@Puce: Chúc mừng bạn và em bé nha! Bạn có thể kể lại giai đoạn bầu bí được ko? Đây là chủ đề mình (và chắc là nhiều bạn nữa) đặc biệt quan tâm @};-
Thằng cháu mình thì được khuyên đi cắt càng sớm càng tốt, 3 ngày tuồi nó đi thông quy đầu j đó, 10 ngày đi cắt thắng lưỡi, bà ngoại bảo tưởng ghê ghớm lắm nên sợ, ai dè vào đó họ banh miệng ra, dun kéo cắt cái rụp, thằng cu chỉ é lên 1 cái rồi xong... Về nó bthuong... Còn nhỏ cháu mình ngày xưa để đến 7 tháng mới đi cắt, vào bị chụp thuốc mê, cột tay chân, đưa vào phòng tiểu phẩu, tội lắm, về nó bỏ sữa, toàn đút bằng muỗng, suy dinh duõng đến giờ luôn
Bình thường ở ĐSQ bảo là 2 tuần thì có câu trả lời.
Hi Puce,Không biết bạn hiện đang ở nước nào? vì mình thấy đơn thuốc của bạn cũng giống như đơn thuốc hiện tại Bsĩ VN cho dùng. Tuy nhiên về việc xét nghiệm thì mình thấy mỗi Bsĩ cho XN có vẻ khác nhau. Lúc trước mình đi Bsĩ trong SG họ cho Xet nghiệm LeD, ANA, nước tiểu, công thức máu. Riêng Bsĩ ở Bạch Mai họ cho XN công thức máu, đường, ure, creatine, điện giải, men gan, CRp, protein albumin, tổng phân tích nước tiểu.Không biết có bạn nào hiểu rõ về XN và cho mình thông tin được không? hiện giờ thì khoảng 2-3 tháng mình mới XN 1 lần.
Mình xin lỗi vì bây giờ mới có thời gian trả lời tranh thủ con gái đang ngủ hihihi. Sau khi điều trị Lupus 2 năm, bệnh của mình bắt đầu đi vào ổn định. Mình đã nói chuyện với bác sĩ theo dõi mình để đề đạt nguyện vọng sinh em bé. Theo chỉ định của bác sĩ mình dừng hẳn không uống Myfortic (acide mycophénolique), loại thuốc này cũng giống như Cellecept (mycophénolate mofétil) không được dùng cho phụ nữ có mang. Sau khi dừng 6 tháng, mình kiểm tra, các chỉ số vẫn ổn định,thời điểm đó mình vẫn uống thuốc đều với liều cortanxyl (prednisone) là 5 mg, plaquénil (hydroxylcloroquine) 400mg, mopral (omeprazole) 20mg để bảo vệ dạ dày, canxi D3 1000mg, mình bắt đầu tiến hành chiến dịch. Mình có bầu được 6 tuần thì bị sảy thai tự nhiên. Mình gặp bác sĩ, làm lại tất cả các xét nghiệm, kể cả anti-cardiolipide, anti-coagulants circulant đều âm tính. Họ không tìm ra nguyên nhân là mình bị sảy do lupus hay do sảy tự nhiên như một số phự nữ khỏe mạnh khác. Mình được khuyên nghỉ ngơi ít nhất là 2 tháng rồi mới bắt đầu lại từ đầu và lần mang thai tiếp theo sẽ dùng thêm Aspergic 100mg. Trong thời gian này, mình tìm được việc mới, chuyển nhà sang vùng khác nên mình phải chuyển toàn bộ hồ sơ bệnh án sang nơi mới, thời gian làm quen với bác sĩ mới. 1,5 năm sau mình bắt đầu tiến hành, cũng như lần trước mình vẫn làm một loạt các xét nghiệm đều cho thấy tình trạng ổn định của bệnh, liều lượng thuốc của mình vẫn không thay đổi. Khi phát hiện có bầu, mình dùng ngay Aspergic, nhưng mình cũng chỉ giữ được 7 tuần. Phải nói thêm rằng, thời gian này mình cũng rất mệt mỏi, di chuyển liên tục giữa nơi mình ở và chỗ làm, công việc cũng vất vả, môi trường làm việc cũng tương đối nguy hiểm (mình làm trong phòng thí nghiệm nghiên cứu). Lại xét nghiệm, tìm hiểu nguyên nhân và cũng như lần đầu không cho kết quả. Mình thật sự mệt mỏi chán nản vô cùng. Sau đấy 3 tháng, mình kết thúc hợp đồng với trường, mình quyết định dành toàn bộ thời gian để nghỉ ngơi và bắt đầu lại lần nữa. Thời điểm này là tháng 5, mình đề nghị với bác sĩ dự định sẽ bắt đầu lại vào tháng 8. Bác sĩ khuyên mình dùng ngay lập tức Aspergic 100mg/ ngày, mình tăng liều cortanxyl lên 10mg còn lại plaquenil và mopral, canxi vẫn giữ như cũ. Đến tháng 9 thì mình lại có bầu. Mình làm một loạt các xét nghiệm, kết quả không có gì thay đổi so với thời điểm trước. Khoảng thời gian này thật nặng nề, mình chờ đợi đếm từng tuần trôi qua, hết 6 tuần, rồi hết 7 tuần, đến hết 8 tuần thì mình đến hẹn gặp bác sĩ sản khoa (ở bên mình trước 8 tuần thì họ chẳng làm gì để can thiệp cả). Con gái dậy rồi, tối mình sẽ viết sau nhé
Mình cũng cảm ơn cả nhà đã động viên mình rất nhiều trong lúc mình chán nản nhất. Mình lúc nào cũng theo dõi bước đi của cả nhà nhưng ít post bài. Mình thấy ý kiến lập hội rất hay, cả nhà cho mình tham gia cùng với nhé.
Đúng như bạn Kthymy nói đó, bác sĩ nhi bên mình khuyên cắt thắng lưỡi cho em bé thì nên cắt càng sớm càng tốt vì để lâu sẽ phải gây mê đấy. Như bé nhà mình cũng sinh vào cuối tháng 4, đi khám bác sĩ cắt luôn cho lúc em ý có 18 ngày thôi, nàng ý chỉ óe một tiếng rồi thôi. Về nhà, vẫn ăn uống bú mẹ bình thường, không có thay đổi gì cả.
Cảm ơn bạn p_lan12 nhé, thế bố mẹ bạn chờ bao nhiêu lâu thì có câu trả lời từ đại sứ quán? Bố mẹ mình nộp cũng đã được 2 tuần rồi, mình muốn gọi điện về hỏi xem tình hình thế nào mà không tìm được số điện thoại của họ, số điện thoại gọi lấy hẹn visa thì không trả lời hic. Sốt ruột mà chẳng biết làm thế nào.
Về thuốc plaquénil ở VN đúng là khó tìm thật, đợt vừa rồi mình về VN, vì mình đãng trí lấy nhầm hộp thuốc dở nên về đến VN mình bị thiếu thuốc, hic. Mình đã đi tìm cả ở hai nơi là HCM với HN mà không có.
Ở TP HCM mình đã đi hỏi khắp các bệnh viện, nhà thuốc, thậm chí họ còn ko biết đến tên thuốc plaquénil là gì hic, chỉ duy nhất có một hiệu thuốc ở gần chợ Tân Định ý, họ biết, họ có thuốc đó nhưng vừa bán hết tuần trước đó xong, họ bảo mình là nếu đặt thì hai tuần sau sẽ có, nhưng mình ko lưu lại lâu ở TP nên mình ko đặt được ở chỗ họ, nếu bạn nào cần mua thì thử đến khu đấy xem.
Ở HN, thì mình cũng đi tìm hết các nơi, VP, bạch mai, so 3 Trang Thi..... tất cả đều xông vào mà cuối cùng cũng chẳng nơi nào có, VP thi em bán hàng bảo hết hàng, còn các nơi khác thì đều ko biết thuốc đó là gì cả. Mình thì bị thiếu thuốc đúng 1 tuần, cuối cùng mình đành phải chia ra thay vi ngày uống 400mg thì uống 200 mg thôi để cầm cự. Mình về chơi được có 4 tuần mà mất 1 tuần đi tìm thuốc như là con nghiện ý hic.
Như mình đã nói ở các bài trước, mình bị lupus được 4 năm rồi, mình bị tấn công vào thận, thời điểm đầu, mình mât ngủ triền miên, trong khi trước đấy mình chỉ cần đặt lưng xuống là chẳng biết trời đất đâu, súng bắn bên tai cũng mặc kệ, mình mất 1 năm vật vờ như con ma ý. Bác sĩ bảo mình ko nên uống thuốc vào buổi chiều, nhất là cortanxyl vì sẽ gây mất ngủ, mọi người thử xem xem thế nào. Mình thì chẳng thấy thay đổi gì cả, chỉ là sau 1 năm thì tình trạng mất ngủ hết, mình bắt đầu ngủ được tối đa là 8h một ngày.
Tình hình bác lupus, kháng the kháng nhân chưa bao giờ âm tính cả, lúc nào cũng dương tính đến kịch trần, ko đếm được, kể cả khi mình dùng myphortic (một loại làm giảm mạnh hệ thống miễn dịch) lẫn ko dùng đến bác ý nữa. Sau 2,5 năm điều trị, mình có đèn xanh của bác sĩ để có em bé, mình có bầu được 6 tuần thì bị xảy tư nhiên, khám, xét nghiệm, tất cả đều bình thường, antiphopholipid, cardiolipid C3, C4 .... tất cả đều ok. BS bảo có thể mình nằm trong 25% trường hợp xảy thai tự nhiên. Mình chấp nhận giải thích của họ, tiếp tục điều trị, gặp bs để khám định kì, lần này bs bảo nếu có thai thi sẽ bổ sung thêm aspergic 100mg. Mình chuẩn bị mọi thứ về tinh thần, sức khỏe để tiếp tục làm lại từ đầu, 1 năm sau minh quyết định thả để có em bé, sau 7 tuần lại bị xảy tự nhiên, ko ly do, làm lại tất cả các xét nghiệm đều ko có vấn đề gì cả. Mình suy sụp cả về tinh thần lẫn thể chất. Mệt mỏi vô cùng, sau khi về VN nghỉ ngơi thì mình lại bị đau buốt các đầu ngón tay như bị kim châm ý, lúc đầu mình nghĩ là do hội chứng Reynolds, nhưng hội chứng này chỉ bị vào mùa đông, trong khi đấy mình về VN là đầu hè. mình có gọi DT để hỏi bs hướng điều trị thì bs cho tăng liều cortanxyl gấp đôi la 10mg thì hết đau hẳn. Mình đã gặp bs ngay khi từ VN sang, lại làm lại một loạt xét nghiệm, tất cả các chỉ số vẫn ko thay đổi, cuối cùng mình chẳng biết nguyên nhân từ đâu. Mình hỏi bs chuyện mang bầu thì họ bảo mình đợi 6 tháng, mình chẳng biết phải đợi cái gì nữa. 2 lần trước mình đã theo đúng chỉ dẫn của bs, cuối cùng chẳng đi đến đâu. Ko biết đã có ai rơi vào trường hợp như mình chưa? Thật sự là mình mất phương hướng quá, mọi người kéo tinh thần mình lên với hic.
Như mình đã nói ở lần trước, ở những người bị lupus, tức là hệ thống miễn dịch bị rối loạn nên để giải quyết vấn đề này bs chỉ định dùng myfortic hay Imurel hay mạnh hơn nữa là Cyclophosphamide... Thành phấn của các laoik thuốc này là axit mycophenolic, mycophenolate... Những thuốc này mục đích để giảm hệ thống miễn dịch. Khi hệ thống miễn dịch giảm, kéo theo những kháng thể rối loạn cũng giảm theo, ít ảnh hưởng đến các cơ quan nội tạng, thường những thuốc này được chỉ định dùng với những người bị lupus tấn công vào nội tạng. Những loại thuốc này cũng thường đc dùng cho bệnh nhân được cấy ghép nội tạng để tránh bị đào thải.
Bên cạnh đấy bs còn chỉ định dùng cortancyl ( thành phần chính là Prednisone) hay medrol (Méthylprednisolone)
Tùy thuộc vào mức độ lupus mà bs sẽ chỉ đình dùng một hoặc hai loại thuốc.
Do tác dụng phụ cortancyl, bệnh nhân ko có khả năng cố định Ca nên phải bổ sung thêm Ca và vitamin D (vitamin giúp cố định Ca)
Do các loại thuốc này có thể tác đọng đến dạ dày nên để bảo vệ cần phải uống thêm thuốc bảo vệ dạ dày ( ví dụ như mopral).
Mình nghĩ rằng khi có bệnh thì nên nói rõ với những người thân thiết xung quanh mình. Theo quan điểm của mình thì ko nên dấu nhất là người yêu vì thưc chất đấy là người sẽ đồng hành với mình cả cuộc đời, mình nghĩ rằng người ta hoàn toàn có quyền được biết, hơn nữa che dấu làm mình lúc nào cũng sống trong sợ hãi, lo lắng, như thế bệnh lại càng phát triển thêm. Với lại người nào thực sự yêu thương và hiểu biết thì sẽ ở lại đi cùng con đường với mình, còn ko thì cũng là chuyện bình thường vì mỗi người có quyền lựa chọn đường đi cho riêng mình, mình đã suy nghĩ như thế để mọi chuyện được nhẹ nhàng hơn :)
Bạn nào hỏi về việc có con, như mình đã nói ở bài trước, khi dùng thuốc giảm hệ thống miễn dịch (ví dụ myfortic) tuyệt đồi ko đc có bầu, lí do mình đã nói ở trên. Còn lại các loại thuốc khác tùy thuộc vào bs của bạn. Như mình, cách đây 10 tháng, mình cũng dự định có con, mình hỏi bs theo dõi trực tiếp mình, bs vẫn cho mình dùng plaquenil 2 vien/ ngay, Cortancyl 7mg/ ngay và mopral. Nhưng rất tiếc là mình bị sảy sau 6 tuần. Mặc dù lương antiphospholipide của mình là âm tính (vì lượng antiphospholipide là một trong những nguyên nhân gây sảy thai hoặc thai chết lưu). Mình ko biết nguyên nhân của việc bị sảy la do lupus hay do việc mình di chuyển nhiều, thay đổi môi trường....vì mình bị ở VN nên các bác sĩ ko có mẫu phẩm để xác định nguyên nhân. Bác sĩ sản khoa và bs theo dõi trực tiếp của mình đã khuyên mình rằng trước khi có bầu lần tới cần phải uống thêm aspirine (liều lượng dành cho trẻ sơ sinh, 100mg/ ngay) với lại cần bổ sung thêm axit folic. Hiện tại do công việc nên mình tạm thời chưa có em bé mặc dù cững khá giừ:). Năm tới nếu có gì thì mình sẽ thông báo :)
Hi Yoko-vn,
Hiện tại mình đang ở Pháp. Mình thấy phác đồ điều trị và những xét nghiệm của các bác sĩ ở bệnh viện bạch mai tương đối giống với phác đồ điều trị của mình. Mình chỉ thấy lạ một điều là việc giảm hàm lượng cortisone mà các bác sĩ đưa ra khá nhanh trong khi đó, mình đọc rất nhiều tài liệu ở đây cũng như tham khảo các bác sĩ thì họ đều bảo rất nguy hiểm nếu giảm nhanh (để giảm tù 7mg xuống 5mg mình phải mất 3 tháng, xuống 4mg mình mất 2 tháng). Hiện tại mình duy trì liều lượng như thế để giữ các chỉ số ổn định.
Theo mình được biết thì người bị bệnh lupus tức là bị bệnh về hệ thống kháng thể. Về nguyên tắc, khi có virus hay cái gì đó xâm nhập vào cơ thể thì trong cơ thể sẽ sản sinh ra kháng thể có khả năng nhận biết và tiêu diệt virus v.v...Đối với người bị bệnh về hệ thống kháng thể (ví dụ như lupus), hệ thống kháng thể sản sinh ra ko có khả năng phân biệt được đâu là virus đâu là cơ quan cần bảo vệ của con người, chính vì thế nó tiêu diệt hết, dẫn đến các cơ quan đoàn thể của con người bị tổn thương. Nên người bị bệnh này có hệ thống kháng thể rất mạnh (nhưng hệ thống này ko đc thông minh). Bước đầu tiên điều trị là uống thuốc làm giảm hệ thống kháng thể (chính là các loại thuốc myfortic (mình dùng cái này) , Imurel (mình đọc thấy có bạn nào dùng thì phải...). Trong thời gian dùng các loại thuốc này thì hệ thống kháng thể sẽ giảm đi rất nhiều, các cơ quan của cơ thể sẽ đỡ bị tổn thương nhưng đồng thời khả năng tự bảo vệ của cơ thể cũng kém đi (chính vì vậy, rất dễ mắc những bệnh cúm, virus thông thường). Những loại thuốc (làm giảm hệ thống kháng thể) trung bình thời gian điều trị từ 1,5 -2 năm, trong thời gian dùng thuốc này tuyệt đối ko đc có con (mình dùng myfortic vì khả năng gây đột biến ở thai nhi). Phác đồ điều trị của mình là 2 năm, hiện tại mình đã dừng ko uống myfortic được 1 năm. Mọi chuyện vẫn ổn :) theo lần gặp mới nhất vào cuối tháng 8.
Về các xét nghiệm thì mình phải làm:
1, Công thức máu : hồng cầu (sồ lượng, kích thước), bạch cầu (số lượng, kích thước, tỉ lệ các loại)
2, Độ lắng máu (trong giờ đầu tiên)
3, Huyết thanh (serum) : Na, K, Cl, CO3, protein, Albumine, Ca, PO4, créatinine, eDFG, urée, axit urique, đường glucose, ASAT, ALAT, ...
4, điện di protein : protein, albumin , alpha1, alpha2, beta, gamma,
5, cryoglobuline (mình ko biết tên TV là gì) mục đích là để xem mình có khả năng bị tắc nghẽn mạch hay ko nếu chỉ số này dương tính.
6, CRP, cholesterol ...
7, nước tiểu 24h
8, Tất cả các loại kháng thể anti-DNA : anti-RNP, anti-Sm, anti-SS-A (Ro), anti-SS-B (La), anti-PCNA...
Mình thì hầu hết là dương tính và ko đếm được vì nhiều quá. Ngay cả hiện tại lượng thuốc của mình được giảm đi rất nhiều so với thời kì đầu, các chỉ số kháng nhân của mình chưa bao giờ âm tính cả (kể cả khi dùng thuốc liều cao) Mình cũng ko nghe thấy bs đề cập đến việc uống thuốc thì nó sẽ âm tính. có gì mình sẽ tìm hiểu thêm về vấn đề này.
Theo mình được biết thì bệnh này vẫn chưa chữa đc, nguyên nhân bệnh thì cũng ko dc biết rõ ràng, có thể do gen, có thể do môi trường ô nhiễm, có thể do stress, thay đổi hocmon... Bệnh này có thể thể hiện trong 1 vài năm, nếu kiểm soát tốt thì có thể ở trạng thái "ngủ" (nhiều người tưởng là đã khỏi hoàn toàn) , nhưng sau một thời gian thì nó có thể thức dậy (ko rõ nguyên nhân). Chính vì vậy cần phải theo dõi thường xuyên (nếu bệnh đã ổn định thì 1 lần /1 năm) tùy thuộc vào cơ thể của mình. Nếu có hiện tượng phát bệnh thì cần phải đi khám ngay. Và điều quan trọng nhất chính là tinh thần, xác định rõ ràng, sống chung với lũ :D
(Mình phát bệnh sau một thời gian stress nặng nề hic) nên giờ rút kinh nghiệm, đâu có đó, lo nghĩ nhiều là mình chịu hậu quả đầu tiên. :Smiling:
me Raymond: Mấy cành cà chua ở dưới mà bị héo vàng có thể la do bạn tưới nước vào lá, theo kinh nghiệm của bố chồng mình thì cà chua chỉ nên tưới dưới gốc thôi.
Cám ơn bạn trước nha,
Em đọc thông tin từ mấy năm trước thấy các chị bảo ở khách sạn Cát cát view đẹp, phòng cũng ổn, giá cả cũng phải chăng, nhưng ko biết đến giờ thế nào? có thay đổi gì ko ạ? Các mẹ cho em ít thông tin với nhé. Nhà em dự định khởi hành vào 16/10 ở sapa khoảng đến 20/10. Cám ơn các chị nhiều