NIFTY là xét nghiệm trước sinh không xâm lấn (thường gọi là NIPT) sàng lọc hội chứng Down và rất nhiều bất thường di truyền khác do dư thừa hoặc thiếu mất gen trong bộ gen của thai nhi.







Xét nghiệm NIPT (sàng lọc dị tật thai nhi) tại VŨNG TÀUwebtretho


» Tầm soát 22 cặp NST thường và NST giới tính


Các loại bất thường NST được quan tâm và phổ biến nhất là Trisomy 21 gây hội chứng Down, Trisomy 13 gây chứng Patau, Trisomy 18 gây chứng Edwards và các dị bội ở cặp NST giới tính gây ra Turner (XO), Klinefelter (XXY), Siêu nữ (XXX), Jacobs (XYY),…


» An toàn tuyệt đối cho mẹ và con


» Công nghệ Hoa kỳ, chính xác trên 99% - Thực hiện tại BV ĐH Y Dược HCM


» Chỉ cần 10 ml máu ngoại vi của mẹ


» Có kết quả sau 5 - 7 ngày làm việc


» Bảo hiểm kết quả sau sinh 200 triệu đồng trong trường hợp sau sinh bé mắc Trisomy 21 gây hội chứng Down, Trisomy 13 gây chứng Patau, Trisomy 18 gây chứng Edwards.


» Hỗ trợ tối đa 5 triệu nếu thai phụ có nhu cầu làm chọc ối (trường hợp kết quả NIPT là Dương tính)


» Thực hiện được từ tuần thai thứ 9 cho đến hết thai kỳ. Từ tuần thứ 9 trở đi tuổi thai không ảnh hưởng tới độ chính xác của kết quả.


*************************************************************************


LIÊN HỆ VÀ TƯ VẤN MIỄN PHÍ:


PHÒNG XÉT NGHIỆM VŨNG TÀU LAB 150A CÔ GIANG P4 TP VŨNG TÀU


ĐIỆN THOẠI: 0986 854 607