Webtretho
Thịnh hành
Cộng đồng
Webtretho Awards 2025
Thông báo
Đánh dấu đã đọc
Loading...
Đăng nhập
Bài viết
Cộng đồng
Bình luận
“MasterChef - Vua Đầu Bếp Việt” chính thức lên...

Bạn Trí ai khen chứ phải nói mấy vòng đầu mấy món mặn bạn ấy nấu trông nát bét. Xong rồi bạn ấy cũng phát biểu chả hiểu sao làm kém thế rồi cuối cùng vẫn sống xót. Ngay đến tận giờ mình nghĩ thế mạnh duy nhất của Trí là làm bánh.
Bạn Thanh Hòa thì 90% các món của bạn ấy là cá. Cá xào xả ớt.
Bạn Giáp giờ kiểu như bị bộ 3 kia quây cho nên tớ ủng hộ Giáp vào top 3.
Mùa này chắc Thái Hòa win thôi vì bạn ấy có tài nấu thị cừu ngon. :)):)):))

Mình giống bạn này, cũng nghĩ ( và thích ) Thái Hòa win, cũng ủng hộ em NG vào top 3.
Còn Trí, chả hiểu sao nhìn Trí cười thấy kịch dễ sợ luôn. Trí và Thanh Hòa khi pv mình không thấy có sự thẳng thắn trong đó, mà luôn nói theo kiểu để làm hài lòng đa số ấy. Không thích hai bạn này.
05:15 CH 04/07/2013
Lý Nhã Kỳ lãng mạn giữa trời tuyết Paris
Mình lạc đề hỏi các bạn tí, giờ các bạn báo toàn gọi Hương Cảng là xứ Cảng thơm ạ?
05:36 CH 23/03/2013
Bệnh hệ thống - Lupus ban đỏ (phần 3)
Tặng cả nhà nhân dịp lên tầng. Tầng mới thêm khỏe thêm vui nhà mình nhá!!!
06:13 CH 09/08/2012
Bệnh hệ thống - Lupus ban đỏ (phần 3)
@Nguyen_minh_huu: cuộc sống đôi khi không như chúng ta mong đợi, nhưng dù thế nào thì mai cũng là một ngày mới và chúng ta luôn phấn đấu cho ngày mai tốt hơn ngày hôm nay, hoặc cũng chỉ đơn giản là chúng ta cố gắng hết sức... Ôm chặt bạn...
06:07 CH 09/08/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Cả nhà ơi hôm nay em đọc mới biết wtt nhà mình có chuyên trang về bệnh này.
Em bêng từ năm 2006 đến nay, em giờ uống medrol liều 4mg/ngày kèm thêm Imudrel, canxi D va Enalapril 5mg.Mỗi tuần thi uống Fosamax 70mg 1v/1 tuần.Đó là toa thuốc của bác sĩ Việt Pháp ( em ở HCM).Bây giờ thì em cũng có thể nói là giống người bình thường chút xíu.Còn hồi trước do thuốc uóng liềi cao nên người và mặt thi như cái mâm, còn chân tay thi om nhom.Có lúc bị nặng nhất em chẳng đi lại tự nhiên dược, chân e như có cả chục kí nhấc lên ko nổi.Lúc mình ngồi muốn đứng lên ko được khó khăn vô cùng.Em nói thật em chán lắm rồi nên đã từ lâu em chẳng màng đến chuyện tái khám.Nó muốn ra sao thì ra.Đến bây giờ bụng em rạn da còn hơn bà bầu nữa.Công thêm chân thì vết thâm và nám quá trời ko khi nào dám mặc quần ngắn.Với lại tỉ lệ giữa chân và người nó ko cân xứng.Có ai trong nha mình bị giống em ko vậy? Làm sao để hết bây giờ? Làm sao chân hêt thâm va nám đây?Vơi em đọc thây hoa kim châm làm tăng tiểu cầu.Vậy đối với bệnh mình có uống được ko?Lâu lắm rồi chắc là khoảng đầu năm em co tét máu thi tiểu câu hình như la >130 thi phải.
Mong gia đình mình tư vấn dùm em ạ.Em xấu hổ với cái người em và chân em.Từ lúc em bệnh đến giờ em chang có làm gì hệt chỉ làm việc nhà.Tiếp xúc xã hội cũng hạn chế rat nhiều, gần như bằng ko.Muốn làm gì cũng ko đươc như xưa.Làm nhiều quá là mệt.Có ai biết sao để mình khỏi phải uống thuốc medrol nữa ko?

Bạn ơi, bạn nói "giống người bình thường" làm mình thấy buồn quá. Chúng ta là những người bình thường mà, chỉ có sức khỏe yếu hơn những người khỏe chút xíu thôi, mà sức khỏe yếu hơn thì phải cố gắng tinh thần khỏe hơn để bù đắp chứ bạn :D.
Cố gắng lên bạn ơi. Bạn giống rất rất nhiều người trong nhà mình đấy, nên yên tâm là có hội có thuyền rồi nhé. Mình nghĩ việc đầu tiên là bạn đi tái khám xem sức khỏe ở mức nào, rồi cố gắng thuốc thang theo bs yêu cầu. Tiếp theo là gia nhập hội nhà mình ... cho vui, hihi. Welcome ^^.
Lacky1810, fighting!
04:09 CH 16/07/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Tớ vẫn đi khám đều ở 206 BV Bạch Mai đây, nhưng tớ thường khám vào thứ 3 chứ không khám vào thứ 4. Có thể tại không thích khám cô Vân lắm dù cô ý siêu nhẹ nhàng + nhiệt tình, có thể vì lần trước khám cô ý cho tớ uống Cellcept (và sau đó tớ được bác Lan bảo không cần) --> tự dưng thấy không hợp lắm nên quyết khám thứ 3 (lý do cũng siêu vớ vẩn) :))

Thứ tư nào của bs V cũng đông khủng khiếp, hôm nọ mình thấy bảo lên đến gần trăm người. Mình cũng giống Đốm Lì, không thích khám bs V lắm, nhưng lại là vì cứ kêu đau chỗ nào bs đều chỉ nói rằng bệnh nó thế, đôi lúc thấy hơi ấm ức vì ... ai chả biết là bệnh nó thế.
À, giờ phòng khám lupus là P203B nhé, cùng tầng với phòng cũ.
03:59 CH 16/07/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Các bạn ơi bác sĩ kê đơn thuốc cho mình thế này
Medrol : ngày thứ nhất 8mg , ngày thứ hai 4 mg
Canxi ngày 1 viên
Kalium 500mg/ ngàyha
1 viên omeprazol bảo vệ dạ dày
MTX 3-0-3 một tuần
Vậy mình có nên dùng thêm thuốc gì nữa k? Bổ gan chẳng hạn vì mình sợ ảnh hưởng tới gan. Có bạn nào có kinh nghiệm tư vấn giúp mình nhé . Cám ơn.

Mình không hiểu lắm bạn uống medrol ngày thứ nhất 8mg, ngày thứ hai 4mg là sao? có phải là xen kẽ ngày 8mg và ngày 4mg ko? nếu vậy thì mình thấy hơi lạ...
Nếu bạn chưa kịp khám theo đúng lịch thì tạm thời cứ uống theo đơn bs kê cho bạn. Về gan thì nếu chưa có triệu chứng gì thì có lẽ chưa cần - cái này là theo bs của mình, hàng ngày chúng ta đã cho vào cơ thể quá nhiều loại thuốc ( mà thuốc thì tất nhiên là độc ) nên hạn chế tối đa thuốc, chỉ nên uống những gì thật cần thiết. Một trong những thuốc cần thiết là thỉnh thoảng có thể bổ sung thêm thuốc bổ, vitamin,... ( theo đợt ).
Just my one cent :)
03:54 CH 16/07/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
:)
chao ca nha ạ lâu lam em mơi ghe tham lai topic thay may chị em nha minh tham gia nhiet tinh qua hihi,tinh hinh là da mặt cua em nó có bieu hien bi teo va rất la dỏ ,mõi khi bi phat len la nó nôi ban cánh bướm vung mat ,con bieu hien co the thay binh thuong chi bi vung măt thôi ,em dang dinh di kham nhung lam cách nào de biet la co bi lupus ban do hay không ,xin ca nha cho em y kien nha ,bieu hien cua em no giong nhu la lupus ban đỏ dang đia hic ,em dang rat lo lang mong ca nhà cho em lời khuyên em cam ơn trước nha :)

Bạn nên đi khám. Nếu kết quả là không phải lupus thì xin chúc mừng bạn, còn nếu là lupus thì phát hiện bệnh sớm để điều trị sớm bạn ạ.
03:46 CH 16/07/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Các bạn cho mình hỏi là theo trang 1 thì nên tránh nắng thật tốt. Mình bị lupus
tấn công vào khớp thì có cần phải tránh nắng như người bị tấn công vào da k? Thế khi đi biển thì sao nhỉ hay kiêng luôn cả đi biển hả mọi người?

Theo mình biết thì vẫn có một số bệnh nhân lupus không chịu ảnh hưởng nhều của nắng nhưng đa phần là bị ảnh hưởng. Đối với người sức khỏe bình thường thì tránh nắng cũng là một điều nên làm vì ánh nắng mặt trời gây hại cho da và là nguy cơ cao dẫn tới ung thư da, còn đối với người bệnh lupus như chúng ta thì nguy cơ này cao hơn gấp bội vì cơ thể chúng ta yếu, khả năng chống đỡ kém. Vì vậy tốt nhất là tránh nắng tối đa bạn nhé.
Nếu đi biển bạn cũng nên chú ý che chắn cẩn thận nhất có thể, bôi kem chống nắng ( cái này thì hàng ngày nhé, ko chỉ mỗi lúc đi biển ), nếu muốn tắm biển thì nên tắm lúc sáng sớm hoặc chiều muộn khi tắt nắng. Chúc bạn có chuyến đi vui vẻ.
03:41 CH 16/07/2012
Clip gian lận trong phòng thi: Người gửi là thầy...
Nói muốn trong sạch thì dễ nhg làm khó lắm các bác ạ. Cháu em luôn đc giáo dục là ko đc quay cóp, thà điểm thấp còn hơn. Nó làm đúng như thế. Rốt cuộc hôm thi nghề nó ko quay lý thuyết nên điểm thấp hơn mấy đứa quay, nên đến lúc thi vào cấp 3 bất lợi hơn hẳn (nghề được cộng 2 điểm thì phải). Trong khi nhiều đứa thực chất dốt hơn nó nhiều giờ lại có khả năng đỗ cao hơn nó nhờ gian lận cái ai cũng gian lận. Nhìn mặt con bé thuỗn ra mà làm ng lớn ko biết nói gì. Nói là cháu đã làm đúng, là ko thèm lơị thế nhờ gian lận ư? Giáo điều như vậy liệu trẻ con còn tin mình ko?
Cá nhân em cho rằng quay cóp ở VN là 1 dạng kỹ năng thích ứng cuộc sống thôi. Nếu ko thích nghi được vs cuộc sống thì đừng trách xã hội bất công. Nếu con em mình thật sự giỏi giang nhg ko được học sinh giỏi vì môn Kỹ thuật công nghiệp chẳng hạn và do ko chịu quay cóp trong khi mọi người đều làm thì nên trách bản thân thì hơn. Cuộc sống và công việc đều cần sự linh hoạt và thích ứng để đạt được cái công bằng tương đối chứ cứng nhắc quá, tự tách mình ra khỏi xã hội thì sớm muộn cũng thành gàn, chửi đời, bất đắc chí mà thôi.

Buồn cười thật, tại sao lại xác định "thà điểm thấp còn hơn"? Nếu đã xác định đi học lấy kiến thức và điểm cũng quan trọng thì phải học bạn ạ, chứ đừng vì lí do không quay cóp mà đương nhiên nghĩ là sẽ bị điểm kém hơn những bạn quay.
Hồi học đại học, lớp mình có một số bạn không bao giờ quay cóp, và điểm các bạn này cũng thường xuyên cao nhất lớp vì các bạn ấy xác định học thực và cố gắng tối đa. Tớ cho rằng đây mới nên gọi là sự thích ứng cuộc sống, chứ không phải cái thích ứng kiểu quay cóp, dối trá mà bạn nói ở trên.
05:11 CH 11/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Mãi chưa ngủ được vì trót cắm cúi nghiên cứu bài của bạn Yoko, fb thì tối nay vừa mới ... lập nên chưa biết gì để tranh luận :D ( có ai thấy tớ add thì accept giùm tớ nhé, năn nỉ :-* ). Tớ cứ post tiếp lên đây nhé.
Ý kiến của tớ là nội dung bạn Yoko đưa ra khá ok rồi, nhưng tớ nghĩ 8 đề mục chính ( từ A->H ) thì hơi nhiều và một số phần có thể cho chung vào phần Diễn đàn ( E, F, H ), phần A, B, C có thể gộp chung vào một phần về kiến thức chung về Lupus ( rồi sau đó mới chia nhỏ )... Dựa vào sườn của Yoko và ý kiến một số bạn, tớ thử diễn giải lại theo ý tớ thế này, cả nhà cùng góp ý nhé:
1. Trang chủ
2. Kiến thức y học cơ bản
Phần này bao gồm phần A, B và C của bạn Yoko.
3. Thông tin y học
Phần này nói về tình hình phòng và chữa bênh Lupus của thế giới/ Việt Nam, một số bệnh cụ thể mà bệnh nhân Lupus dễ mắc phải như tăng áp động mạch phổi, tràn dịch màng tim, thận, loãng xương, ...
4. Sống khỏe - đẹp cùng Lupus
là phần D của Yoko
5. Diễn đàn
5.1. Quy định chung
Phần này gồm các mục nhỏ: nội quy diễn đàn, thông báo, hướng dẫn sử dụng diễn đàn, hỏi đáp về sử dụng diễn đàn/ nick/ ..., góp ý, ...

5.2. Chúng tôi nói về chúng tôi
là phần H của Yoko. Có thể có các mục như:
.Bạn làm quen với Lupus thế nào
.Song hành cùng Lupus ( hay chúng tôi đã sống như thế )
.Kinh nghiệm hay: kinh nghiệm của mẹ Lupus, kinh nghiệm chống rụng tóc, kinh nghiệm phòng chống đau dạ dày, các nhà thuốc ngon bổ rẻ ....
.Những khoảnh khắc của cuộc sống - :) & :x
5.3. Thắc mắc cùng bác sỹ ( F )
5.4. Buôn chuyện tập thể ( E )
Phần này có thể chia:
. Xả stress ( đố vui, truyện cười, ... )
. Tản mạn ( cảm hứng bất chợt, tâm sự, gỡ rối tơ lòng :D )
. Sở thích/ kết nối bạn bè ( cầm-kỳ-thi-họa, du lịch bốn phương, ... )

5.5. Các hoạt động
Phần này gồm:
. Các hoạt động offline
. Các cuộc thi online ( để nâng cao kiến thức hiểu biết về bệnh + tăng không khí sôi động cho diễn đàn )
. Các hoạt động tương thân tương ái
Các bạn cho ý kiến nhé.
07:43 CH 10/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
@Mizy: Nguyên văn hướng dẫn trên lọ Cellcept của mình : "Take medication on an empty stomach, 1 hour before or 2-3 hours after a meal". Ah, mà như mình viết bên trên thì cũng nhầm, phải uống trước khi ăn 1 tiếng chứ không phải 30 phút.

Imed ơi, mình hỏi lại bs H thfi bảo uống thuốc sau ăn. Là sao nhỉ?
Bạn hỏi lại bs của bạn giúp mình được ko?
06:11 CH 09/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Phải 5 tháng nữa mình mới có lịch gặp ông bác sỹ thận (người kê loại Cellcept cho mình) nên mình hỏi nhà thuốc về điều này. Họ bảo đây là đúng chuẩn hướng dẫn của hãng Cellcept, trừ khi người bệnh gặp khó khăn trong việc uống thuốc khi đói (vd: đau dạ dày) thì bác sỹ sẽ chỉ định dùng thuốc khi no. Mình đã xem lại trên trang Cellcept.com thì cụ thể là: "Take CellCept capsules, tablets and oral suspension on an empty stomach, either 1 hour before or 2 hours after a meal, unless your healthcare provider tells you otherwise. With the approval of your healthcare provider, in stable kidney transplant patients, CellCept can be taken with food if necessary". Bạn thử tìm trong hộp Cellcept xem, sẽ có một tờ hướng dẫn sử dụng, bạn kiểm tra lại cho chính xác, chắc thuốc Cellcept ở VN và thuốc ở bên mình phải giống nhau chứ nhỉ??!!

Cảm ơn bạn. Mai tớ hỏi lại nhà thuốc, vì thuốc đợt trước mua cả hộp, có cả hướng dẫn nhưng tớ cất ở đâu ấy, giờ chả nhớ ( kỳ thật, nhà bé bằng lỗ mũi mà vẫn ko thể tìm ra một loạt giấy tờ, huhu ), còn đợt này toàn nhờ mua vỉ lẻ.
( nếu đúng là thuốc dùng vậy thì ... ghét bs H thật, hix. Đợt trước có một em có bầu mà bs H cũng kê cả cloroquine trong khi theo hd thì không dùng cho bà mẹ mang thai 3 tháng đầu :-S )
04:51 CH 09/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Em vẫn giữ danh sách cũ mà các chị. Mà có gì PM em với chứ điểm danh thế này sắp hết đất của tầng này rồi. Chị em mình để dành còn làm nội dung chứ :). Chị Yoko xung phong phụ trách phần nội dung nên em nhờ chị làm luôn mục lục cho cả nhà mình. Em giờ phải cày cái site. Đi làm bận rộn về con cái chắc không nhanh được :((.

Tớ không rõ danh sách cũ thế nào, nhưng chắc chắn tớ chưa có trong danh sách nên cứ pm địa chỉ cho bạn nhé.
Nhà mình ơi, nếu ai nghĩ là chưa có trong danh sách thì pm cho bạn Đẹp, chứ cứ post hết lên đây tốn đất, tốn đất b-)
02:36 CH 08/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)

Vậy phải bắt đầu ntn? Theo em 1 tài liệu tốt thì phải bắt đầu xây dựng cho nó cái khung sườn tốt (ở đây là mục lục). Em sẽ xây dựng trước mục lục tức là các nội dung nhà mình sẽ đắp thịt vào đó. Sau khi có mục lục mình sẽ đi vào từng phần. Mỗi phần em sẽ tìm hiểu trc tổng kết một số kiến thức cơ bản tìm đc trên Internet và mọi ng đóng góp thêm ý kiến xây dựng vào đó. Nếu cả nhà đồng ý thì like nhé :). Em sẽ cố gắng gửi mục lục lên sớm.

Đồng ý với bạn Ha...06, nhà mình bắt tay vào làm dần từng bước. Trước tiên, mọi người pm địa chỉ email cho bạn Đẹp ( hoặc bạn nào đã có danh sách thì gửi cho Đẹp nhé ), khi bạn Đẹp xây dựng được khung sẽ gửi cho tất cả mọi người qua email. Khoảng vài ngày sau ( vài ba ngày tới một tuần chẳng hạn ), mọi người sẽ phản hồi góp ý, bằng cách đó chúng ta sẽ đắp dần thịt cho bộ sườn đó. Rồi cuối cùng đi tới thống nhất chung.
Tớ nghĩ là mọi người nên nghiên cứu và thảo luận qua email trước, sau đó buổi cuối cùng thì off. Trong thời gian đó, bạn Ha...06 quen bs Hiếu thì có thể email nhờ bs Hiếu tư vấn thêm ( kỳ lạ bs H, tớ email rất ít khi bs trả lời trong khi chính bs yêu cầu email kq xét nghiệm, nhiều khi cũng thấy nản nản :( ). Còn tớ thì sẽ liên hệ thêm một vài bs trên khoa tớ quen đợt nằm điều trị và tham khảo thêm các bs này nếu được. Các bạn khác cũng vậy, cứ quen bs nào thì cố gắng liên hệ nhé.
Đẹp ơi, nhà mình ơi, thế có ok ko? Đẹp có thể gửi khung cho mọi người khi nào? Mọi người cố gắng gửi địa chỉ email cho Đẹp sớm nhé? Hoặc nếu bạn Đẹp bận thì mọi người cũng có thể pm địa chỉ email cho tớ, tớ sẽ tổng kết và gửi cho Đẹp.
Chúc cả nhà ngủ ngon :)
06:13 CH 07/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)

1. Mua tên miền: Lupus.com.vn. Cả nhà mất trí với tên này không?
Thông tin tìm hiểu được:
Chi phí mua tên miền cấp 3 (*.com.vn): 350K
Chi phí duy trì tên miền hàng năm: 350K
Chi phí thuê Host: Chọn gói Basic hoặc Medium 30 - 60K/1 tháng. Thanh toán luôn 12 tháng.
Tham khảo:
http://vdconline.vn/ids/bang-gia/c/410/s/422/442, http://vdconline.vn/ids/bang-gia/c/410/s/421/426

--> Chi phí duy trì hàng năm là 710 - 1070K.

Mất trí luôn vụ tên miền như này.
2. Xây dựng trang tin cho website.
Vụ này em sẽ phụ trách nên chắc free. Dự kiến là lấy open source của Joomla để phát triển.

:-* bạn Đẹp phát nhá :x
3. Xây dựng nội dung cho trang tin.
Cái này chắc phải cả nhà cùng giúp sức. Có lẽ nội dung này sẽ bắt đầu từ bây giờ. Nghĩa là xây dựng trước một bộ tài liệu của cả nhà Lupus như em nói hôm trước í. Sau này có site rồi thì sẽ up vào đó.
Ý kiến của em là nếu có thể nên tham khảo cả ý kiến của các bác sĩ chuyên ngành.

Vậy chúng ta sẽ xây dựng bộ xương trước, rồi dần dần đắp thêm thịt nhỉ. Mình nghĩ CẦN THIẾT tham khảo ý kiến của các bác sĩ. Vấn đề này chúng ta có thể gặp trực tiếp các bác sĩ điều trị của chúng ta và lên khoa nhờ giúp đỡ, hy vọng chúng ta sẽ nhận được sự ủng hộ của các bác sĩ - trước hết là giai đoạn đầu khi xây dựng web, sau là ở một chuyên mục thường xuyên nào đó, ví dụ như hỏi gì đáp nấy/ bác sĩ của bạn, ...
4. Duy trì và điều hành website:
Vụ này tính sau :D

Tớ nghĩ có thể một vài người đảm nhiệm một vài nội dung phù hợp trên web. ví dụ như chị Mẹ Bun Bông hay Ha...06 phụ trách vụ bà mẹ trẻ em, bạn Chuột hay Imed phụ trách mảng thuốc thang, em Sóc phụ trách vụ làm đẹp bằng sản phẩm thảo dược, Linhmoon phụ trách mục người VN xa tổ quốc, Akay phụ trách mục câu nói hay trong tuần ... hehe. Mà thôi, cái này tính sau :D


--> Vậy vấn đề đau đầu nhất là "đầu tiên". Mà việc dính dáng đến tiền nong đối với em rất chi là phức tạp. Mời cả nhà cho ý kiến trước về vụ tên miền và chi phí đóng góp cách thức thế nào (bao gồm cả chi phí về website cùng các chi phí từ thiện nếu có ...), quản lý ra sao.

Đây thực sự là vấn đề rất ... vấn đề và cần rõ ràng. Thực sự nếu chúng ta kêu gọi đóng góp xây dựng và duy trì trang web thì chắc chắn đủ kinh phí cho vài năm ( chị Đốm Lì góp cho năm đầu rồi kìa :-* ), nhưng để phát triển lâu dài thì cần giải pháp hữu hiệu. Vậy, nên trước hết cứ xây dựng kế hoạch web chi tiết đã, sau đó mới kêu gọi đóng góp kinh phí, bầu một bạn có uy tín lên phụ trách mảng tài chính...
06:05 CH 05/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Tớ cũng có vấn đề với trí nhớ, thậm chí có hôm con bạn thân ngồi ngay trước mặt mà nhớ mãi không ra tên, tới lúc có người gọi nó thì mới nhớ ra :|
Mình mong muon các bệnh nhân Lupus thành lập 1 hội có thể off chia sẻ kinh nghiệm điều trị, vui buồn... mời các bạn tham gia nhé http://www.webtretho.com/forum/f113/hoi-cac-benh-nhan-lupus-ban-do-1264754/

Về vấn đề này tớ xin có ý kiến. Topic nhà mình ở đây cũng có thể coi là một hội, và hoàn toàn có thể - và thực tế là ĐÃ - có những buổi off, những chia sẻ, ..., vậy thì theo tớ, giờ topic cũng tới trang 130 rồi, phải chăng 20 trang còn lại chúng ta hãy cùng chung tay góp ý xem nên xây dựng tầng số 3 của chúng ta như thế nào cho hữu ích nhất - tức là topic mới sẽ bắt đầu ở tầng mới và có nội dung pừ rồ hơn.
Theo tớ, có những vấn đề cần chia sẻ ( sau khi sưu tầm, chọn lọc, tổng kết ... ) ở những trang đầu tầng 3 như:
- Kiến thức về bệnh ( bệnh này là bệnh gì, biểu hiện thế nào, nguyên nhân ra sao, .... )
- Kiến thức và kinh nghiệm điều trị ( như thuốc nào dùng lúc mấy giờ, bị gì uống thuốc gì, thuốc gì mua ở đâu giá tốt, ... )
- Kinh nghiệm trong cuộc sống hàng ngày của bệnh nhân lupus: ăn gì uống gì cho một người khỏe nhiều người vui, tập yoga hay thiền, làm thế nào để các chị em lupus xinh đẹp hơn, cười rộn rã hay cười dịu dàng ...
Một vấn đề quan trọng nữa tớ nghĩ là nếu chúng ta tìm được cách tuyên truyền cho mọi người biết về bệnh thì tốt quá, kiểu như nhà nước mình tuyên truyền về phòng chống bệnh lao, cúm, ... chẳng hạn - vấn đề này khá khó vì ở cấp vĩ mô rồi, nhưng nếu có cách nào cho cộng đồng biết được thì tốt. Lúc bị, tớ cứ thắc mắc không hiểu tại ăn uống lung tung nên cơ thể nó biểu tình làm tớ bị thế, hay tại tớ ham vui đi nắng đi nôi không che chắn, hay là tại đầu óc hay suy nghĩ vẩn vơ sờ choét nặng dẫn tới thế, hay tại dùng thuốc lung tung, ... Muôn vàn lí do, nhưng túm lại là có hối tiếc rằng tại sao cậy sức khỏe đi nắng không che cẩn thận, tại sao tóc rụng suốt mà không đi khám ngay, .... Trong khi bị bệnh rồi mới biết bệnh này thế nào, chứ trước đó không hề có một chút hiểu biết gì cả. Ngày càng nhiều người bị bệnh, và toàn là bị rồi mới biết, thế có buồn không.
Tớ viết hơi lộn xộn chút, nhưng ví dụ ở tầm vi mô của việc tuyên truyền là lúc ra viện, tớ có sưu tầm một vài tip ăn uống và tự chăm sóc bản thân, in ra mấy tờ giấy nhỏ và phát cho những bệnh nhân nằm xung quanh. Nhưng cái này là với ngườời đã bệnh. Còn ý tuyên truyền bên trên tớ nói chủ yếu là tuyên truyền cho cộng đồng. To tát quá không các bạn?
Ngoài ra, liệu chúng ta có thể tổ chức theo định kỳ các hoạt động có ích như offline, tổ chức các cuộc thi tìm hiểu kiến thức bệnh online, ... để gắn kết mọi người hơn không?
Hôm nay lên mạng thấy topic mới của chị Lupus, tớ chợt có vài ý kiến trên. Chị Lupus bị đã lâu và chắc hẳn có nhiều kinh nghiệm, trên diễn đàn của mình cũng có nhiều bạn có kinh nghiệm và kiến thức. Vậy rất mong cả nhà cho ý kiến nhé.
05:23 CH 02/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
À, chúc mừng các con yêu quý của các mẹ/ các cô/ các dì + một chú của nhà SLE nhân ngày 1/6 nhé. Chúc các con luôn ngoan ngoãn và khỏe mạnh, luôn vui vẻ và yêu thương!
Chúc Nhím, Sóc, Akay ... ( thiếu ai nữa không ta ) một ngày tết vui vẻ, hehe :D
04:37 CH 01/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Hi Cả nhà,Tuần vừa rồi, xét nghiệm của e cũng rất kém, hyết áp cao, protein niệu, thiếu máu ... bla bla, bác sỹ yêu cầu e nhập viện điều trị nhưng e ngại phải nhập viện quá nên hỏi anh Hiếu xem có cách nào không, thì anh bảo dùng Cellcept nhưng chi phí thì tốn hơn. E đã mua hai hộp Cellcept (200v/hộp) anh Hiếu kê ngày uống 6 viên cộng với 2 Viên Mecadis và 2 vien cloroquil, 8mg Medrol. Nói chung liều này khá nặng, mệt mỏi và rất đói. Có ai đã uống Cellcept chưa và làm thế nào để đỡ mệt và đỡ đói nhỉ, e uống hai ngày mà mệt lử + đói liên tục, hik hik, chẳng mấy chốc mà lại lăn lông lốc !!!

Tớ cũng mới phải dùng lại cellcept 205mg từ đầu tuần - 4v/ ngày, sang tuần tới xét nghiệm lại xem kết quả thế nào thì điều chỉnh thuốc sau. Đợt trước cũng như đợt này, uống vào rất hay đói, nên cứ giữa buổi chiều là tớ uống thêm một cốc sữa, sau bữa tối hai tiếng thì uống thêm cốc nước cam. Ngoài ra vẫn cố duy trì ăn các bữa như bình thường, trong giờ làm thì thỉnh thoảng đứng dậy vung vẩy chân tay độ mươi phút cho đỡ mệt mỏi. ( Đợt trước uống cellcept tớ còn bị đau bụng, thỉnh thoảng tới mức tào tháo đuổi và chóng mặt suốt cơ, đợt này thì thấy mệt, đói, buồn ngủ + mấy hôm nay đau nhức người, không hiểu do thời tiết hay gì ).
Nếu có điều kiện mua plaquenil thì bạn mua uống thay cho cloroquin nhé - liều tương đương ( 1v/ 1v ).
@IMed: ko thấy bs H dặn mình là uống cellcept lúc đói mà bảo là uống chung với các thuốc khác ( sau ăn ). :-?
04:31 CH 01/06/2012
Bệnh hệ thống-Lupus ban đỏ (phần 2)
Ước gì mình được như cô ấy :x
Bật mí thêm về chế độ ăn uống luyện tập hàng ngày của bạn nhé?
11:59 SA 02/05/2012
m
Mizy
Bắt chuyện
890Điểm·0Bài viết
Báo cáo