Các chị có kinh nghiệm tư vấn giúp em với.
SA DMDG lúc 12w của em là 1.4mm, nguy cơ dị tật NST 21 là 1:4505
BS khám định kỳ ko cho em làm double test vì thấy chỉ số bình thường
Nhưng đến khi SA 4D tại Bé bi lúc 22w thì BS nói thấy có nốt echo (đốm sáng) ở tim, yếu tố này làm tăng nguy cơ bệnh Down lên gấp đôi, BS yêu cầu coi double test nhưng em ko có hix hix.
Sau đó em đem kết quả SA đến BS quen khác thì lúc này dù em đã 22w nhưng DkLD của con là 51mm, BS vẫn cho làm thử triple test (BS nói giới hạn còn làm đc triple test là đường kính lưỡng đỉnh 50mm nhưng cứ thử), 1w nữa mới có kết quả.
Em định 1w nữa có kết quả TT mới đem qua BS định kỳ vì sợ bây giờ qua thì BS chỉ định chọc ối.
Nhưng đọc 1 lượt thì thấy đa phần cmt TT ko đáng tin cậy nhỉ?
Vậy mọi người khuyên em bây giờ nên đợi KQ TT rồi mới tới BS hay là tới ngay luôn??
Đợi 1w nữa thì em cũng 23w rồi có còn chọc ối được ko nhỉ???
Run quá hà ...

- Chia vui cùng Mẹ Titmit và Tithyn vì con an toàn rùi nhé! Ở Hà nội sao kỳ lạ vì không trả bảng chi tiết nhỉ? Trong Sài gòn là họ trả hết đấy! Như mình đã nói hình như bây giờ bs và phòng xét nghiệm cùng hợp tác với nhau để lấy tiền của sản phụ hay sao ấy vì tất cả hầu như bị kết luận phải" chọc...chọc...ối..!!!"
- Theo dõi diễn đàn này, đọc hết các tâm sự của các mẹ ngoài Hà nội thì thấy hầu hết ai khám bs Cường đều phải chọc ối! Ông í giỏi đến đâu mà các Mẹ thần tượng đến thế hay là Ông ấy kết hợp với phòng xét nghiệm ăn tiền của các Mẹ rùi....!!!! Đúng là bs mà có cái tính tinh tướng như thế mà ở Sài Gòn chắc bị mọi người tẩy chay từ đời nào rồi! Trong này bs càng giỏi thì càng nhẹ nhàng chứ không phải tinh tướng thế đâu...hihi...!!!!

Chúc mừng mẹ tit mit và các mẹ có kết quả bình thường nhé! Nghe mẹ tit mit nói vậy mình cũng đỡ run. Vì mình làm IVF nên trước khi chọc ối, bs tư vấn ở C nói phải hội chẩn liên viện vào ngày 29-8 này, chính vì thế họ hẹn sẽ chọc ối ngày 6-9 nếu kết quả hội chẩn thống nhất cho chọc. Từ lúc nhận kết quả TT ở 178 thái hà với nguy cơ cao bị Down (1:175) mình suy sụp lắm, may mà vào diễn đàn này đọc kinh nghiệm của các mẹ nên yên tâm phần nào. Giờ thì mình hồi hộp xen lẫn lo lắng chờ đến ngày chọc ối đây!

Các mẹ ơi, mình vừa đi lấy KQ đây, hoàn toàn bình thường rồi,lại được biết chính xác là XY con zai nữa (đứa đầu nhà mình là công chúa rồi). Quả thật là nhẹ nhõm vô cùng, vì mình đợi tận 3tuần, ko được như các mẹ là được biết kq nhanh. Tranh thủ lúc cô y tá bận sửa cái máy photo, mình lật giở hết các kq cùng làm với mình thì đều thấy 100% là bình thường giống nhau. Thế hoá ra tất cả chúng mình đều bị chọc 'oan' à, tỷ lệ duơng tính giả quá lớn, có lẽ tính chính xác của triple test phải xem lại. Như mình thì thử triple test ở ĐHy là 1/129, còn thử lại ở Medlatec là 1/1068, thế liệu có fải ở Medlatec máy móc chính xác hơn ko nhỉ, nhưng kq ở Medlatec lại ko đc chấp nhận ở viện C!
Chúc tất cả các mẹ đều có kq bình thường giống mình :)

Cám ơn các mẹ đã chia sẻ động viên mình trong những ngày tháng 'khủng hoảng'! @};-
Tớ cũng chỉ được lấy bản ghi chung chung, còn cái tờ đính kèm ghi chi tiết các NST thì họ nhất định ko cho, tớ năn nỉ mãi ko đc. Tớ chỉ liếc trộm thấy dòng cuối ghi là 46,XY thôi. Thế mẹ Tithyn có kq XX thì có đúng mong đợi ko, hihi...Thôi con gì cũng được, miễn là khoẻ mạnh bình thường các mẹ nhỉ :)

Mẹ Tit Mit và mẹ Tythhn: có kq chọc ối báo tớ mừng nhé.

Tớ lấy kq đầy đủ rùi. hic, chả có gì, y như QF, có mỗi cái dòng KL: "Chưa phát hiện thấy bất thường ở cấp độ NST". Hết.
Tớ thấy họ kẹp khoảng 2 -3 tờ chi tiết kq phân tích, có hình vẽ các NST ở cùng tờ photo kq của mình mà họ y/c mình ghi tên, số CMT, ngày lấy và kí tên ý. Nhưng họ ko cho tớ xem, tớ chỉ lật nhìn liếc qua được mỗi mấy cái hình vẽ NST ở trang đầu thôi.
À, bạn của e tớ làm bên ĐH Y bảo bên ĐH Y và viện C phân tích độc lập, ko có chuyện viện C chọc ối rồi gửi về ĐH Y làm, tự bên C làm đấy. Vậy mà trước cứ tưởng cả triple test và nuôi cấy tb ối bên C đều gửi Y làm, hihi. Lần sau (trộm vía, nếu tớ làm tập 3, hihi) tớ cứ vào C làm tất.
Thế là qua giai đoạn kinh khủng thật rồi. Hôm nay tớ đi s.a 4D, 22w2d, ngon lành. Yên tâm chờ con yêu ra đời thôi.

Mod dung xoa cua minh vi may tinh bi hong phai go bang dien thoai nen khong dau.xin thong bao voi cac Me chieu nay minh nhan ket qua choc oi roi, be nha minh binh thuong nhe. Dung la cam giac that hanh phuc vi con khong bi lam sao ca! Cac Me nao giong minh thi dung lo lang qua nhe!

Hôm nay mới ol. Chúc mừng mẹ nó nhé, thế là yên tâm rùi. Mẹ nó xem ở cái dòng kết luận: "Chưa thấy bất thường về số lượng ở các NST 13, 18, 21,

X, Y

" ý, nếu cái đo đỏ là X, X thì là gái. Của mẹ nó ntn?
Hôm nay tớ có kq sau 21 ngày nhg chắc tớ chưa đi lấy vì đang bị em trĩ hành, hic. Lấy sau cũng được.

e ko biết Viện C có ghi kết quả giống BV ĐHYD ko? nhưng nếu đến ngày mẹ nó lấy kết quả chính thức thì nếu có bảng chi tiết như thế này thì mẹ nó đọc ở 2 dòng cuối ở cột "Marker" có 2 NST giới tính là : SRY và X22, mẹ nó chiếu theo hàng ngang sang cột "Alleles" : nếu i chang mình thì là bé gái, còn nếu Y = 2 thì là trai, mình cũng chả biết có vụ 1X, 1Y ko nữa :)

như vậy là kết quả tốt rồi mẹ nó ơi, chúc mừng mẹ nó nhé, e thấy kết quả vậy là nhẹ cả người, lúc đầu cũng mong có bé trai lắm vì nhà chồng mong, nhưng lúc bị thế xong e thấy con nào cũng đc, miễn là con mình khỏe mạnh, sinh bé an toàn là e vui rồi

có kết quả chọc ối sẽ biết là bé trai hay gái đó bạn, mình chọc ối lâu rồi, từ hồi tháng 4 lận, do chỉ số trisomy 18 và 21 của mình có tỷ lệ cao nên mình phải chọc ối, mình làm ở BV DHYD 3 ngày là có kết quả rồi ko cần phải đăng ký QF j hết
nhưng đến kỳ 22W đi SA 4D thì bác sĩ bảo thùy nhộng tiểu não của bé nhà mình hơi nhỏ so với tiêu chuẩn nên mình cũng phải đi chụp MRI thêm 1 lần nữa, việc này cũng có liên quan đến chỉ số trisomy 18 và 21 luôn, rất may mắn là qua 2 lần chọc ối và MRI thì bé nhà mình ko sao và phát triển bình thường như các bé khác.

mẹ nó ơi, ghi "Chưa thấy bất thường về số lượng ở các NST 13, 18, 21,

X, Y

" mà là bé trai là chưa đúng đâu nhé, bác sĩ đọc giới tính bé là ở bảng chi tiết các NST đính kèm theo bảng kết quả í, lần trc kết quả của e cũng ghi kết quả như thế, cứ đoan chắc là boy, thế mà lúc bsi đọc kết quả ở 2 trang đính kèm sau thì là bé gái, ở khung chi tiết các NST có 2 dòng cuối cùng thể hiện NST giới tính thì số lượng NST X là 2 còn Y là 0 nên bé nhà e là gái

Hôm nay mới ol. Chúc mừng mẹ nó nhé, thế là yên tâm rùi. Mẹ nó xem ở cái dòng kết luận: "Chưa thấy bất thường về số lượng ở các NST 13, 18, 21,

X, Y

" ý, nếu cái đo đỏ là X, X thì là gái. Của mẹ nó ntn?
Hôm nay tớ có kq sau 21 ngày nhg chắc tớ chưa đi lấy vì đang bị em trĩ hành, hic. Lấy sau cũng được.

Chúc mừng mẹ nó lần nữa nhé. Mẹ nó yên tâm đi zai ko sai đâu, chứ là gái thì lấy đâu ra Y mà người ta ghi vào cho mình. Còn mấy chị y tá trong viện ng ta phải giữ nguyên tắc ko tiết lộ giới tính mà. Tớ thì trước đi siêu âm bác sĩ đã bảo zai rùi, tớ còn cố cãi (vì thik gái), anh ý còn chỉ cho tớ xem con chim xinh xinh rồi bảo tớ: "Tâm phục khẩu phục chưa?", hihi. Thế nên kq QF với tớ chỉ là khẳng định lại thôi.

Ah mà kết quả QF có thể hiện là con trai hay con gái không hả bạn, mình đến giờ vẫn chưa biết con là trai hay gái vì từ khi có cái vụ chọc ối này chả buồn hỏi bác sỹ nữa...Chắc đến khi có kq đầy đủ thì sẽ biết chính xác nhỉ, hihi

Có từ thứ 6 mẹ nó ạ. Nhưng theo lời mẹ nó. Hn tớ mới đi lấy. Hjhj. Kết quả giống mẹ nó đây. Hjhj. May quá. Đỡ lo lắng. Cảm ơn mẹ nó đã động viên làm mình vững tâm. Mà mẹ nó ới ời. X,Y là con trai hả. Hay ngta ghi vậy thoi. Tớ hỏi mấy bạn y tá k trả lời mà kết quả của tớ cũng là X,Y mà. Hj

Tớ cũng k biết nhưng k.quả chọc ôi của tớ cũng giống mẹ nó. Như thế theo tớ hiểu là con k gặp bất thương gì về lỗi NST, chứ X,Y k biểu thị con là trai hay gái mẹ nó ạ.

Chúc mừng bạn nhé, thành thật chúc mừng, dù sao bạn đã qua được cửa ải nguy hiểm nhất rùi! Mình đáng ra cũng sẽ được biết như thế trong vòng 3 ngày tới, vậy mà...làm gì cho hết 21 ngày đây, hic!