Bạn biết bệnh Lupus ban đỏ hệ thống là bệnh thế nào kg mà vào DU MD LS hả bạn??? Đây là bệnh tự miễn , làm mất khả năng miễn dịch cơ thể, ban hình cánh bướm ở mặt , gây ra suy thận. Bệnh này phải vào khoa Thận Tiết niệu chỗ cô Liệu chứ. Vào chỗ thầy An , Thầy Đoàn và đệ tử của các thầy có bd Chu Chí Hiếu thì giải quyết đc vấn đề giề???

Bệnh Luput ban đỏ hệ thống là bệnh tự miễn thuộc chuyên khoa sâu. Các bạn theo dõi các thảo luận trong diễn đàn theo mình chỉ mang tính chất tham khảo thôi. Những người bị bệnh này cần tuân thủ rất chặt chẽ các chỉ định của bác sĩ và phải khám định kỳ.

chào cả nhà, em bị lups cũng hơn 10 năm rùi. 3 năm qua em đã không phải uống thuốc gì nữa, sức khỏe giờ cũng đã bình thường nhưng gần đây tinh thần em xâu quá cả nhà ơi. bạn trai em chia tay em vì anh ấy không thể nào vượt qua được ám ảnh về cái chết của một người bạn của mẹ anh ấy cũng bị lups. em thấy buồn
và suy sụp quá cả nhà ơi. chẳng lẽ những người bị lups như em chẳng thể nào có được hạnh phúc như những người khác sao? :((

E cũng giới thiệu cho các chị nhà mình dùng dầu dừa, thấy feedback tốt lắm chị ạ ;) Chị gội sơ qua nước nhé, sau đó chấm dầu dừa vào đầu tăm bông, xoay tròn từng vùng trên da đầu, sau đó tra dầu dừa vào lưỡi răng của lược, chải lên tóc. Xong đâu đấy ủ 30ph, e toàn ủ trên 1h rồi gội thôi. Tóc sau khi lau khô thấy mềm, mượt lắm, mỗi lần chải cũng rụng ít hẳn đi chị ạ :)

E cũng đang giống chị đây chị ơi :(( Ngày xưa e ăn đá vs kem vô tư mà chả biết viêm họng là gì cả. Thế mà bây giờ động tí là viêm họng, nằm quạt hay bị ho mới khổ chứ. Biết mỗi cách là súc họng nước muối trc khi ngủ thôi ạ :) Cnf vụ rụng tóc thì e dùng dầu dừa, hôm nào lười quá thì trộn dầu oliu vs dàu gội thôi, cũng ok phết chị ạ ;) Lười nữa thì mua dầu gội Thái Duơng 7, e chưa dùng, nhưng thấy các chị khác dùng rồi truyền tai nhau thế, chị thử xem thế nào nhé ;)

Em mới phát hiện bị bệnh cách đây 1 tháng. Tất cả như sụp đổ vì còn rất nhiều dự định phía trước. Vẫn chưa từng có người yêu nên mong ước về một gia đình và những đứa con giờ đây lại càng xa vời. Không biết có nên thử ích kỉ cho bản thân một chút ko? Mà làm sao giấu mãi đc. Không biết phải nên tiếp tục cuộc sống khó khăn trước mắt ra sao? Thấy mình thật kém may mắn. Bây giờ, tinh thần em đã ổn, em sẽ sống trọn vẹn như số phận đã sắp đặt, vì dù sao bệnh thì cũng đã mắc, chỉ hy vọng sự tiến bộ của y học và sự màu nhiệm của cơ thể con người (vì em nghe bs nói có 1 số người sau khi sinh con thì xét nghiệm kháng thể kháng nhân âm tính luôn, tự miễn nên tự khỏi). Em mong đây sẻ là nơi chia sẽ kinh nghiệm với căn bệnh cũng như sự thay đổi trong csống để những bệnh nhân lupus kéo dài được thời gian ổn định của bệnh, tránh các biến chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống nhất có thể. Chúc mọi người luôn lạc quan và yêu đời. đôi khi lạc quan vui sống cũng là một yếu tố giảm bệnh cũng nên (vì stress cũng là một nguyên nhân gây bệnh), nụ cười cũng là phương thuốc chữa nhiều bệnh. Chúc cho mọi người duy trì liều thuốc ở mức thấp nhất. Hic, giừo em chỉ phân vân 2 chuyện là có nên có người yêu không hay là ở vậy suốt đời? và cách xài kem chống nắng cho đúng, hiệu quả và tiết kiệm thôi (mới xài mà em thấy đau "túi" quá. Em vẫn đang cố gắng làm cho csống của mình bthường nhất có thể đây vì bệnh này khó gthik với ng khác quá, ai ko hiểu lại thấy nghiêm trọng hơn, mẹ em lại ko cho noí với ai vì sợ khó lấy chồng, hichic

Em chào các chị ạ. Em là thành viên mới ra nhập hội Lupus
Em sinh năm 1988, em vừa lấy chồng thì bị bệnh. Đúng là đen thật. :( Dạo này em toàn mất ngủ và rụng tóc rất nhiều. Em bị từ hồi tháng 5/2012 đến nay
Em có chữa ở cả bạch mai và da liễu.
Bên da liễu thì cho em uống 2 loại thuốc medrol và cycloferon
Bên bạch mai thì cho em uống medrol và chloroquine photphat 0.15g
dạo này mặt em như cái thớt ấy ạ, bụng cũng to nữa. Chán lắm các chị ạ
Có chị nào hiểu biết nhiều chỉ giùm em nên dùng liều nào đc k ạ. Năm sau em mún sinh 1 bé mà thấy thông tin trên mạng nên e rất lo lắng k biết thế nào? các chị cho em kinh nghiệm với ạ./.