Giải pháp cho người bệnh ung thư phổi với thuốc Iressa
Thông tin cơ bản về thuốc Iressa 250mg Geftinib
Tên thương hiệu: Iressa 250mg
Thành phần hoạt chất: Gefitinib
Hãng sản xuất: AstraZeneca
Hàm lượng: 250mg
Dạng: Viên nén
Đóng gói: Hộp 30 viên nén
Giá Thuốc Iressa : BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá
Dược động học
Khả năng hấp thụ:
Sau khi uống gefitinib, sự hấp thu ở mức độ vừa phải và nồng độ đỉnh của gefitinib trong huyết tương thường xảy ra vào 3 đến 7 giờ sau khi dùng. Sinh khả dụng tuyệt đối trung bình là 59% ở bệnh nhân ung thư. Tiếp xúc với gefitinib không bị thay đổi đáng kể bởi thực phẩm.
Trong một thử nghiệm ở những người tình nguyện khỏe mạnh khi pH dạ dày được duy trì trên pH 5, phơi nhiễm gefitinib đã giảm 47%, có khả năng do sự hòa tan của gefitinib trong dạ dày (xem phần 4.4 và 4.5).
Khả năng phân phối:
Gefitinib có thể tích phân bố ở trạng thái ổn định trung bình là 1400 l cho thấy sự phân bố rộng rãi vào mô. Liên kết với protein huyết tương là khoảng 90%. Gefitinib liên kết với albumin huyết thanh và glycoprotein alpha 1-acid.
Dữ liệu in vitro chỉ ra rằng Gefitinib là chất nền cho protein vận chuyển màng PGp.
Biến đổi sinh học:
CYP3A4 và CYP2D6 là các isozyme P450 chính tham gia vào quá trình chuyển hóa oxy hóa của Gefitinib.
Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng gefitinib có khả năng hạn chế tiềm năng ức chế CYP2D6. Gefitinib cho thấy không có tác dụng cảm ứng enzyme trong các nghiên cứu trên động vật và không có sự ức chế đáng kể ( in vitro ) của bất kỳ enzyme cytochrom P450 nào khác.
Khả năng loại bỏ:
Gefitinib được bài tiết chủ yếu dưới dạng các chất chuyển hóa qua phân, với việc loại bỏ gefitinib qua thận và các chất chuyển hóa chiếm ít hơn 4% liều dùng.
Độ thanh thải toàn bộ huyết tương của Gefitinib là khoảng 500 ml / phút và thời gian bán hủy trung bình cuối cùng là 41 giờ ở bệnh nhân ung thư. Sử dụng gefitinib mỗi ngày một lần cho kết quả tích lũy gấp 2 đến 8 lần, với mức phơi nhiễm ở trạng thái ổn định đạt được sau 7 đến 10 liều.
Ở trạng thái ổn định, nồng độ trong huyết tương tuần hoàn thường được duy trì trong khoảng từ 2 đến 3 lần trong khoảng thời gian dùng thuốc 24 giờ.
Chỉ định thuốc Iressa 250mg
IRESSA được chỉ định để điều trị đầu tiên cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn (NSCLC) có khối u có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon 19 hoặc exon 21 (L858R) được phát hiện bởi đột biến thay thế được FDA phê chuẩn thử nghiệm
Liều dùng thuốc Iressa 250mg
Liều khuyến cáo là một viên 250 mg mỗi ngày một lần. Cố gắng mang nó cùng một lúc mỗi ngày.
Thuốc iressa có thể được uống cùng hoặc không có thức ăn
Phương pháp điều trị
Thuốc có thể được uống bằng miệng có hoặc không có thức ăn, vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Thuốc có thể được nuốt cả viên với một ít nước hoặc nếu không thể định lượng được cả viên, thuốc có thể được dùng dưới dạng phân tán trong nước (không có ga).
Không nghiền nát thuốc, nên bỏ viên thuốc vào nửa ly nước uống và thỉnh thoảng nên xoay kính, cho đến khi viên thuốc được phân tán (việc này có thể mất tới 20 phút).
Việc phân tán phải được uống ngay sau khi phân tán hoàn tất (tức là trong vòng 60 phút). Ly nên được rửa bằng nửa ly nước, cũng nên uống.
