Chào các mẹ,



Lúc này e thực sự đang rất hoang mang, e đã tìm hiểu thông tin trên mạng mà ko thấy các mẹ chia sẻ nhiều về trường hợp lỗi nhiễm sắc thể gây sảy thai, mẹ nào có kinh nghiệm chia sẻ cho em với ạ



E lấy ck được 2 năm, sẩy 1 lần và thai lưu 1 lần. Vc e quyết định làm các xét nghiệm tìm nguyên nhân sảy thai trước khi mang thai tiếp. E được bác sỹ chỉ định làm rất nhiều xét nghiệm gồm:


- Cariolipin, Glycoprotein IgG, IgM


- Khang thể Lupus - LA


- Toxo IgG - IgM


- Nhiễm sắc đồ


....


Trong đó kết quả Nhiễm Sắc đồ là lâu nhất tận 3 tuần mới có. Đây cũng là kết quả chỉ ra nguyên nhân sảy thai của em. Do trong nhiễm sắc thể của em có 2 cặp NST chuyển đoạn cho nhau là cặp 1 và cặp 9 nên khi tạo phôi thai sẽ có 50% hình thành nên phôi thai bị lỗi - ko thể phát triển dẫn tới lưu or sảy. 50% còn lại thì bình thường


Nhưng vấn đề là khi nào lỗi khi nào bình thường thì là xác suất ngẫu nhiên như chơi xổ số vậy. Và nếu xảy thai liên tiếp thì đương nhiên e sẽ bị ảnh hưởng tâm lý cũng như sức khỏe khá lớn. Như vậy là lỗi này hoàn toàn là do em, còn ck e thì hoàn toàn bình thường



Các bác sỹ khuyên vc em là cách tốt nhất là sử dụng kỹ thuật sàng lọc gen - PGD sau đó tiến hành thủ tinh ống nghiệm - IVF. Chi phí cho hình thức này khá đắt và theo e được biết thì tỷ lệ thành công là 30% mang thai và 10% bé ra đời



Mẹ nào có kinh nghiệm về vấn đề này choe m xin kinh nghiệm với ạ. mẹ nào từng trong trường hợp này và cách thức tìm con yêu ra sao


Vì kinh tế thì nhà em cũng có hạn, ngoài ra bố mẹ ck e cũng cao tuổi e sợ ông bà ko c hờ đợi được.


E cảm ơn mọi người ạ


E cảm ơn mọi người ạ