Bạn ơi cho mình hỏi mình chọc hút trứng được 20 trứng nuôi phôi ngày 3 được 9 phôi loại 2 và 8 phôi loại 3. Được bsĩ tư vấn nên nuôi phôi tới ngày 5 nhưng kết quả là 15 phôi loại 3, trữ đông 6 phôi và bỏ 9 phôi. Trường hợp của mình phôi ngày 3 thì có loại 2 nhưng qua tới ngày 5 chỉ còn loại 3 phải trữ đông toàn bộ đợi qua kỳ kinh tiếp mới chuyển phôi mà ko đươc cp trong kỳ này luôn. Niêm mạc của mình ngày 3 nuôi phôi là 11.5. Mình đang lo là phôi loại 3 thì có thành công ko, nếu biết vậy mình cp ngày 3 luôn cho rồi hichic

Chào mọi người, mình theo dõi thông tin về bệnh Thalass cũng mấy tháng nay, từ khi có bầu hồi đầu năm 2017, làm xét nghiệm đủ các kiểu rồi biết thai bị đồng hợp tử do 2 vc đều bị beta thal dị hợp đoạn -28A>G y như nhau. Mình bỏ thai hồi giữa năm và đang làm TTON, PGD ở Sài Gòn, pk Ngọc Lan liên kết với bv Mỹ Đức. Ngày mai là ngày báo phôi ngày 5 và tiến hành sinh thiết phôi + xét nghiệm.

Sau khoảng 1 năm tìm hiểu này nọ, thì mình cũng tham gia để chia sé thông tin cho mọi người:
1. Bệnh Thalas:
Chắc mọi người cũng biết nhiều nên mình nói sơ qua thôi, quan trọng là phân biệt được sự khác nhau của kiểu hình và kiểu gen (cái này lúc trước bác sĩ Toàn tư vấn rất kĩ cho mình)
- Kiêu gen: Alpha, hoặc Beta đồng hợp tử/ dị hợp tử - trong đó có nhiều đoạn nữa nên phải làm xét nghiệm ADN xem đột biến đoạn nào.
- Kiểu hình: là biểu hiện bệnh nặng hay nhẹ ra bên ngoài.
Đồng hợp tử chủ yếu biểu hiện nặng hay trung bình, còn dị hợp tử thì nhẹ hơn, nhưng cũng có thể trung bình, lâu lâu cũng cần kiểm tra truyền máu. Bệnh Alpha Thas đồng hợp tử biểu hiện nặng hơn Beta đồng hợp tử, gây phù thai, thường là thai chết trước khi sinh. Cho nên cung la thalas, có người thì thai phù tràn dịch, nhung cũng có người sinh ra và nuôi dduoc nhưng phải truyền máu.
Mình biết 2vc bị đoạn nào sẽ giúp bác sĩ tư vấn chính xác hơn.

2. TTON:
- Các bạn có thể tham khảo quy trình thụ tinh ống nghiệm bình thường ở các trang khác. Mình sẽ làm y như vậy, nhưng sẽ thêm 1 bước rút tế bào phôi có được để sàng lọc trước khi chuyển vào tử cung.
- Ngoai ra, 2vc sẽ phải rút máu để làm mẫu sàng lọc gen cho phôi.
Mục tiêu là tìm phôi không mang gen luôn, vì như đã nói, gen dị hợp tử nhiều khi biểu hiện bệnh cũng khác nhau (ko đến nỗi rất nặng nhưng trung bình nhẹ cũng phiền phức).

Quy trình của mình làm chi tiết là:
- Đến phòng khám, trình bày kết quá mình có. Mình thấy bên này nói 2vc dị hơp Thalas là được tư vấn làm IVF liền (TTON đó) sau đó là PGD (sàng lọc tiền cấy phôi). Sau đó sẽ hướng dẫn các bước cần làm (mỗi ng mỗi khác). Vì mình vừa kiểm tra này nọ xong nên không cần kiểm tra gì nữa. Chí làm hồ sơ luôn
- Được giới thiệu qua tư vấn bác sĩ trong phòng lab. Chú ý: bác sĩ nói là dù làm TTON, nhưng tuần thai 16 vẫn phải chọc ối kiếm tra cho chac ăn. Vì khi rút tế bào phôi xét nghiệm, có một tỷ lệ nhỏ nhất định là tế bào đó khác với các tế bào còn lại của phôi (nhưng hiếm lắm).

- Quay lại phòng khám vào ngày 2 của kì kinh, bắt đầu chu kì TTON:
+ Chích thuốc kích thích buồng trứng (chích mỗi ngày, khoang tu 9 - 14 ngày, tùy người đáp ứng thuốc như thế nào, thuong nguoi tre thi tốt hơn) - cứ mỗi 3-4 ngày lên siêu âm kiểm tra kich thuoc nang noãn lại.

Trung bình mình chi khoảng 3tr/ngày, nhiều ng phải chi mac hon cho thuốc nặng đô hơn. Cứ thế nhân lên cho số ngày chích (mình phai chich hêt 11 ngay) đến chừng nào nang được khoảng 18-20mm thì bác sĩ cho chích thuốc rụng trứng.
+ Ck làm Tinh dịch đồ trong quá trình đó luôn --> cái này nhanh lắm
+ Chích thuốc rụng trứng đúng giờ - thường là 10h tối đến 12h tối không hà - vì phải hút trứng trong vòng 36-38 tiếng sau đó.
+ Ngày chọc hút trứng đến bv chọc hút, lưu ý là gây mê nha. Sau đó bv sẽ báo số lượng cụm trứng thu được.
+ Ngày thứ 3 bv sẽ dt báo số phôi có được ngày 3.
(Thường TTON bình thường, mẹ khỏe sẽ được chuyến phôi luôn). Nhung làm PGD như mình phải nuôi tới ngày 5 luôn để làm sinh thiết xét nghiệm phôi. Nên quy trình là nuôi đến ngày 5, rút tế bào xong sẽ trữ đông lại chờ chu kì lần sau mới rã đông chuyển phôi được.

Mình nghe nói, nếu phôi đến ngày 5 sau khi làm PGD thì ty lệ đậu thai đến 70-80%, còn đến 16 tuần xét nghiệm thì 99% chac ko co van de ve bệnh thalas và các NST khác nữa. Tại sẵn xét nghiemj thalas, họ sẽ làm sàng lọc các NST khác luôn - như Down hay gì á.

Chủ yếu là mình có được bao nhiêu phôi ngày 5 thôi. Ví dụ trung bình bạn hút được 10 trứng thì ngày 3 có 4-5 phôi, ngày 5 thường chỉ có 2-3 phôi thôi (khoảng 1/2 trong số phôi ngày 3 sẽ ko phát triển nữa).

Mình có 12 phôi ngày 3 rồi (vừa nghe báo hôm qua), ngày mai sẽ vô nghe báo phôi ngày 5, lấy máu làm mẫu gen, đóng tiền xét nghiệm cho phôi.

Chi phí: (chỉ chi phí thuốc men bệnh viện thôi nha)
- Tiền siêu âm, xét nghiệm máu lúc đầu và kích thích buồng trứng --> khoảng 35tr
- Tiền chọc hút trứng --> 26tr
- Tiền nuôi phôi ngày 5 --> 5tr
- Tiền xét nghiệm phôi --> nghe báo là 21tr/phôi.
Mình độ độ chắc total cũng hết 200tr.
Tuy nhiên, nếu có nhiều phôi lần này, mình có thê trữ lại để cho nhưng lần có thai sau. Chi phí trữ tính theo năm, 1 năm vài triệu, nên lần sau không tốn tiền nhiều nữa đâu.

Các mẹ thấy được thì nên tranh thủ làm sớm rồi trữ, vì càng lớn tuổi, tỷ lệ trứng bình thương ít, chất lượng và số lượng giám thì cơ hội có phôi tốt sau FGD hiếm lắm.

Có gì thac mac thi cu hoi minh nha, cai nao minh biet minh tra loi hehe. Hi vong la lan dau lam suon se. Cung gan sach het tien tiet kiem rồi.

Các mom ơi cho em hỏi với, bánh rau dày có đồng nghĩa là phù rau thai không ạ. Em phát hiện ra lúc 27 tuần, lúc đó rau của em đã dày 57mm r, bs cũng cho làm hết các xét nghiệm, siêu âm hội chẩn liên viện, + những lần sàng lọc 12,18w kết quả thì không có gì bất thường cả, nhưng bé nhà em nhẹ kg quá, 32w mới đc có 1451g, và rau thì đã dày 59mm, vẫn cứ phải theo dõi thôi các mom ạ, 5ngày đến viện bs cho chạy máy monitor 1lần...mệt mỏi và thương con vô cùng các mom ạ, chỉ mong cho con đủ ngày đủ tháng, mạnh khoẻ trào đời thì khó khăn nào em cũng chịu :(

Giờ mình mới đọc các bài viết của các bạn, mình cũng bỏ 3 bé rồi đó các bạn ơi. Mình tính đến giờ cưới Dc 10 năm rồi, bị bệnh này gặp trúng vào 2vc nghèo thì chỉ trông chờ vào 2 chữ hên xui và duyên phận thôi các bạn ah. Mình tính sinh lại nhưng hoang mang vô cùng, giờ lớn tuổi rồi sức khỏe cũng dần yếu đi theo những lần có thai. Giờ ai có biện pháp nào chắc 100 % mà ít tốn tiền ko vậy mọi người.

E 26t mang thai lần đầu. Lúc siêu âm 22 tuần phát hiện bị tràn dịch ổ bụng, ngoài mang tim, tim giãn to hơn 50%. Khi hội chuẩn liên viện, bác sỹ nói tiên lượng nặng và nên đình chỉ thai nghén. Em đã làm các xét nghiệm mà chưa tìm đc nguyên nhân. Lúc thai ra bác sỹ có lấy bánh rau để làm xét nghiệm nhưng vì em ngậm thuốc nên bánh rau nát hết, họ không chắc chắn sẽ có kết quả chính xác. Cảm giác mất con thật kinh khủng. Không biết có mẹ nào con đầu bị vậy mà các bé sau không vấn đề gì không?

Mấy thời gian qua mình mòn mỏi chờ kết quả chọc ối. Mình khóc rất nhiều vì hôm chọc ối bác sỹ cường còn cho thêm thông tin là tim to quá. To đùng! Rồi ngày có kết quả chọc ối đến. Cầm giấy mà mình run rơi cả bút lúc ký. Thật may kết quả chọc ối bình thường. Mình được siêu âm hội chuẩn ngay chiều hôm đó. Ba bác sỹ siêu âm cùng lúc. Như có phép màu bạn ạ. Bs nói tim bé bình thường lại, viêm phúc mạc phân su hết, dịch tim hết, da đầu còn hơi dày thôi. Bác sỹ cho mình giấy hẹn 28 tuần siêu âm hội chuẩn tiếp và nói nếu hôm đó kết quả vẫn tốt là mình không phải hội chuẩn liên viện nữa. Mình chỉ biết cầu mong chỉ biết xin trời phật và tổ tiên cứu con mình. Mình cũng làm hết xét nghiệm về tan máu bẩm sinh và NST kết quả bình thường. Nhưng đúng là từ tuần 16 đến 19 khi chọc ối thì thai của mình bị phù toàn thân. Mình cầu mong cho bé nhà mình và tất cả các em bé đều được khỏe mạnh để chào đời bình an!

mình cũng giống mọi người mình bị đến 3 lần rồi .đình chỉ thai ở tuần 27 .buồn vô cùng .mình có một bé sinh năm 2007 rồi .muôbs có moitj bé nữa mà khó quá .2vo chồng đều khỏe mạnh mà sao lai thiếu máu nhỉ .mình mới đình chỉ thai dc gần 2 tháng nay .gio phải làm gì để sinh con khỏe mạnh nhỉ .mấy hôm vừa r nằm trong phòng mà suy nghĩ nhiều lắm .mình có nên sin trứng của cháu gái để thụ tinh k . rất muốn có thêm con nữa. trong anh em họ hàng ai cũng có con đầy đủ .mỗi nhà mình là buồn nhất .mà bác sĩ tự dũ khuyên mình là nếu có thai thì đi chọc ối ở tuần 16 xem con có mang gen bệnh k .nếu có thì k giữ dc .nghe sợ lắm .

Không có mẹ nào hoàn cảnh như em ạ? Gần đây em đã phát hiện ra nguyên nhân là do cả 2 vợ chồng em bị mang gen tan máu bẩm sinh thalassemia. Mỗi lần sinh con đều 25% con bị như vậy. Đau đớn vô cùng các mẹ ạ

comment by WTT mobile view

Bạn ơi. Mình cũng giống bạn. Giờ thai mới 17 tuần mà bị phù tim và đầu. Mình vừa chọc ối về xong. Mình chỉ biết cầu mong và cầu mong. Bất lực. Vì chỉ còn hai ngày nữa là biết kết quả nhanh chọc ối. Mình cảm nhận được. Bé vẫn đạp vẫn đòi mình ăn. Mình sẽ phải làm gì đây. Bạn đã có bé lại chưa? Bạn đi xét nghiệm cái tan máu đó ở đâu? Hết bao nhiêu tiền? Chia sẻ dùm mình nhé. Mình chúc bạn luôn vui khỏel!

Vc e cũng như vậy và may mắn có cách điều trị sau khi đi khắp các bệnh viện nhi sản và các phòng khám ạ. Thực sự may mắn có được 1 bs giới thiệu sang bs người pháp thực hiện ạ. Nay cháu bé đã dc cứu sống và tiến triển tốt. Nếu ai như vậy đừng nản ạ. Dt e 0968555999
Vợ e khóc suốt còn gd e như có đám tang trong thời kỳ đó ạ
Thật may mắn và có diễm phúc ak