Mn cùng dự sinh với mình :x :x :x

Thế mn có thấy 2 lần bầu bí có khác nhau kg mình 2 lần bầu bí kg khác nhau mấy nên cũng đang tò mò đây

ô hihi, thế là em lại có hi vọng có anh zai rồi. mặt em cũng đang nhẵn thín ( trộm vía , trộm vía), chỉ bị tí trên trán từ từ trc đã bị thế rồi. Em ưa ngọt lắm, chả thèm chua gì cả :)), liệu có tòi ra anh nào ko nhỉ :D

Uã tưởng sa 4D thì cho mốc 20-22W? ^^. Vì mốc 12W mình nghĩ cũng chưa cần thiết sa 4D, 1 phần cũng tốn tiền. Mốc 12W 2D cũng được rồi, và chỉ cần biết kết quả Double test của con ok là ổn :x
Chờ mốc 20w để được coi 4D và giới tính của con quá đi hà :x dù đầu tháng 10 này mình mới tới mốc 16W :((

Mình sa mốc 12w này trong bệnh viện bạn ơi. Bạn vô bệnh viện khoa sản nào cũng có hết á: Từ Dũ, MeKong, Hùng Vương...

Mốc 12W là làm Double test đó mẹ nó, xem con có bi dị tật không đó, gồm có: Sa DMDG và thử máu, nước tiểu.

Cái này mình post bên Group Dự sinh 3/2014 rồi, bây giờ mình post lại để các mẹ khỏi nhầm lẫn ^^

Giúp mẹ bầu phân biệt xét nghiệm Double test và Triple test
Xét nghiệm Double test được thực hiện ở quý I của thai kỳ, còn xét nghiệm Triple test được thực hiện ở quý II của thai kỳ để khẳng định lại kết quả của Double test.
1. Xét nghiệm Double test:

Phương pháp xét nghiệm Double test được thực hiện ở quý I của thai kỳ (từ 11 tuần 1 ngày đến 13 tuần 6 ngày). Double Test là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm Hóa sinh như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ và đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai, … để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc Patau ở quý 1 của thai kỳ.

Xét nghiệm Double test tìm ra nguy cơ của 3 nhóm là hội chứng Down, Tam nhiễm sắc thể 13 (Trisomy 13) hay 18 (Trisomy 18). Double test bằng cách lấy máu mẹ, từ đó có được chỉ số cần xét nghiệm kết hợp với chỉ số mờ da gáy khi siêu âm để tính ra nguy cơ bệnh của thai.

Tam nhiễm sắc thể 18 là nhóm nguy cơ do bất thường ở nhiễm sắc thể 18 với dị tật tay chân, tim mạch, tiết niệu và tiêu hóa. Dị tật này dẫn đến thai bé, đa ối, và những trẻ bị bệnh này gọi là hội chứng Edward cơ thể yếu với nhiều dị tật kèm theo, chỉ sống vài tuổi, có khi mẹ mất thai.

Tam nhiễm sắc thể 13 nặng hơn dẫn tới những dị tật ở phần đầu mặt sứt môi, hở hàm, mắt… tim mạch, tiêu hóa, tiết niệu.

Xét nghiệm này không có khả năng phát hiện tất cả các dị tật nhiễm sắc thể. Nó chỉ cảnh báo thai có nguy cơ tăng đối với một số dị tật nêu trên. Nếu Double Test chỉ ra nguy cơ dị tật bẩm sinh cao (dương tính), cần phải tiến hành chẩn đoán xác định bằng sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai. Nếu thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh ở mức ranh giới, cần thử tiếp Triple test ở quý II của thai kỳ để đánh giá mức độ nguy cơ rõ ràng hơn.
2. Xét nghiệm Triple test:

Phương pháp xét nghiệm Triple test được làm ở quý II của thai kỳ (từ tuần thứ 14 đến tuần thứ 22). Là xét nghiệm nhằm phát hiện các thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. Triple test là loại xét nghiệm sàng lọc sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai.

Triple test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi vì chúng cho biết 3 chỉ số: hCG, AFP và estriol. Từ đó có thể tính được nguy cơ khuyết tật của bào thai.

Trong trường hợp thai phụ chưa được làm xét nghiệm Double test trong gia đoạn như trên thì sẽ được làm xét nghiệm này khi thai được khoảng 15 – 20 tuần tuổi, nhưng trong khoảng 16-18 tuần tuổi của thai nhi sẽ cho kết quả chính xác nhất (xét nghiệm huyết thanh AFP, Free β- hCG và uE3, sau đó kết hợp giá trị xét nghiệm với tuổi mẹ, cân nặng mẹ, chủng tộc, tuổi thai, số thai), để tính ra chỉ số nguy cơ.

Xét nghiệm này cho ra nguy cơ hội chứng Down, dị tật ống thần kinh rất hay gặp (bất thường não và tủy sống) và nguy cơ của tam nhiễm sắc thể 18. Triple test giúp khẳng định lại xét nghiệm Double Test.

Nhưng một điều chú ý giữa Double test và Triple test là Double test giúp phát hiện sớm nguy cơ bị Down, còn Triple test phát hiện thêm nguy cơ thai có bị dị tật ống thần kinh hay không.

Khi xét nghiệm Double test và Triple test rõ nguy cơ cao thì sẽ làm chọc ối. Việc chọc ối để xét nghiệm nhiễm sắc thể sẽ biết chính xác có bị thai Down hay không.
(Theo afamily)

Mình mới đi S.A tuần 12 về trộm vía kq tốt mọi người ạ :D

Nhưng e bé nghịch quá bơi lội vùng vẫy huơ chân huơ tay liên tục mãi b.s mới đo được yêu lắm ý.

CRL: 57.3

D.M.D.G là 1.5 các mẹ ạ.