Chào các mẹ,

Dạo gần đây em thấy nhiều nơi nhắc đến việc tầm soát bệnh di truyền trước khi mang thai hoặc trong thai kỳ, nhưng thú thật là em vẫn chưa hiểu rõ lắm. Có mẹ nào đã từng làm rồi chia sẻ giúp em với ạ?

Em đang tìm hiểu thì thấy tầm soát này giúp phát hiện sớm các nguy cơ di truyền từ bố/mẹ có thể ảnh hưởng đến em bé như: tan máu bẩm sinh (Thalassemia), hội chứng Down, rối loạn gen lặn… Nhưng không biết chính xác khi nào nên làm, ai cần làm và quy trình ra sao?

📌 Có bắt buộc cả hai vợ chồng cùng làm không?


📌 Nếu nhà không có tiền sử bệnh thì có cần tầm soát không?


📌 Chi phí có cao không các mẹ?

Em đang rất muốn chuẩn bị kỹ cho hành trình làm mẹ, nên mong các mẹ có kinh nghiệm chia sẻ thêm nhé ❤️ Cảm ơn mọi người nhiều nhiều!