỉ khoảng 60%
2 - Để tăng thêm độ chính xác, phải làm thêm xét nghiệm Double Test (11 tuần - 13 tuần) hoặc Triple Test (15 tuần - 20 tuần) hoặc cả 2. Kết hợp với độ mờ da gáy, cho phép phát hiện nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward, Patau trên 97%. Để đánh giá được nguy cơ mắc chính xác hay không, còn phụ thuộc vào phần mềm đánh giá. Hiện nay, có 2 phần mềm đang sử dụng phổ biến ở các Labo ở Việt Nam là Prisca và LifeCycle. Tuy nhiên, LifeCycle là phần mềm đánh giá chính xác nhất.
3 - Khi cả 1 và 2 ở trên cho thấy có nguy cơ cao mắc các dị tật ở trên thì phải làm xét nghiệm chẩn đoán bằng chọc ối để xét nghiệm QF-PCR hoặc nhiễm sắc thể đồ. Tuy nhiên, các mẹ yên tâm là, rất nhiều mẹ có nguy cơ cao nhưng xét nghiệm chẩn đoán lại cho kết quả bình thường.
4 - Ngày nay, có xét nghiệm không xâm lấn NIPT (lấy máu tĩnh mạch thông thường), có thể giải quyết 3 vấn đề trên ngay từ tuần thứ 10. Tuy nhiên, xét nghiệm này rất đắt, chi phí khoảng 17 - 24 triệu nên việc làm xét nghiệm này là không cần thiết với đa số thai phụ
Mong rằng, những chia sẻ thực tế làm xét nghiệm trên đây của tôi sẽ giúp các em hiểu hơn về sàng lọc và chẩn đoán trước sinh. Lưu ý các mẹ: siêu âm, Double Test, Triple Test gọi chung là xét nghiệm sàng lọc cho phép đánh giá nguy cơ (xác suất) thai nhi mắc Down, Edwards, Patau...; Chọc ối để làm QF-PCR và Nhiễm sắc thể đồ gọi là xét nghiệm chẩn đoán cho kết luận chính xác thai nhi có mắc các hội chứng trên không (riêng nhiễm sắc thể đồ cho biết số lượng toàn bộ nhiễm sắc thể)
+ Doube Test và Triple Test cho kết quả trong ngày
+ QF-PCR: cho kết quả ít nhất sau 5 ngày
+ Nhiễm sắc thể đồ: cho kết quả ít nhất 3 tuần
+ NIPT cho kết quả sau 1 tuần.
Cần hỏi đáp gì thêm, mời các mẹ có thể qua inbox ạ

Tôi trả lời em giống dòng in đậm bên trên, em đọc nhé. ngoài ra đo DG trước 11w6d là 2,6 mm ko có ý nghĩa gì nhiều em ạ. Chúc 2 mẹ con khỏe.

Chị làm ở bác sĩ Lan Bà Triệu ạ? chị ơi ở đó đông lắm ạ. Chị cho em xin lịch khám hàng ngày và cuối tuần của bác sĩ Lan ạ?

Tớ đang theo dưỡng thai nhà bs Dũng Kim Ngưu đây. Bgiờ đc 13w tuần rồi trộm vía cả 2 mẹ con cùng khỏe bé phát triển tốt. Bác là trưởng khoa nội tiết của bv pstw nên bác rất giỏi và mát tay về giữ thai mn nhé. Ở đó có rất nhiều các mẹ bị lưu thai, sảy thai hoặc thai k có tim thai. Mới đầu bạn có bầu bạn đến đký khám. Và bá đều hẹn 1 tuần/lần. Và tùy trường hợp bác cho thuốc tiêm, thuốc uống và các xn cần thiết. Bạn đến khám thì đăng kí khám từ 8h30 đến 9h 30.Ssdt đăng kí bạn tìm trên google ấy. Chúc bạn 9m10d cán đích an toàn nhé.

comment by WTT mobile view

Vâng hqua của e là 20 ngày sau bơm, tròn 5w0d, đi siêu âm thấy túi thai 5mm rồi ạ, tuy nhiên chưa có noãn hoàng hay âm vang thai gì cả, bsi lại hẹn sang tuần đến nghe tim thai luôn thể. hi vọng hi vọng :)

Chúc mừng chị nhé. E nghe nói dưới 140 là khả năng con trai đấy.

comment by WTT mobile view

được bao nhiêu tuần rồi em? chúc mừng em nhé

c chắc 7-8 tuần em ạ, đo cả chiều dài đầu mông á, hay đấy là chiều dài phôi thai em?