còn đây các mẹ chịu khó đọc và mẹ nào có nhu cầu xn bình thường thì tới nhé
Biết bệnh của thai từ 7 tuần tuổi
Biết bệnh của thai từ 7 tuần tuổi
Chỉ cần lấy một chút máu của thai phụ và xét nghiệm, các bác sĩ của Học viện Quân y, thành phố Hà Đông (Hà Tây), có thể phát hiện một số bệnh của em bé như máu không đông, suy giảm miễn dịch bẩm sinh hay bất đồng nhóm máu với mẹ... từ lúc 7 tuần tuổi.
Từ lúc có bầu, chị Đức ở Hoàng Mai, Hà Nội, đã rất lo lắng vì chị gái mình từng bị bất đồng nhóm máu RH với con, khiến lần sinh sau dễ gặp tai biến. Khi đến Học viện Quân y làm xét nghiệm máu theo một phương pháp rất mới tại đây, chị biết mình cũng có nguy cơ tương tự.
Phương pháp do Trung tâm nghiên cứu sinh - y - dược học, Học viện Quân y, triển khai từ đầu năm nay, và lần đầu tiên tại Việt Nam. Nó dựa trên cơ sở trong máu mẹ có các ADN tự do của phôi thai. Chỉ cần lấy 5 ml máu mẹ để xét nghiệm, chiết tách lấy ADN của con rồi phân tích, các bác sĩ có thể phát hiện thai nhi có mắc một số bệnh di truyền như ưa chảy máu, suy giảm miễn dịch bẩm sinh hay bất đồng nhóm máu với mẹ...
Với kỹ thuật này, chị Đức đã phát hiện bất thường của em bé từ khi thai 8 tuần. Nhờ đó, chị được các bác sĩ chỉ định dùng thuốc dự phòng vào tuần thứ 28, tránh được nguy cơ sinh kháng thể chống lại con, dễ dẫn đến những nguy hiểm cho cả mẹ và bé khi sinh lần thứ 2.
Bác sĩ Hữu Thọ, thành viên của nhóm nghiên cứu, đang tách chiết ADN phôi thai. Ảnh: Minh Thùy.
Theo giáo sư Lê Bách Quang, Phó giám đốc Học viện Quân y, tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ chiếm 1-3%, có thể gây sẩy thai, hoặc trẻ sinh ra với những khiếm khuyết đáng tiếc, khó khăn trong cuộc sống. Vì vậy, chẩn đoán trước sinh là nhu cầu cấp thiết của những bà mẹ mang thai.
Tiến sỹ Trần Văn Khoa, Trưởng Phòng công nghệ gen và di truyền tế bào, chủ nhiệm đề tài cho biết, phương pháp xét nghiệm ADN của phôi thai trong máu mẹ được chỉ định cho các bà mẹ khi:
- Tiền sử gia đình có người mắc bệnh
- Thai nhi có nguy cơ bị bệnh do mẹ từng tiếp xúc với hóa chất, chất phóng xạ,
- Mẹ bị ốm, cúm hoặc dùng thuốc không đúng chỉ định trong thời gian mang thai...
Phương pháp mới giảm tối đa can thiệp đến thai nhi
Vì chỉ cần lấy máu mẹ nên kỹ thuật này có nhiều ưu điểm như: không can thiệp tới thai nhi, phát hiện sớm các bất thường nên khả năng điều trị và dự phòng cao.
Hiện nay, có nhiều phương pháp sàng lọc, chẩn đoán trước sinh như: chọc hút dịch ối, sinh thiết gai nhau... nhưng có thể gây ra một số tai biến như: sẩy thai, dò dịch ối, nhiễm trùng dịch ối… Siêu âm thai cũng là biện pháp không can thiệp, tiến hành muộn hơn, sau tuần thứ 12, chủ yếu phát hiện các bất thường hình thái nhưng không tìm ra các bất thường chức năng do đột biến gene.
Các hình thức khác như test bộ ba, xét nghiệm một số hoóc môn có nguồn gốc phôi thai trong máu mẹ cũng không ảnh hưởng đến thai nhi nhưng chỉ phân tích gián tiếp nguy cơ nhiễm bệnh của em bé khi thấy nồng độ các chất này thay đổi, không chỉ ra được thai mắc bệnh di truyền gì.
Từ đầu năm 2007, Trung tâm Y nghiên cứu ứng dụng sinh y dược học đã xét nghiệm sàng lọc bệnh di truyền của thai cho hơn 100 bà mẹ mang thai, phát hiện 3 trường hợp bất đồng nhóm máu RH. Chi phí cho mỗi lần xét nghiệm bất đồng nhóm máu RH là 30.000 đồng, còn cho xét nghiệm phát hiện bệnh di truyền của thai là 500.000 đồng. Các bà mẹ sẽ biết kết quả sau 2-3 ngày.
Phương pháp xét nghiệm ADN tự do phôi thai trong máu mẹ sàng lọc một số bệnh do đột biến gen nằm trên nhiễm sắc thể X, như: teo cơ Duchenne, ưa chảy máu, suy giảm miễn dịch bẩm sinh do không có gamma globulin huyết…
Phương pháp này cũng giúp chẩn đoán các bệnh do đột biến gen như: thiếu máu vùng biển-thalassemia, múa vờn, múa giật-Huntington, xơ hoá nang (cystic fibrocis), hội chứng tăng sản thượng thận bẩm sinh, bất đồng nhóm máu Rh giữa mẹ và thai nhi trong trường hợp mẹ có nhóm máu Rh (-), con mang nhóm máu Rh (+)…
Bạn đọc có thể liên hệ tại địa chỉ:
Phòng công nghệ gen và di truyền tế bào, Trung tâm nghiên cứu sinh - y - dược học, Học viện Quân y: 106-108 đường Phùng Hưng, phường Phúc La, Thành phố Hà Đông, Hà Tây (đối diện Viện Bỏng Quốc gia). Điện thoại: 069826496
Từ lúc có bầu, chị Đức ở Hoàng Mai, Hà Nội, đã rất lo lắng vì chị gái mình từng bị bất đồng nhóm máu RH với con, khiến lần sinh sau dễ gặp tai biến. Khi đến Học viện Quân y làm xét nghiệm máu theo một phương pháp rất mới tại đây, chị biết mình cũng có nguy cơ tương tự.
Phương pháp do Trung tâm nghiên cứu sinh - y - dược học, Học viện Quân y, triển khai từ đầu năm nay, và lần đầu tiên tại Việt Nam. Nó dựa trên cơ sở trong máu mẹ có các ADN tự do của phôi thai. Chỉ cần lấy 5 ml máu mẹ để xét nghiệm, chiết tách lấy ADN của con rồi phân tích, các bác sĩ có thể phát hiện thai nhi có mắc một số bệnh di truyền như ưa chảy máu, suy giảm miễn dịch bẩm sinh hay bất đồng nhóm máu với mẹ...
Với kỹ thuật này, chị Đức đã phát hiện bất thường của em bé từ khi thai 8 tuần. Nhờ đó, chị được các bác sĩ chỉ định dùng thuốc dự phòng vào tuần thứ 28, tránh được nguy cơ sinh kháng thể chống lại con, dễ dẫn đến những nguy hiểm cho cả mẹ và bé khi sinh lần thứ 2.
Bác sĩ Hữu Thọ, thành viên của nhóm nghiên cứu, đang tách chiết ADN phôi thai. Ảnh: Minh Thùy.
Theo giáo sư Lê Bách Quang, Phó giám đốc Học viện Quân y, tỷ lệ dị tật bẩm sinh ở trẻ chiếm 1-3%, có thể gây sẩy thai, hoặc trẻ sinh ra với những khiếm khuyết đáng tiếc, khó khăn trong cuộc sống. Vì vậy, chẩn đoán trước sinh là nhu cầu cấp thiết của những bà mẹ mang thai.
Tiến sỹ Trần Văn Khoa, Trưởng Phòng công nghệ gen và di truyền tế bào, chủ nhiệm đề tài cho biết, phương pháp xét nghiệm ADN của phôi thai trong máu mẹ được chỉ định cho các bà mẹ khi:
- Tiền sử gia đình có người mắc bệnh
- Thai nhi có nguy cơ bị bệnh do mẹ từng tiếp xúc với hóa chất, chất phóng xạ,
- Mẹ bị ốm, cúm hoặc dùng thuốc không đúng chỉ định trong thời gian mang thai...
Phương pháp mới giảm tối đa can thiệp đến thai nhi
Vì chỉ cần lấy máu mẹ nên kỹ thuật này có nhiều ưu điểm như: không can thiệp tới thai nhi, phát hiện sớm các bất thường nên khả năng điều trị và dự phòng cao.
Hiện nay, có nhiều phương pháp sàng lọc, chẩn đoán trước sinh như: chọc hút dịch ối, sinh thiết gai nhau... nhưng có thể gây ra một số tai biến như: sẩy thai, dò dịch ối, nhiễm trùng dịch ối… Siêu âm thai cũng là biện pháp không can thiệp, tiến hành muộn hơn, sau tuần thứ 12, chủ yếu phát hiện các bất thường hình thái nhưng không tìm ra các bất thường chức năng do đột biến gene.
Các hình thức khác như test bộ ba, xét nghiệm một số hoóc môn có nguồn gốc phôi thai trong máu mẹ cũng không ảnh hưởng đến thai nhi nhưng chỉ phân tích gián tiếp nguy cơ nhiễm bệnh của em bé khi thấy nồng độ các chất này thay đổi, không chỉ ra được thai mắc bệnh di truyền gì.
Từ đầu năm 2007, Trung tâm Y nghiên cứu ứng dụng sinh y dược học đã xét nghiệm sàng lọc bệnh di truyền của thai cho hơn 100 bà mẹ mang thai, phát hiện 3 trường hợp bất đồng nhóm máu RH. Chi phí cho mỗi lần xét nghiệm bất đồng nhóm máu RH là 30.000 đồng, còn cho xét nghiệm phát hiện bệnh di truyền của thai là 500.000 đồng. Các bà mẹ sẽ biết kết quả sau 2-3 ngày.
Phương pháp xét nghiệm ADN tự do phôi thai trong máu mẹ sàng lọc một số bệnh do đột biến gen nằm trên nhiễm sắc thể X, như: teo cơ Duchenne, ưa chảy máu, suy giảm miễn dịch bẩm sinh do không có gamma globulin huyết…
Phương pháp này cũng giúp chẩn đoán các bệnh do đột biến gen như: thiếu máu vùng biển-thalassemia, múa vờn, múa giật-Huntington, xơ hoá nang (cystic fibrocis), hội chứng tăng sản thượng thận bẩm sinh, bất đồng nhóm máu Rh giữa mẹ và thai nhi trong trường hợp mẹ có nhóm máu Rh (-), con mang nhóm máu Rh (+)…
Bạn đọc có thể liên hệ tại địa chỉ:
Phòng công nghệ gen và di truyền tế bào, Trung tâm nghiên cứu sinh - y - dược học, Học viện Quân y: 106-108 đường Phùng Hưng, phường Phúc La, Thành phố Hà Đông, Hà Tây (đối diện Viện Bỏng Quốc gia). Điện thoại: 069826496
04:15 CH 10/01/2014
còn đây các mẹ chịu khó đọc đi để khỏi phải đưa thông tin trái chiều khác nhau nhé:
Nhóm nghiên cứu của bà Diana Bianchi, một nhà gen học sinh sản tại Trường Y, Đại học Tufts, Hoa Kỳ đã phân tích các xét nghiệm máu và nước tiểu sử dụng ADN bào thai lấy từ máu người mẹ để nhận diện giới tính thai nhi.
| Xét nghiệm máu người mẹ chỉ sau 7 tuần mang thai giúp xác định giới tính của thai nhi đúng đến trên 95%. Ảnh: LiveScience. |
Chỉ nam giới mới có chứa nhiễm sắc thể Y, vì vậy nếu các nhiễm sắc thể Y được tìm thấy trong máu người mẹ thì người mẹ rất có thể mang thai bé trai. Nếu không tìm thấy nhiễm sắc thể Y thì bà mẹ mang thai bé gái.
Sau khi phân tích 57 nghiên cứu xét nghiệm giới tính giai đoạn tiền sinh, nhóm nghiên cứu nhận thấy các xét nghiệm dùng nước tiểu hầu như không đáng tin cậy, có thể bởi vì sau khi ADN của bào thai được lọc từ máu vào nước tiểu, thì ADN đã bị phá hỏng.
Ngược lại, mức độ chính xác của xét nghiệm máu bà mẹ mang thai đúng đến 95,4% đối với thai nhi nam và 98,6% đối với thai nhi nữ, nghiên cứu mới này đăng trên tạp chí của Hiệp hội Y tế Mỹ ngày 10/8 vừa qua.
Cụ thể là, trước 7 tuần, các xét nghiệm máu có thể xác định được bào thai là nam giới đúng đến 74,5%. Sau 7 tuần, độ chính xác tăng lên. Các xét nghiệm tiến hành giữa thời gian 7 tuần và 20 tuần đầu mang thai có thể nhận diện chính xác bào thai nam đến 95% và bào thai nữ đến 99%. Sau 20 tuần, xét nghiệm máu gần như hoàn toàn chính xác, đúng đến trên 99% đối với bào thai nam giới và 99,6% đối với bào thai nữ giới.
Trước đây, siêu âm giúp phát hiện được giới tính của đứa trẻ sớm nhất là sau 11 tuần mang thai, và mức độ sai lên đến 40%. Hầu hết các bà mẹ mang thai đều đi siêu âm trong khoảng thời kỳ 18 đến 22 tuần sau khi có thai. Ở thời điểm này, giới tính của bào thai có thể được xác định với mức độ chính xác rất cao.
Các cặp vợ chồng mang thai tiềm tàng nguy cơ cao về sức khỏe nên sớm đi gặp bác sỹ, Bianchi khuyến khích, bởi xét nghiệm máu có thể giúp họ ngăn chặn được các tác hại sức khỏe đến đứa bé từ sớm.
Ví dụ, phát hiện được thai nhi là nam hay nữ rất có ích cho một vài rối loạn gen liên quan đến nhiễm sắc thể X, ảnh hưởng nghiêm trọng đến bào thai nam. Phát hiện giới tính của trẻ sớm cũng giúp trị chứng Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH), vốn ảnh hưởng không tốt đối với bào thai nữ.
Tuy nhiên, đối với các cặp vợ chồng chỉ muốn biết giới tính đứa con sắp chào đời vì tò mò, bà tư vấn y tế này khuyến khích hãy kiên nhẫn.
Phương pháp xét nghiệm máu đối với giới tính của thai nhi hiện được sử dụng ở châu Âu giúp chẩn đoán giới tính thai nhi cho các bà mẹ có nguy cơ cao về
sức khỏe. Nhiều công ty có dịch vụ xét nghiệm máu và nước tiểu để phát hiện giới tính cho các bậc phụ huynh qua mạng với giá vài trăm đô la Mỹ.
“Hiện tại, vì xét nghiệm máu chỉ đang được các cơ sở y tế ở châu Âu, đặc biệt là ở Anh Quốc cung cấp, nên các cặp vợ chồng muốn biết giới tính của thai nhi bằng phương pháp này phải liên hệ qua Internet, tuy nhiên chúng ta nên cẩn thận với các dịch vụ lừa”, bà Bianchi nói trên
LiveScience.
05:04 CH 07/01/2014
còn đây là ý kiến của dân số việt nam:
| Ông Nguyễn Văn Tân – Tổng cục phó Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình (Bộ Y tế) |
Việc xét nghiệm đoán giới tính tác động thế nào tới mức độ mất cân bằng giới tính khi sinh?
- Từ tháng 4.2011, tỷ lệ mất cân bằng giới tính khi sinh đã là 119 trẻ em nam/100 trẻ em nữ và có xu hướng tăng lên. Một số tỉnh giáp Hà Nội là những điểm nóng. Cao nhất là Hưng Yên 130/100, tiếp đó đến Bắc Ninh 126/100, rồi đến Bắc Giang, Hải Dương, Hải Phòng, Hòa Bình, Quảng Ngãi… Hà Nội cũng ở mức 115/100 và đang tăng. Lý do chủ yếu là do tư tưởng trọng nam khinh nữ vẫn ăn sâu, người dân tiếp cận được với các dịch vụ y tế cao, đời sống kinh tế dư dả, dẫn đến việc lựa chọn giới tính thai nhi.
Ông nhận định thế nào về kỹ thuật xét nghiệm máu xác định giới tính thai nhi?
- Chúng tôi chưa có nghiên cứu hay điều tra nào về xét nghiệm này. Nhưng theo tôi được biết, đây là một xét nghiệm có nguồn gốc từ một nghiên cứu của Mỹ, mới được đưa vào VN khoảng 1 năm trở lại đây. Chưa có nghiên cứu về độ xác thực của nó. Tuy nhiên, nó đặc biệt nguy hiểm đối với việc mất cân bằng giới tính thai nhi. Bắt mạch, uống thuốc để lựa chọn giới tính thì nhiều người vẫn cho rằng “lang băm”. Siêu âm thì 12 tuần tuổi mới biết rõ giới tính, việc phá thai cũng nguy hiểm. Nhưng xét nghiệm máu chẩn đoán giới tính có thể thực hiện từ 6-8 tuần tuổi, vì thế, nếu nở rộ sẽ nhiều người theo.
04:38 CH 07/01/2014
còn lý do chính xác hay không chính xác là đây.lý giải theo khoa học:
Như đã đề cập về thuật ngữ “Độ chính xác” và “Xác xuất” của xét nghiệm ADN. Đây là hai thuật ngữ liên quan khi trả lời kết quả. Trong khi “xác xuất” đơn thuần là công thức toán học thống kê dựa trên tần số allen thì “độ chính xác” lại phụ thuộc vào nhiều yếu tố, nếu chúng ta chủ quan thì sẽ dẫn đến những sai sót không đáng có. Chúng tôi bổ sung thêm một số ý kiến sau:
- Độ chính xác là một thước đo về tính chính xác của một xét nghiệm. Nó cũng phản ánh về chất lượng của quy trình xét nghiệm và đội ngũ nhân viên làm xét nghiệm. Thực tế cho thấy, ngay cả khi những vấn đề liên quan ở trên đã được tối ưu thì vẫn có một rủi ro “khách quan” liên quan đến độ chính xác nếu không nắm chắc các vấn đề mấu chốt, đặc biệt là khi xử lý các trường hợp đặc biệt. Các yếu tố “khách quan” đó có thể là: đột biến ngẫu nhiên, hiện tượng “null” allen, cho-nhận allen hoàn toàn tương đồng ngẫu nhiên trong quần thể ….
Tại Bionet Việt Nam, khi sử dụng Ngân hàng dữ liệu ADN được chúng tôi thiết kế riêng cho mục đích thống kê, kiểm tra chất lượng nội bộ, đồng thời tham khảo các kinh nghiệm của các Trung tâm xét nghiệm ADN huyết thống hàng đầu trên thế giới, chúng tôi đã đúc rút và khuyến nghị đến khách hàng một số ý kiến sau:
Như đã đề cập về thuật ngữ “Độ chính xác” và “Xác xuất” của xét nghiệm ADN. Đây là hai thuật ngữ liên quan khi trả lời kết quả. Trong khi “xác xuất” đơn thuần là công thức toán học thống kê dựa trên tần số allen thì “độ chính xác” lại phụ thuộc vào nhiều yếu tố, nếu chúng ta chủ quan thì sẽ dẫn đến những sai sót không đáng có. Chúng tôi bổ sung thêm một số ý kiến sau:
- Độ chính xác là một thước đo về tính chính xác của một xét nghiệm. Nó cũng phản ánh về chất lượng của quy trình xét nghiệm và đội ngũ nhân viên làm xét nghiệm. Thực tế cho thấy, ngay cả khi những vấn đề liên quan ở trên đã được tối ưu thì vẫn có một rủi ro “khách quan” liên quan đến độ chính xác nếu không nắm chắc các vấn đề mấu chốt, đặc biệt là khi xử lý các trường hợp đặc biệt. Các yếu tố “khách quan” đó có thể là: đột biến ngẫu nhiên, hiện tượng “null” allen, cho-nhận allen hoàn toàn tương đồng ngẫu nhiên trong quần thể ….
Tại Bionet Việt Nam, khi sử dụng Ngân hàng dữ liệu ADN được chúng tôi thiết kế riêng cho mục đích thống kê, kiểm tra chất lượng nội bộ, đồng thời tham khảo các kinh nghiệm của các Trung tâm xét nghiệm ADN huyết thống hàng đầu trên thế giới, chúng tôi đã đúc rút và khuyến nghị đến khách hàng một số ý kiến sau:
04:12 CH 07/01/2014
b
Bài thuốc chữa sỏi thận của lương y Nguyễn Sinh Châu đã được Hội Đông y huyện kiểm nghiệm, công nhận là bài thuốc gia truyền.
Dinh dưỡng phòng ngừa sỏi thận
Cùng loại bỏ bệnh sỏi thận nhờ thực phẩm
Chớ coi thường bệnh sỏi thận ở phụ nữ
Lương y Nguyễn Sinh Châu
Bắt bệnh sỏi thận
Sinh ra và lớn lên trong một gia đình có truyền thống về thuốc nam, từ nhỏ ông đã được gia đình truyền lại bài thuốc chữa sỏi thận. Tham gia Hội Đông y xã, kinh nghiệm hành nghề hàng chục năm cộng với những lần được cử đi tập huấn các khóa huấn luyện về y học cổ truyền, ông Châu đã thành một “lão làng” trong nghề. Bài thuốc chữa sỏi thận của ông đã được Hội Đông y huyện kiểm nghiệm, công nhận là bài thuốc gia truyền.
Lương y này cho rằng có rất nhiều nguyên nhân có thể dẫn đến sỏi thận, chủ yếu là các dạng sau: Do uống nước không đủ, một số người lao động nặng nhọc, lúc nghỉ ngơi thì uống rất nhiều nước nhưng lượng nước uống vào không đồng đều. Nhiều lần như vậy sẽ tạo thành thói quen, do tác động của việc đi tiểu không điều độ có thể làm ảnh hưởng đến ống thoát nước tiểu, nước tiểu sẽ bị ứ đọng do không được thoát hết ra ngoài, lâu ngày tạo thành sỏi.
Lý do nữa là do ăn uống không hợp lý, ăn quá nhiều thịt hoặc quá nhiều rau. Lại có những trường hợp bị chấn thương nặng, phải nằm một chỗ, nhất là vết thương ở đùi, khi người bệnh uống nhiều sữa, ít nước sẽ dễ ảnh hưởng đến nước tiểu và ảnh hưởng đến ống thoát nước tiểu.
Theo ông Châu, ở phụ nữ thường khi bị nhiễm trùng bộ phận sinh dục do không vệ sinh thường xuyên, vi trùng có cơ hội xâm nhập gây viêm đường tiết niệu, tạo mủ và lắng đọng các chất bài tiết của cơ thể, từ đó tạo thành sỏi. Cũng có thể do người bệnh bị u xơ tiền liệt tuyến, lâu dần dẫn đến u xơ đội lên trong lòng bàng quang khiến nước tiểu đọng lại ở khe kẽ. Cũng có những trường hợp rất kì dị như lá cây, cỏ, rơm… vô tình lọt vào trong ống dẫn nước tiểu gây bí tắc, dẫn đến sự tạo thành những viên sỏi.
“Những viên sỏi được tạo từ trong thận có nhiều kích thước khác nhau. Có thể nhỏ như hạt cát, có những viên sỏi to có kích thước bằng quả trứng. Những viên sỏi nhỏ có thể tự ra ngoài bằng đường nước tiểu, nhưng cũng có những sỏi thận lớn gây đau đớn vì chúng không thể tự thoát ra ngoài”, ông lão cho biết.
Người mắc bệnh thường có các cơn đau quặn thận. Đau từng cơn, lúc đầu chỉ đau ở hai thắt lưng, sau đó lan ra bụng, lan xuống bụng dưới, rồi xuống đùi. Các cơn đau được sinh ra do các viên sỏi chặn đường nước tiểu. Nếu các cơn đau chỉ kéo dài thời gian ngắn thì do viên sỏi chưa đủ lớn để bưng bít kín mít ống dẫn nước tiểu, một thời gian nó lại nhúc nhích đến vị trí khác.
Trường hợp viên sỏi lớn sẽ làm cho các cơn đau buốt kéo dài dai dẳng. Người ta cũng có thể chỉ đau ở một bên thì chỉ bị thận một bên, nếu bị sỏi ở cả hai thận sẽ dẫn đến người bệnh bị đau ở hai hố thắt lưng. Hiện tượng tiểu buốt, tiểu rắt, tiểu ra máu là do sỏi đã va vào niệu quản. Nguy hiểm nữa là các biến chứng như nhiễm khuẩn. Bệnh sỏi thận không được chữa kịp thời sẽ là nguyên nhân hàng đầu dẫn đến suy thận dạng cấp tính, nặng hơn là mãn tính. Riêng đối với dạng mãn tính thì tỉ lệ tử vong có thể lên đến 90%.
Chia sẻ bí quyết chữa bệnh gia truyền
Ông Châu cho rằng mình có thể “tiêu tán” những viên sỏi to bằng quả trứng gà chỉ với những cây thuốc nam. Tuy là bài thuốc gia truyền nhưng ông cũng không giấu bí quyết và kê đủ những vị thuốc: Cây xạ bướm, dây mộc thông, dây ngũ da bì (cây chân chim), cây râu mèo, cây ý dí, rễ cỏ xương, cây sa ngạn, cây mã đề, cây gai nước, cây cối xay, cây phèn đen (làm vết thương mau hồi phục, sỏi mòn đến đâu là hồi phục đến đó), cây thóc bút. Không sợ bài thuốc gia truyền bị người khác “học lỏm”, ông lão cười: “Làm nghề bốc thuốc này chủ yếu là để chữa bệnh cứu người. Càng phổ biến thì càng chữa được nhiều người, làm sao phải giấu giếm”.
Công đoạn chế biến bài thuốc khá đơn giản: Những cây thuốc này được hái về rửa sạch, thái dài khoảng 5cm, phơi khoảng một tuần. Mỗi vị thuốc lấy một chén để tổng hợp thành một thang thuốc. Đun sôi khoảng 30 phút rồi bắc xuống để nguội, uống nhiều lần trong ngày, nên cách khoảng một tiếng đồng hồ lại uống một bát. Mỗi thang thuốc uống được 3 ngày lại thay thang khác.
“Thời gian chữa khỏi bệnh không cố định. Người nào bị nhẹ, viên sỏi nhỏ thì chữa rất nhanh, có thể chỉ đến 3 ngày uống thuốc là có thể thải được viên sỏi ra ngoài. Đối với những viên sỏi quá lớn cần có một thời gian bào mòn khá lâu mới có thể thoát ra ngoài”, lão lương y giải thích.
Ông Châu lý giải về cơ chế của bài thuốc một cách dân dã, dễ hiểu: “Cứ tưởng tượng xem ở ruột phích bị đá vôi ăn vào, cọ cũng không ra, nhưng đổ nước thuốc chữa sỏi thận vào cái là từng mảng bay hết. Chữa bệnh sỏi thận cũng vậy, chỉ cần uống một thời gian thì nó sẽ tự bào mòn viên sỏi và “tiêu tán” viên sỏi to”.
Những thang thuốc cuối cùng được bổ sung loại thuốc kháng sinh. Đó là lá cây xạ đen chuyên dùng để trị các loại ung thư. Loại lá này có tác dụng chống viêm sưng, kích thích ăn ngủ. Sau khi lấy lá về, thái nhỏ, phơi khô một tuần nắng. Khi có hiện tượng sỏi đã ra khỏi ống nước tiểu thì cho vị thuốc này vào đun cùng với những thang thuốc cuối để làm chất kháng sinh.
Mỗi thang thuốc của ông Châu có giá 30 ngàn đồng. “Đấy là tiền công đi hái. Cả nhà đi khắp các vùng đồi núi Hòa Bình để tìm thuốc, có những cây phải xuống tận Ninh Bình mới có. Có lúc công việc đồng áng chững lại vì có nhiều người đến tìm thuốc quá. Gia đình không có tiền để thuê người đi hái, hơn nữa để người khác đi hái sợ không đúng thuốc thì khổ. Với số tiền công đó cũng chỉ đủ cả nhà rau cháo qua ngày. Quan trọng nhất, chữa được bệnh cho người ta là tôi vui rồi”, ông lão chia sẻ.
Ông Bùi Phi Diệp, Phó chủ tịch UBND xã Yên Trị xác nhận bài thuốc chữa bệnh gia truyền của gia đình ông Nguyễn Sinh Châu nổi tiếng ở xã. “Nhiều trường hợp bệnh nhân tìm đến nhờ ông Châu chữa đều đã khỏi bệnh. Bài thuốc đã được Hội Đông y huyện kiểm nghiệm và chứng nhận”, vị Chủ tịch xã cho biết.