Đọc từ những trang đầu của toppic này thì mình thấy có anh NSG hiểu biết sâu rộng đã tư vấn cho các chị em từ năm 2008 đến nay để chị em định hướng và bớt lo lắng. Bác sĩ có tâm như anh bây giờ thật đáng quý.@};-@};-@};-
Anh NSG ơi anh cho em hỏi về trường hợp của e nhé. Thời gian vừa qua em bị thai lưu khi 16 tuần, lúc 13 tuần em đi khám độ mờ da gáy thì trong khoảng an toàn và em bé phát triển tốt. Nhưng đến tuần 16 em đi khám lại thì bé đã bị lưu. Em ko có dấu hiệu nào cả, ko đau bụng và ra huyết. chỉ có khoảng từ tuần 15 thì em hơi bị phù ở thôi. Anh cho em hỏi tại sao em bé đã qua giai đoạn nguy hiểm nhất mà sao lại bị lưu như vậy và ko hề có dấu hiệu gì. Vậy em cần đi xét nghiệm những gì, và hiện tượng bị phù như thế có thể là do nguyên nhân gì ko a.Có khả năng vc em bị bất thường NST ko a?
Em rất mong được a tư vấn vì bây h vc em rất hoang mang và lo lắng. Cảm ơn a nha.

Em hơi quá lời rồi :), anh chỉ hiểu biết chút ít thôi và chỉ có thể làm được những gì trong khả năng ;;)
Em thuộc nhóm sẩy thai muộn (xảy ra trong khoảng 14-20 tuần).
Sẩy thai muộn thì không thường gặp như sẩy thai sớm (3 tháng đầu thai kỳ), nên khả năng bất thường nhiễm sắc thể của thai là không cao. Tuy vậy cũng không thể khẳng định thai nhi hoàn toàn không có bất thường nhiễm sắc thể.
Một số nguyên nhân sau là thường gặp ở sẩy thai muộn:
1. Bất thường ở thai nhi (spina bifida hay tật nứt đốt sống; dị tật bẩm sinh tim) = có thể phát hiện qua siêu âm, BS siêu âm giàu kinh nghiệm có khả năng phát hiện dị tật tim qua siêu âm trước 20 tuần.
2. Mẹ có bất thường ở tử cung (tử cung đôi) = cũng phát hiện được qua siêu âm.
3. Nhau thai bất thường = xác định qua siêu âm hoặc kiểm định sau khi thai sẩy.
4. Nhiễm virus, ký sinh trùng như Cytomegalovirus hay Toxoplasmosis = phát hiện qua XN máu trước mang thai.
5. Nhiễm trùng tiểu không điều trị sẽ làm yếu màng ối ở phía cổ tử cung, dẫn đến dễ vỡ ối (phát hiện qua XN nước tiểu định kỳ khi khám thai)
6. Bất thường ở cổ tử cung như tật hở eo tử cung
7. Hội chứng antiphospholipid: có nhiều kháng thể antiphospholipid trong máu dẫn đến tắc mạch ở tử cung (phát hiện qua XN máu antiphospholipid)
Như vậy, trong trường hợp của em thì trước mắt cần nghỉ ngơi, thư giãn và bồi dưỡng để vượt qua nỗi đau và tăng cường sức khỏe. Bước kế tiếp em cần được một bác sĩ chuyên ngành về hiếm muộn, sẩy thai tư vấn, khám và xét nghiệm tìm nguyên nhân. Sau khi loại trừ các nguyên nhân trên thì mới nghĩ đến nguyên nhân do bất thường nhiễm sắc thể.
Chúc em sức khỏe và mọi việc đều ổn nhé.