Hoàn cảnh gia đình mình là mình sinh một bé gái, năm 3 tuổi phát hiện bệnh u nguyên bào võng mạc, đã điều trị xong hết rồi. Nhưng bệnh này là do đột biến gen trong quá trình hình thành thai nhi, do thiếu gen Rb. Nay mình muốn sinh thêm con nhưng không biết nếu sinh ra trẻ có mắc bệnh nữa hay không, mình đã thấy trường hợp gia đình có hai con cùng mắc bệnh. Dĩ nhiên là mình sẽ đến gặp BS đã điều trị để hỏi, nhưng chưa đến lần hẹn tái khám. Mình muốn tham khảo ý kiến có ai biết ở đâu có thể làm xét nghiệm biết trước khả năng có thể xảy ra đột biến hay không, giúp mình với.