Thịnh hành
Cộng đồng
Thông báo
Đánh dấu đã đọc
Loading...
Đăng nhập
Đăng nhập
Tạo tài khoản
Đăng nhập qua Facebook
Đăng nhập qua Google
Bài viết
Cộng đồng
Bình luận
Có phải em bị sảy thai sớm không??
Có nhiều nguyên nhân ảnh hưởng tới thai nhi do đột biến nhiễm săc thể trên các gen. Bạn nên cần tư vấn của các sỹ để làm xét nghiệm sàng lọc 24NST
Trong trường hợp cặp vợ chồng nhiều lần sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân thì nên chỉ định làm NX này. Sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân thì có rất nhiều lý do, XN này sẽ lấy mẫu máu của 2 vợ chồng để giải trình tự trên 24 NST và tìm ra xem cặp vợ chồng đó có bị bất thường NST nào không gây ra hiện tượng sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân liên tiếp. (Đây là phương pháp gần với pp NST đồ nhưng theo phương pháp giải trình tự tiên tiến thơn phương pháp nuôi cấy truyền thống). Kết quả sẽ trả lời “Có hoặc Không” phát hiện mất thường NST của BNà các BS có căn cứ để điều trị.
05:51 CH 28/09/2016
lỗi nhiễm sắc thể
Bạn nên làm xét nghiệm Phân tích gen trên 24 NST
Trong trường hợp cặp vợ chồng nhiều lần sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân thì nên chỉ định làm NX này. Sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân thì có rất nhiều lý do, XN này sẽ lấy mẫu máu của 2 vợ chồng để giải trình tự trên 24 NST và tìm ra xem cặp vợ chồng đó có bị bất thường NST nào không gây ra hiện tượng sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân liên tiếp. (Đây là phương pháp gần với pp NST đồ nhưng theo phương pháp giải trình tự tiên tiến thơn phương pháp nuôi cấy truyền thống). Kết quả sẽ trả lời “Có hoặc Không” phát hiện mất thường NST của BNà các BS có căn cứ để điều trị.
05:45 CH 28/09/2016
Bị sảy thai 2 lần liên tiếp thì nên làm những...
Trong trường hợp cặp vợ chồng nhiều lần sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân thì nên chỉ định làm NX này. Sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân thì có rất nhiều lý do, XN này sẽ lấy mẫu máu của 2 vợ chồng để giải trình tự trên 24 NST và tìm ra xem cặp vợ chồng đó có bị bất thường NST nào không gây ra hiện tượng sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân liên tiếp. (Đây là phương pháp gần với pp NST đồ nhưng theo phương pháp giải trình tự tiên tiến thơn phương pháp nuôi cấy truyền thống). Kết quả sẽ trả lời “Có hoặc Không” phát hiện mất thường NST của BNà các BS có căn cứ để điều trị.
Xét nghiệm ADN phân tích bất thường lệch bội 24NST
Hóa chất sử dụng: Veriseq PGS Kit – Illumina – Mỹ
Thiết bị sử dụng xét nghiệm: Máy giải trình tự ADN thế hệ mới Miseq - Illumina
- Độ phân giải cao với hơn 300.000 điểm dữ liệu.
- Độ nhạy 100%
- Đặc hiệu 99,98%
- Có thể phát hiện các mất và thêm đoạn có kích thước >15Mb
- Phần mềm phân tích Blue fuse có thể chỉ ra hơn 130 hội chứng liên quan đến thêm và mất đoạn NST.
04:14 CH 28/09/2016
Em bị sảy thai 3 lần liên tiếp,bây giờ e muốn có...
Trong trường hợp cặp vợ chồng nhiều lần sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân thì nên chỉ định làm NX này. Sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân thì có rất nhiều lý do, XN này sẽ lấy mẫu máu của 2 vợ chồng để giải trình tự trên 24 NST và tìm ra xem cặp vợ chồng đó có bị bất thường NST nào không gây ra hiện tượng sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân liên tiếp. (Đây là phương pháp gần với pp NST đồ nhưng theo phương pháp giải trình tự tiên tiến thơn phương pháp nuôi cấy truyền thống). Kết quả sẽ trả lời “Có hoặc Không” phát hiện mất thường NST của BNà các BS có căn cứ để điều trị.
Xét nghiệm ADN phân tích bất thường lệch bội 24NST
Hóa chất sử dụng: Veriseq PGS Kit – Illumina – Mỹ
Thiết bị sử dụng xét nghiệm: Máy giải trình tự ADN thế hệ mới Miseq - Illumina
- Độ phân giải cao với hơn 300.000 điểm dữ liệu.
- Độ nhạy 100%
- Đặc hiệu 99,98%
- Có thể phát hiện các mất và thêm đoạn có kích thước >15Mb
- Phần mềm phân tích Blue fuse có thể chỉ ra hơn 130 hội chứng liên quan đến thêm và mất đoạn NST.
04:12 CH 28/09/2016
Em thường xuyên bị táo bón. Sợ bị ung thư đại...
Hiện nay công nghệ sinh học phân tử phát triển rất nhanh, việc phát hiện ung thư sớm và chính xác bằng công nghệ xét nghiệm gen đã mở ra nhiều xét nghiệm tầm soát ung thư ,một trong số đó là tầm soát ưng thư đại thực tràng bằng việc xét nghiệm máu Giải trình tự xác định 7 đột biến:
G12S, G12R, G12C, G12D, G12A,
G12V, G13D
7 đột biến này là nguyên nhân gây ra ung thư đại thực tràng
10:29 SA 28/09/2016
Chia sẻ chuyện IVF - phần 6
Có thể chất lượng phôi như quan sát thì bình thường , nhưng bên trong các phôi mà đc bơm vào tử cung chưa xác định được có đột biến nào không? thông thường nhưng phôi thai chuyển vào không thể phát triển là do chưa sàng lọc các đột biến để lựa chon phôi tốt nhất chuyển vào tử cung.
Bạn nên đề cập với bác sĩ phương pháp PGS ( sàng lọc tiền chuyển phôi) là xét nghiệm Sàng lọc bất thường số lượng 24 NST của thôi thai ngày 3 hoặc ngày 5 của quá trình thụ tinh nhân tạo IVF giúp lựa chọn các phôi tốt và tăng khả năng đậu thai của quá trình hỗ trợ sinh sản
10:03 SA 28/09/2016
a
anhtiengentis
Hóng
292
Điểm
·
6
Bài viết
Gửi tin nhắn
Báo cáo
Lên đầu trang
Trong trường hợp cặp vợ chồng nhiều lần sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân thì nên chỉ định làm NX này. Sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân thì có rất nhiều lý do, XN này sẽ lấy mẫu máu của 2 vợ chồng để giải trình tự trên 24 NST và tìm ra xem cặp vợ chồng đó có bị bất thường NST nào không gây ra hiện tượng sảy thai, thai lưu không rõ nguyên nhân liên tiếp. (Đây là phương pháp gần với pp NST đồ nhưng theo phương pháp giải trình tự tiên tiến thơn phương pháp nuôi cấy truyền thống). Kết quả sẽ trả lời “Có hoặc Không” phát hiện mất thường NST của BNà các BS có căn cứ để điều trị.