Tôi đọc mà buồn thật buồn cho hoàn cảnh cháu bé nầy... Làm sao để giúp bé một phần, chỉ một phần nhỏ để cháu có thể trở về sống với gia đình, để cộng đồng chấp nhận cháu và hiểu đúng về căn bệnh nầy... @Bóng xinh: anh muốn gởi một ít quà cho chú bé đáng thương nầy, cách thức cụ thể như thế nào, em tìm hiểu giúp anh nhé. Cám ơn em
Tôi đọc mà buồn thật buồn cho hoàn cảnh cháu bé nầy...
Làm sao để giúp bé một phần, chỉ một phần nhỏ để cháu có thể trở về sống với gia đình, để cộng đồng chấp nhận cháu và hiểu đúng về căn bệnh nầy...
@Bóng xinh: anh muốn gởi một ít quà cho chú bé đáng thương nầy, cách thức cụ thể như thế nào, em tìm hiểu giúp anh nhé. Cám ơn em
Về phương pháp ăn kiêng, tôi có trao đổi với một vài người quen ở nước ngoài, họ thực sự tin tưởng vào hiệu quả của việc ăn kiêng, tôi xin tom tắt vài ý chính:
+Kiêng:
-Thịt đỏ
-Sữa và cac san phẫm từ sữa ( lactose)
-Đường
-Nightshade (cà, khoai tây, thuoc lá, ớt...)
-Bia rượu
-Bột ngọt, các chất bảo quản...
-Gluten ( bánh mì...)
+Nên:
-Uống nhiều nước và vận đông cho ra mồ hôi
-Cá ( ngoại trừ sheffish)
-Rau xanh
-Trái cây ( trừ 1 số loại có tính acid-forming)
...
Tôi chỉ tìm hiểu nhưng chưa áp dụng, nếu bạn nào quan tâm về chi tiết
, cứ hỏi tôi sẽ cố gắng trả lời
Đây là 1 tin vui khi Cty Biocon, Cty dược hàng đầu Ấn độ cho ra đời 1 loại thuốc sinh học Itolizumab, với hy vọng giá bán sẽ "cạnh tranh". Thuốc đã được thử nghiệm cho vn dạng mảng
http://www.reuters.com/article/2012/07/26/us-biocon-psoriasis-drug-idUSBRE86P06820120726
http://www.thepharmatimes.in/index.php/news/general/national/238-biocon-hits-bulls-eye-with-psoriasis-drug-in-the-making
Ngay cả ở các nước đã phát triển, dù được đồng chi trả bởi các Cty Bảo hiểm, thì chi phí mà mỗi bệnh nhân phải thanh toán khi dùng thuốc sinh học là một con số không hề nhỏ...Ở VN, không biết bao giờ mới có BH thanh toán cho các loại thuốc sinh học nầy?! Hy vọng thuốc từ Ấn Độ sẽ có giá bán cạnh tranh.
Chỉ là thông tin tham khảo.
Chúc em mau lành bệnh.
Cám ơn bạn, thuốc nầy ở Vietnam cũng có, nhưng BS ngại kê toa thuốc nầy vì chứa Corti...
Hy vọng bạn duy trì được lâu dài.
http://www.medicalnewstoday.com/articles/243709.php
Tôi nghĩ anh chỉ có thể mua thuốc nầy ở nước ngoài, và theo toa BS, trong link dưới, tôi thấy có bán tại Singapore với giá cả khá chi tiết.
http://www.pharmacychecker.com/compare-drug-prices-online-pharmacies/Humira-40+mg&2520.8+ml/52616/116248/
Ở VN không ai nhập về thuốc nầy đâu, hy vọng anh nhanh tim được thuốc.
http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01597245
Dù sao với rất nhiều nghiên cứu về căn bệnh nầy, hy vọng sẽ sớm có nhiều thuốc mới, và giá cả cũng sẽ hợp lý hơn. Hy vọng...hỵ vọng...
Riêng về phát hiện Protein REG3A, tôi nghĩ đây là 1 phát hiện mới, hy vọng mở ra hương điều trị mới, mà theo 1 số tài liệu trên mạng, có thể không làm ảnh hưởng đến hệ miễn dịch (?!), nói cách lạc quan là thuốc (nhưng không phải thuốc sinh học).
Lần đầu tiên mình nghe nói ăn sữa chua có tác dụng với bệnh vn, vì theo như các thông tin tôi biết, người bệnh nên hạn chế dùng các sản phẫm từ sữa như phomai, sữa, sữa chua..."Sữa góp phần tạo chất nhờn và làm trầm trọng thêm một số bệnh tự miễn".
Có lẽ cơ địa mỗi người khác nhau?
Có ai cũng đã dùng sữa chua và có kết quả tốt thì thông báo cho cả nhà biết nhé.
http://nhsc-healthhorizons.org.uk/topics/secukinumab-for-plaque-psoriasis/
Các bạn vào link nầy đọc và download báo cáo thử nghiệm nhé.
Nếu o SG bạn ra khu chợ thuốc sỉ Nguyễn Giản Thanh, giá khoảng 220.000.
Chỉ biết tự an ủi vậy thôi, vì thuốc quá mắc.
Sẵn tiện, các mẹ gioi thiêu dùm mình vài món ngon đặc sắc của Malay nhé, càng chi tiết càng tốt như địa điểm, giá cả...vv . Cám ơn các mẹ nhiều.
Sẵn tiện, các mẹ gioi thiêu dùm mình vài món ngon đặc sắc của Malay nhé, càng chi tiết càng tốt như địa điểm, giá cả...vv . Cám ơn các mẹ nhiều. Nghe nói món Satay cung rất ngon, nhưng mình không biết nên ăn ở đâu.