Mình cũng bị thiếu máu lại sắp sinh nữa, bs bảo thai phụ bình thường là 35% sinh xong sẽ còn 30 mà mình chỉ có 26 thôi lỡ băng huyết thì nguy hiểm lắm làm mình hoang mang và sợ quá. Mình còn chưa đến 1 tháng nữa ko biết uống thuốc có hiệu quả ko, mình cũng đi khám ở viện huyết học rồi, thường thì thiếu máu điều trị trong bao lâu hả mọi người

Mình lúc sinh bé đầu cũng bị băng huyết và phải truyền 3 đơn vị máu. Không sao đâu mẹ nó, đừg lo lắng nghen. Bạn nên điều trị và uống thuốc theo chỉ dẫn của bs, vì khi uống thuốc thì các chỉ số máu của bạn sẽ cải thiẹn đó. Dù muộn còn hơn là kg uống. Mìh thì bắt đầu điều trị khi mang thai 16w, uống thuốc đến khi sinh và sau sinh 3 tháng nhưng nếu bạn cho bé bú thì nên uốg axit folic 1 tháng 20 ngày, nghỉ 10 ngày. Bs mình đã dạn mình như vậy vì axit folic là thuốc bổ kg cần kê toa. Đến bé thứ 2 thì mình bắt đầu uống khi có ý định mang thai khoảng 3 tháng và tiếp tục uống khi biết có bé, nen lần đầu mình tái khám khi thai được 8w thì các chỉ số máu của mình cải thiẹn lắm, 1 số chỉ số trở lại ngưỡng bình thường nữa. Mình có hỏi bs có cần chọc ối xét nghiệm cho bé này kg thì bs trả lời kg cần vì nếu có bị cũng thể nhẹ nên kg cần. Lúc mình sinh có 1 chị mổ chung với mình bị Thalas nhưng kg chịu điều trị, lúc đẩy ra phòng hồi sức thì bs và y tá điếu báo động cả phòng chú ý theo dõi vì nguy hiẻm, nên các mẹ nhớ uốg thuốc và điều trị theo bs Huyét Học nghen. 

Chào cả nhà!
Hôm nay cuối tuần, mình post lại bài cho cả nhà tham khảo nhé:
1. Thassemia là bệnh lý di truyền, không điều trị được tận gốc được căn nguyên. Bệnh này gây ra thiếu máu. Mức độ nặng nhẹ của bệnh tùy thuộc vào mức độ thiếu máu (nghĩa là tùy thuộc vào kiểu gen bệnh bạn mang).
2. Các khái niệm cơ bản (dùng từ thông thường cho dễ hiểu nha):
a. Người bình thường: Có kiểu gen: đủ cả 4 gen Alpha (αα/αα), hoặc đủ cả 2 gen Beta (β/β)
b. Người lành mang bệnh: Mất 1 hoặc 2 gen Alpha (-α/αα), (--/αα); hoặc mất 1 gen Beta (-/β): Những người này hoàn toàn không biết mình mang gen bệnh, vì họ hoàn toàn bình thường, không biểu hiện bất cứ triệu chứng gì, chỉ phát hiện tình cờ khi đi khám sức khỏe vì 1 bệnh khác.
c. Người mang bệnh thể nhẹ và trung bình, trung bình nặng: Mất cả 3 gen Alpha (--/-α). Tùy theo 3 gen mất này có tên là Alpha gì mà tần suất truyền máu của người mang kiểu gen này có thể là từ 1 tháng đến vài tháng hoặc 1 năm truyền máu 1 lần.
d. Người bệnh Thalassemia nặng: Mất cả 4 gen Alpha (--/--), hoặc mất cả 2 gen Beta (-/-). Trong bào thai, thai nhi sẽ bị phù, tim to, tràn dịch màng ngoài tim, tràng dịch màng bụng, màng phổi, cuối cùng sẽ tử vong trong bụng mẹ, hoặc nếu ra đời bé sẽ tử vong, hoặc sống phải truyền máu với tần suất rất dày (vài ngày đến 1 tuần 1 lần).
3. Làm sao để phát hiện ra bệnh này?
XN máu (huyết đồ), nếu MCH hoặc MCV thấp: có thể thiếu máu do thiếu sắt hoặc thiếu máu do bệnh Thalassemia, sẽ làm tiếp XN điện di Hemoglobin, định lượng Ferritine huyết thanh.
Tùy theo kết quả, nếu nghĩ do bệnh Thalassemia sẽ làm tiếp XN đột biến gen Thalassemia, tìm xem bạn mang kiểu gen gì.
4. Làm sao dự phòng?
- Cách đây 5 – 7 năm trước, bệnh này mình không chẩn đoán được từ khi bé còn trong bụng mẹ, nên số trẻ bị bệnh này rất nhiều. Y học chẳng có cách nào khác là: truyền máu để cứu sống bé, và phải truyền máu suốt đời, tuổi thọ của những bé bệnh nặng thấp. Gánh nặng cho gia đình và xã hội rất lớn.
- Ngày nay, tại VN đã chẩn đoán được bệnh này từ khi còn trong bụng mẹ, những thai mà tiên lượng bệnh nặng, sẽ tư vấn cho bố mẹ nên chấm dứt thai kỳ, để không cho ra đời những đứa trẻ bị bệnh nặng nữa. (Gọi là dự phòng, nhưng đây là cách duy nhất tại VN).
- Ở các nước tiên tiến hơn, trước khi kết hôn, cả 2 người đều XN kiểm tra. Nếu cả 2 người mang gen mà kết hợp lại nguy cơ sanh con bị bệnh nặng, họ sẽ không kết hôn.
5. Di truyền cho thế hệ sau thì sao?
- Di tuyền theo quy luật Mendel
- Tùy theo kiểu gen mà Ba Mẹ mang, sẽ cho ra đời đứa trẻ thừa hưởng cả gen bệnh của Ba Mẹ là 25%.
Vậy me_min_u, bạn đừng quá bi quan, bạn và anh xã hãy đi xét nghiệm xem mình có mang gen bệnh k, và là gen gì, khả năng có tạo ra 1 đứa con bị bệnh nặng hay k? Theo bạn nói anh xã bị sốt XH vào XN mới biết bệnh Beta Thalassemia, mình đoán anh xã bạn chỉ là người lành mang gen bệnh thôi. Nếu bạn còn quan tâm và muốn tư vấn sâu hơn về bệnh này hãy gởi tin nhắn cho mình.
Gỡ rối cho bạn, lòng mình cũng nhẹ nhàng hơn. Chúc bạn hạnh phúc.